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公开(公告)号：CN103837502B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201310584768.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种血细胞分析方法，其包括下述步骤：为使样本中含有的红细胞溶解并对白细胞的核酸进行荧光染色，混合样本和试剂制备白细胞分类用测定试样的制备步骤；让所制备的测定试样流过流动室，检测出测定试样中各血细胞发出的荧光和不同角度的两种散射光，获取荧光信号和两种散射光信号的检测步骤；用基于获取的荧光信号和两种散射光信号的至少三种参数进行分析，以此检测出肿瘤性淋巴细胞，并将白细胞至少分为四类的分类步骤。本发明还提供一种血细胞分析装置。
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公开(公告)号：CN105277519B
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201510315343.1
申请日：2015-06-10
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N33/49 , G01N15/1429 , G01N15/1459 , G01N21/51 , G01N21/6428 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2021/6439
Abstract: 本发明提供血液分析装置具备：混合血液待测样品、对核酸进行染色的荧光染料、及使红细胞溶血的溶血剂而制备测定样品的样品制备部，向测定样品照射光的光源，接收从照射光的测定样品发生的荧光、前方散射光及侧方散射光，输出对应于荧光的强度的荧光信号、对应于前方散射光的强度的前方散射光信号、及对应于侧方散射光的强度的侧方散射光信号的光接收部，和基于荧光信号及前方散射光信号的至少一方，区分反应性B淋巴细胞而进行计数的处理部。
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公开(公告)号：CN101685050B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN200910178307.X
申请日：2009-09-22
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N1/38 , G01N33/487 , G01N33/50
CPC classification number: G01N1/38 , G01N15/1209 , G01N2015/1236
Abstract: 本发明提供一种血样稀释用试剂和用此血样稀释用试剂测定血样平均红细胞容积的方法，该血样稀释用试剂包括：水、羟基值为52～60的聚氧乙烯烷基醚和用于将试剂渗透压调整为150～400mOsm/kg的渗透压调整剂。
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公开(公告)号：CN102016573A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980116617.7
申请日：2009-04-28
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: C12Q1/68 , G01N33/5094 , G01N33/56905 , G01N2333/44 , Y02A50/58
Abstract: 此血液分析装置配备：●样品制备部，其制备：■含血液样品和溶血剂的第1测定样品，及■含血液样品、与溶血剂相同的溶血剂和染色剂的第2测定样品，●控制部，其■基于光信息生成部生成的荧光信息和2种散射光信息，将第1测定样品中的白细胞分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他，■基于光信息生成部生成的荧光信息和散射光信息，将第2测定样品中的血细胞分类为：疟疾感染红细胞和非疟疾感染红细胞。
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公开(公告)号：CN104805004B
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201510037741.1
申请日：2015-01-26
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N15/1429 , G01N15/1459 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477
Abstract: 本发明提供一种血细胞分析装置，包括：试样制备部件，用于分别制备在血液样本中混入第一试剂的第一测定试样和在所述血液样本中混入不同于第一试剂的第二试剂的第二测定试样；光学检测部件，用于向流经流动池的第一和第二测定试样分别所含有的粒子照射光，检测所述第一和第二测定试样中分别所含有的粒子发出的光，分别输出第一和第二检测信号；控制部件，根据第一检测信号进行关于白细胞的第一分类并计数第一白细胞数，根据第二检测信号进行关于白细胞的第二分类并计数第二白细胞数；输出部件，根据第一检测信号波形幅度在一定值以上的粒子的检测结果，输出第一和第二白细胞数中的其中之一并将其作为所述血液样本的白细胞数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104297463A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410546643.6
申请日：2009-04-28
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/50 , G01N33/569
CPC classification number: C12Q1/68 , G01N33/5094 , G01N33/56905 , G01N2333/44 , Y02A50/58 , G01N2333/445
Abstract: 此血液分析装置配备：样品制备部，其制备：含血液样品和溶血剂的第1测定样品，及含血液样品、与溶血剂相同的溶血剂和染色剂的第2测定样品，控制部，其基于光信息生成部生成的荧光信息和2种散射光信息，将第1测定样品中的白细胞分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他，基于光信息生成部生成的荧光信息和散射光信息，将第2测定样品中的血细胞分类为：疟疾感染红细胞和非疟疾感染红细胞。
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公开(公告)号：CN103837502A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201310584768.3
申请日：2013-11-20
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/5094 , G01N15/1459 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2015/1402 , G01N2015/1477
Abstract: 本发明提供一种血细胞分析方法，其包括下述步骤：为使样本中含有的红细胞溶解并对白细胞的核酸进行荧光染色，混合样本和试剂制备白细胞分类用测定试样的制备步骤；让所制备的测定试样流过流动室，检测出测定试样中各血细胞发出的荧光和不同角度的两种散射光，获取荧光信号和两种散射光信号的检测步骤；用基于获取的荧光信号和两种散射光信号的至少三种参数进行分析，以此检测出肿瘤性淋巴细胞，并将白细胞至少分为四类的分类步骤。本发明还提供一种血细胞分析装置。
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公开(公告)号：CN101097180A
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200710109476.9
申请日：2007-06-26
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/5094 , G01N33/56972 , G01N2015/008 , G01N2015/1486 , G01N2015/1497 , Y10T436/10 , Y10T436/101666
Abstract: 本发明提供一种防止输出因脂质粒子和溶血不良红细胞而产生异常白细胞数的分析仪。其具有第一白细胞数获取系统、第二白细胞数获取系统、输出系统以及判断白细胞数是否异常的判断系统，第二白细胞数获取系统获取的白细胞数异常时，所述输出系统输出第一白细胞数获取系统获取的白细胞数。本发明还提供一种分析方法，其包含：a)根据第一测定数据对血样白细胞第一分类；b)根据第一分类获取血样白细胞数；c)根据第二测定数据对血样白细胞第二分类；d)根据第二分类获取血样白细胞数；e)根据测定数据判断步骤d)白细胞数是否异常；f)步骤d)获得白细胞数异常输出步骤b)白细胞数，判断步骤d)获得白细胞数未异常输出步骤d)白细胞数。
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公开(公告)号：CN103359346B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201210577659.4
申请日：2012-12-27
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: B65D85/70 , B01L3/50825 , B01L3/523 , B01L3/5453 , B01L2200/0689 , B01L2200/12 , B01L2300/044 , B01L2300/0854 , G01N35/1004
Abstract: 本发明提供一种血液分析装置中使用的装清洗液的容器，该容器具有：上端设有开口的并由对氯类清洗液具有耐腐蚀性的热塑性树脂制成的采血管形状的容器主体、装在所述容器主体中的氯类清洗液、与所述容器主体连接在一起的以用于密封所述开口的层压膜；其中，所述容器主体上具有表示容器容纳有清洗液的识别码；以及所述层压膜包括：通过与所述容器主体进行热封来密封所述开口的密封层和配置在所述密封层的外侧的气体阻隔层。本发明还提供一种清洗血液分析装置中的流体系统的方法。
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公开(公告)号：CN104965068A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510246790.6
申请日：2009-04-28
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/4915 , G01N21/05 , G01N21/47 , G01N21/51 , G01N21/6428 , G01N21/6486 , G01N33/49 , G01N2021/4726 , G01N2021/6439 , G01N2021/6482 , G01N2021/6493 , Y10T436/10 , Y10T436/101666 , Y10T436/11 , Y10T436/117497
Abstract: 本发明的血液分析装置配备：样品制备部，其从血液样品和不含标记物的溶血剂制备不含标记物的测定样品；光信息生成部，其从测定样品生成荧光信息和至少2种散射光信息；控制部，其基于荧光信息和2种散射光信息，对测定样品中的白细胞进行第1分类而分为至少4类：单核细胞、嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及其他。
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