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公开(公告)号：CN108142286A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201711222617.8
申请日：2017-11-29
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种柽柳快速生根培养基及组织培养方法，柽柳组织培养具体步骤如下：选取新生嫩枝作为培养组织；将杀菌、清洗后的嫩枝放入培养基中，得到无菌苗；将无菌苗转移到继代培养基中继续培养，能够获得丛生芽；在无菌的条件下，将丛生芽转接到生根培养基内进行培养，并每隔5天，将丛生芽根部的根须去除一次，待丛生芽根部的根须去除5～6次，继续培养15天后，获得茎干挺直的柽柳幼苗。柽柳快速生根培养基及组织培养方法中，通过对无菌苗根部的根须进行多次去除，能够确保得到的幼苗茎干挺直，能够增加柽柳的观赏效果，并且通过生根培养基能够加快无菌苗根部的生长，降低无菌苗根部的根须去除周期，提高柽柳幼苗的培养效率。
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公开(公告)号：CN105638473B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610018015.X
申请日：2016-01-12
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种国槐子叶体细胞胚诱导的成套培养基，包括体细胞胚诱导培养基、不定芽诱导培养基、壮苗培养基和生根培养基。使用本发明的培养基繁殖国槐幼苗，可省去先建立国槐快繁再生体系这一步骤，大大节省时间。再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到90％以上，种苗生长健壮，不但可有效解决优良种苗种质退化问题，还可为国槐遗传转化或诱变育种提供一个理想的受体系统。
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公开(公告)号：CN108411022B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810210462.4
申请日：2018-03-14
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明属于分子标记技术开发及应用领域，具体涉及国槐EST‑SSR标记引物组。所述引物组包括1号～10号引物对。本发明引物组具有扩增稳定、电泳条带清晰、多态性丰富等优点，可有效用于国槐种质资源遗传多样性分析、高密度图谱的构建、品种纯度和真实性鉴定、分子标记辅助育种等研究领域。
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公开(公告)号：CN108192994B
公开(公告)日：2020-07-21
申请号：CN201810213725.7
申请日：2018-03-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种基于SSR标记的国槐DNA指纹图谱库及其构建方法，属于检测领域领域。国槐DNA指纹图谱库，是根据国槐品种基因组DNA和筛选的SSR引物序列构建得到；本发明利用SSR分子标记技术对部分国槐的遗传多样性进行分析的基础上进行构建，其研究结果将对国槐种质资源的鉴定、评价、优良杂交组合选配和杂种早期筛选提供科学依据，此外，本发明国槐DNA指纹图谱库鉴别国槐品种具有重复性好、稳定可靠、检测快速的优点，且不受时空条件的限制。
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公开(公告)号：CN108411022A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810210462.4
申请日：2018-03-14
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明属于分子标记技术开发及应用领域，具体涉及国槐EST-SSR标记引物组。所述引物组包括1号～10号引物对。本发明引物组具有扩增稳定、电泳条带清晰、多态性丰富等优点，可有效用于国槐种质资源遗传多样性分析、高密度图谱的构建、品种纯度和真实性鉴定、分子标记辅助育种等研究领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105660396B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610017997.0
申请日：2016-01-12
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种国槐离体叶片体细胞胚诱导的快速繁殖方法，步骤如下选取国槐嫩枝消毒后，取带有腋芽或顶芽的茎段，接入芽启动培养基上，诱导顶芽和腋芽萌发；将诱导出的新梢去掉基部叶片，切成含腋芽或顶芽的茎段接种在试管苗增殖培养基上，获得无菌试管苗；取无菌试管苗的叶片接种在体胚诱导培养基上培养形成愈伤组织；将上述愈伤组织转接到不定芽诱导培养基上，培养形成丛生芽小苗；将丛生芽小苗切成愈伤块转接到试管苗增殖培养基或不定芽诱导培养基上进行培养；将培养的丛生芽转入壮苗培养基中，进行壮苗培养后即可炼苗移栽。本发明方法，再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到95％以上，种苗生长健壮，不但可有效解决优良种苗种质退化问题。
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公开(公告)号：CN107954780A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711222816.9
申请日：2017-11-29
Applicant: 山东省林业科学研究院
CPC classification number: C05B1/02 , C05G3/00 , C05G3/04 , C05B7/00 , C05C9/00 , C05D1/02 , C05D9/00 , C05D9/02 , C05F3/00 , C05F5/002 , C05F5/006 , C05F11/00 , C05F11/02 , C05F11/08
Abstract: 本发明属于化肥领域，公开了一种盐碱地用改良肥料及其制备方法，肥料按重量份由微量元素肥料由农业肥料、农业肥料菌种、生物肥、泥炭、马来酸酐、柠檬酸、过磷酸钙、钠离子吸附剂、微生物菌剂、黄腐酸、珍珠岩、蛭石、微生物肥料和秸杆粉碎颗粒；制备方法包括：将浆料A、混合液B、浆料D搅拌均匀，得浆料E；向浆料E中加入微生物菌剂，搅拌均匀；向搅拌均匀的浆料E中添加制备好的农业肥料、农业肥料菌种、微生物肥料。本发明防止了土壤盐碱化，解决重茬病问题，提高其他肥料的利用效率和吸收率，减少投资成本。
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公开(公告)号：CN105660396A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610017997.0
申请日：2016-01-12
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种国槐离体叶片体细胞胚诱导的快速繁殖方法，步骤如下选取国槐嫩枝消毒后，取带有腋芽或顶芽的茎段，接入芽启动培养基上，诱导顶芽和腋芽萌发；将诱导出的新梢去掉基部叶片，切成含腋芽或顶芽的茎段接种在试管苗增殖培养基上，获得无菌试管苗；取无菌试管苗的叶片接种在体胚诱导培养基上培养形成愈伤组织；将上述愈伤组织转接到不定芽诱导培养基上，培养形成丛生芽小苗；将丛生芽小苗切成愈伤块转接到试管苗增殖培养基或不定芽诱导培养基上进行培养；将培养的丛生芽转入壮苗培养基中，进行壮苗培养后即可炼苗移栽。本发明方法，再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到95％以上，种苗生长健壮，不但可有效解决优良种苗种质退化问题。
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公开(公告)号：CN105638473A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610018015.X
申请日：2016-01-12
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种国槐子叶体细胞胚诱导的成套培养基，包括体细胞胚诱导培养基、不定芽诱导培养基、壮苗培养基和生根培养基。使用本发明的培养基繁殖国槐幼苗，可省去先建立国槐快繁再生体系这一步骤，大大节省时间。再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到90％以上，种苗生长健壮，不但可有效解决优良种苗种质退化问题，还可为国槐遗传转化或诱变育种提供一个理想的受体系统。
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公开(公告)号：CN108342503B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810214149.8
申请日：2018-03-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种聊红槐SSR标记指纹图谱的构建方法与应用，属于国槐的检测领域。首先提取供试品种的DNA，然后用如序列表SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的6对核心SSR引物分别对供试品种DNA进行PCR扩增；PCR产物经毛细管电泳检测构建聊红槐品种的SSR指纹图谱。本发明检测时间短，准确性高，操作方便，重复性好的优点，并且鉴定结果不受环境影响，对聊红槐特异性等位变异以及聊红槐相对于其他国槐品种的特异性的鉴定具有重要意义和良好的应用前景。
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