一种2-氟丙酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN103044245B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201210539827.0

    申请日:2012-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种2-氟丙酸酯的制备方法,将2-氯丙酸酯、氟化氢和催化剂按质量比1:1.2~1.5:0.01~0.02进行反应,反应温度为50~200°C,反应时间为20h~30h,反应结束后冷却、分液、精馏即得到2-氟丙酸酯产品,本发明的方法具有反应收率高,产品选择性好,生产成本低,三废产生量少的优点,反应收率最高为83.2%,2-氟丙酸酯选择性最高为87.5%。

    一种2-氟丙酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN103044245A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201210539827.0

    申请日:2012-12-12

    Abstract: 本发明公开了一种2-氟丙酸酯的制备方法,将2-氯丙酸酯、氟化氢和催化剂按质量比1:1.2~1.5:0.01~0.02进行反应,反应温度为50~200°C,反应时间为20h~30h,反应结束后冷却、分液、精馏即得到2-氟丙酸酯产品,本发明的方法具有反应收率高,产品选择性好,生产成本低,三废产生量少的优点,反应收率最高为83.2%,2-氟丙酸酯选择性最高为87.5%。

    一种连续流反应合成3-甲基吲哚的方法

    公开(公告)号:CN107033061B

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201710240012.5

    申请日:2017-04-13

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供了一种连续流反应合成3‑甲基吲哚的方法,所述合成的方法为:将苯肼溶液、丙醛溶液各自通过计量泵混合打入反应模块I中,停留时间为3~20min,反应温度25~75℃,反应生成苯腙,之后当含有苯腙的反应液流出反应模块I时,启动连接ZnCl2溶液的计量泵,使ZnCl2溶液和含有苯腙的反应液混合进入预热至150~200℃的反应模块II,停留时间为4~10min,之后流出反应模块II的反应液经冷却管进入收集装置进行后处理,得到产物3‑甲基吲哚;本发明反应速度快,副反应少,传热传质效率高,反应选择性高,纯度高,收率高且后处理方便,同时可以通过再萃取的方式回收套用昂贵的离子液体。

    一种氟硅烷改性纳米纤维素的制备方法及获得的改性纤维素

    公开(公告)号:CN109851680A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910058537.6

    申请日:2019-01-22

    Applicant: 衢州学院

    Abstract: 本发明提供一种氟硅烷改性纳米纤维素的制备方法,具体方法如下过程:1)将纳米纤维素、醇溶剂混合超声分散后,加入至带有搅拌器、温度计、冷凝装置的反应器中,搅拌升温至反应温度;2)然后加入适量水,再滴加含氟硅烷,滴加结束后保温反应;3)反应结束后冷却至30℃以下,对反应产物进行离心分离、并用醇重复洗涤三次;4)冷冻干燥得到含氟硅烷改性纳米纤维素产品。采用上述方法可以得到式(1)所示的氟硅烷改性纳米纤维素。本发明的制备方法简单高效,合成路线环保无污染,由该方法获得的改性产品具有良好的疏水疏油性、且分散均一、与有机系的界面相容性好,在纺织、造纸、涂料等诸多领域具有潜在的推广应用前景。

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