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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1791401A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200380109631.7
申请日：2003-12-04
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： T·C·伍 , D·B·布尔佐佐夫斯基 , R·福克斯 , J·D·小戈德弗里 , R·L·汉森 , S·V·科洛塔钦 , J·A·小马祖洛 , R·N·帕特尔 , J·王 , K·王 , J·于 , J·朱 , D·R·马尼安 , D·J·奥格里 , L·G·哈曼
IPC: A61K31/403 , C07D209/02
CPC classification number: C07C69/757 , C07C62/06 , C07C69/635 , C07C69/675 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C2603/74 , C07D207/22 , C07D209/52
Abstract: 提供了用于生产基于环丙基－稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
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公开(公告)号：CN1791401B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN200380109631.7
申请日：2003-12-04
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： T·C·伍 , D·B·布尔佐佐夫斯基 , R·福克斯 , J·D·小戈德弗里 , R·L·汉森 , S·V·科洛塔钦 , J·A·小马祖洛 , R·N·帕特尔 , J·王 , K·王 , J·于 , J·朱 , D·R·马尼安 , D·J·奥格里 , L·G·哈曼
IPC: A61K31/403 , C07D209/02
CPC classification number: C07C69/757 , C07C62/06 , C07C69/635 , C07C69/675 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C2603/74 , C07D207/22 , C07D209/52
Abstract: 提供了用于生产基于环丙基-稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
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公开(公告)号：CN1735615A
公开(公告)日：2006-02-15
申请号：CN200380108229.7
申请日：2003-11-03
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/53
CPC classification number: C07D487/04 , C07D207/50
Abstract: 制备式(I)的抑制激酶的药用化合物或其药学可接受盐或溶剂合物的方法，其中R1至R6和Z如说明书中所述。本发明方法应用了胺化方法，其中吡咯与卤代胺、优选氯胺反应。该步骤后进行环化，生成吡咯并三嗪核心。
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公开(公告)号：CN102070451A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010260709.7
申请日：2003-12-04
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
Inventor： T·C·伍 , D·B·布尔佐佐夫斯基 , R·福克斯 , J·D·小戈德弗里 , R·L·汉森 , S·V·科洛塔钦 , J·A·小马祖洛 , R·N·帕特尔 , J·王 , K·王 , J·于 , J·朱 , D·R·马尼安 , D·J·奥格里 , L·G·哈曼
IPC: C07C69/716 , C07C59/215 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C69/675 , C07C59/115 , C12P13/04 , C07C227/32 , C07C51/09 , C07D207/22 , C07D209/52
CPC classification number: C07C69/757 , C07C62/06 , C07C69/635 , C07C69/675 , C07C229/28 , C07C271/22 , C07C2603/74 , C07D207/22 , C07D209/52
Abstract: 提供了用于生产基于环丙基-稠合的吡咯烷的二肽基肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
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公开(公告)号：CN100360532C
公开(公告)日：2008-01-09
申请号：CN200380108229.7
申请日：2003-11-03
Applicant: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/53
CPC classification number: C07D487/04 , C07D207/50
Abstract: 制备式(I)的抑制激酶的药用化合物或其药学可接受盐或溶剂合物的方法，其中R1至R6和Z如说明书中所述。本发明方法应用了胺化方法，其中吡咯与卤代胺、优选氯胺反应。该步骤后进行环化，生成吡咯并三嗪核心。
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