公开(公告)号：CN111205229A

公开(公告)日：2020-05-29

申请号：CN202010109437.4

申请日：2020-02-22

Applicant: 山东金城柯瑞化学有限公司

Inventor： 刘艳春 ,  朱仲亮 ,  邱化齐 ,  王辉

IPC: C07D233/90

Abstract: 本发明属于医药合成技术领域，具体涉及一种2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯的制备方法，所述的制备方法是以L-酒石酸为起始原料，经酯化反应、氧化反应和环合反应后得到2-丙基-4,5-咪唑二羧酸二乙酯产品。本发明采用一锅法制备，方法简单，安全性好，易于实施工业化生产；反应条件温和，三废少，溶剂可简单蒸馏回收套用，工艺简单，与现有工艺相比成本低，产品纯度高，收率高。

公开(公告)号：CN112174985A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202010985631.9

申请日：2020-09-18

Applicant: 山东金城柯瑞化学有限公司

Inventor： 于海林 ,  孙涛 ,  朱仲亮 ,  马块 ,  代建建

IPC: C07D501/20 ,  C07D501/12 ,  C07D501/08

Abstract: 本发明提供了一种3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯的提纯转化方法，该3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯存在于3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸生产过程中的杂质中，所述提纯转化方法包括以下步骤：将含有生产过程中杂质的3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸分散于第一混合溶剂中，混合得到分散体；向所述分散体加入酸，混合后进行第一过滤，得到第一湿料；向所述第一湿料中加入第二混合溶剂，搅拌后经过第二过滤，得到第二湿料；向所述第二湿料加入有机溶剂，混合均匀后进行干燥，制得3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯。该方法可以大幅提高3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯的含量，方便进行利用及后续分析，节省物料，降低了生产成本。