-
公开(公告)号:CN103044245B
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201210539827.0
申请日:2012-12-12
IPC: C07C67/307 , C07C69/63
Abstract: 本发明公开了一种2-氟丙酸酯的制备方法,将2-氯丙酸酯、氟化氢和催化剂按质量比1:1.2~1.5:0.01~0.02进行反应,反应温度为50~200°C,反应时间为20h~30h,反应结束后冷却、分液、精馏即得到2-氟丙酸酯产品,本发明的方法具有反应收率高,产品选择性好,生产成本低,三废产生量少的优点,反应收率最高为83.2%,2-氟丙酸酯选择性最高为87.5%。
-
公开(公告)号:CN103044245A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201210539827.0
申请日:2012-12-12
IPC: C07C67/307 , C07C69/63
Abstract: 本发明公开了一种2-氟丙酸酯的制备方法,将2-氯丙酸酯、氟化氢和催化剂按质量比1:1.2~1.5:0.01~0.02进行反应,反应温度为50~200°C,反应时间为20h~30h,反应结束后冷却、分液、精馏即得到2-氟丙酸酯产品,本发明的方法具有反应收率高,产品选择性好,生产成本低,三废产生量少的优点,反应收率最高为83.2%,2-氟丙酸酯选择性最高为87.5%。
-
公开(公告)号:CN115433158B
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202211283305.9
申请日:2022-10-20
Applicant: 衢州学院 , 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07D327/02 , B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种四氟乙烷‑β‑磺内酯的生产方法,包括如下步骤:将四氟乙烷‑β‑磺内酯和三氧化硫混合,得到预混物;将预混物连续通入管式反应器组中,同时将四氟乙烯连续通入所述管式反应器组中;二者反应得到反应产物;其中,所述预混物的流量为4~8kg/h;反应压力为0.25~0.55MPa;反应温度为28~35℃;所述管式反应器组包括一个以上管式反应器;所述管式反应器的内径为4~10mm。本发明的生产方法的生产效率高,可以规模化生产。
-
-
公开(公告)号:CN116689040A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310601905.3
申请日:2023-05-25
IPC: B01J31/28 , C02F1/72 , C02F1/30 , B01J35/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种光催化复合材料及其制备方法和应用,该光催化复合材料由包括水溶性锌盐、水溶性铜盐、水溶性镍盐和纤维素纳米纤维的原料形成;其中,以水溶性锌盐中锌元素的摩尔数为基准,水溶性铜盐中的铜元素的用量为0.1~1mol%,水溶性镍盐中的镍元素的用量为0.1~1mol%;纤维素纳米纤维的用量为8~30g/mol。本发明的光催化复合材料可以用于去除水中的染料污染物,尤其是对甲基橙的光催化降解速率较快。
-
-
公开(公告)号:CN115433158A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211283305.9
申请日:2022-10-20
Applicant: 衢州学院 , 浙江巨化技术中心有限公司
IPC: C07D327/02 , B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种四氟乙烷‑β‑磺内酯的生产方法,包括如下步骤:将四氟乙烷‑β‑磺内酯和三氧化硫混合,得到预混物;将预混物连续通入管式反应器组中,同时将四氟乙烯连续通入所述管式反应器组中;二者反应得到反应产物;其中,所述预混物的流量为4~8kg/h;反应压力为0.25~0.55MPa;反应温度为28~35℃;所述管式反应器组包括一个以上管式反应器;所述管式反应器的内径为4~10mm。本发明的生产方法的生产效率高,可以规模化生产。
-
公开(公告)号:CN113578286B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN202110969466.2
申请日:2021-08-23
Applicant: 衢州学院
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种吸附材料及其制备方法和应用,该吸附材料包括0.16~0.18重量份纳米纤维和0.2~0.8重量份聚芳醚酮;其中,所述纳米纤维选自纤维素纳米纤维、纳米纤维素晶须或微纤化纤维素中的一种。本发明的吸附材料可以用于去除水中的芳烃污染物,尤其是对二苯胺的吸附效率较高。
-
公开(公告)号:CN107033061B
公开(公告)日:2019-07-05
申请号:CN201710240012.5
申请日:2017-04-13
Applicant: 衢州学院
IPC: C07D209/08
Abstract: 本发明提供了一种连续流反应合成3‑甲基吲哚的方法,所述合成的方法为:将苯肼溶液、丙醛溶液各自通过计量泵混合打入反应模块I中,停留时间为3~20min,反应温度25~75℃,反应生成苯腙,之后当含有苯腙的反应液流出反应模块I时,启动连接ZnCl2溶液的计量泵,使ZnCl2溶液和含有苯腙的反应液混合进入预热至150~200℃的反应模块II,停留时间为4~10min,之后流出反应模块II的反应液经冷却管进入收集装置进行后处理,得到产物3‑甲基吲哚;本发明反应速度快,副反应少,传热传质效率高,反应选择性高,纯度高,收率高且后处理方便,同时可以通过再萃取的方式回收套用昂贵的离子液体。
-
公开(公告)号:CN109851680A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910058537.6
申请日:2019-01-22
Applicant: 衢州学院
IPC: C08B11/04
Abstract: 本发明提供一种氟硅烷改性纳米纤维素的制备方法,具体方法如下过程:1)将纳米纤维素、醇溶剂混合超声分散后,加入至带有搅拌器、温度计、冷凝装置的反应器中,搅拌升温至反应温度;2)然后加入适量水,再滴加含氟硅烷,滴加结束后保温反应;3)反应结束后冷却至30℃以下,对反应产物进行离心分离、并用醇重复洗涤三次;4)冷冻干燥得到含氟硅烷改性纳米纤维素产品。采用上述方法可以得到式(1)所示的氟硅烷改性纳米纤维素。本发明的制备方法简单高效,合成路线环保无污染,由该方法获得的改性产品具有良好的疏水疏油性、且分散均一、与有机系的界面相容性好,在纺织、造纸、涂料等诸多领域具有潜在的推广应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-