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公开(公告)号：CN108342503B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810214149.8
申请日：2018-03-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种聊红槐SSR标记指纹图谱的构建方法与应用，属于国槐的检测领域。首先提取供试品种的DNA，然后用如序列表SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:12所示的6对核心SSR引物分别对供试品种DNA进行PCR扩增；PCR产物经毛细管电泳检测构建聊红槐品种的SSR指纹图谱。本发明检测时间短，准确性高，操作方便，重复性好的优点，并且鉴定结果不受环境影响，对聊红槐特异性等位变异以及聊红槐相对于其他国槐品种的特异性的鉴定具有重要意义和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108192994A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810213725.7
申请日：2018-03-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明公开了一种基于SSR标记的国槐DNA指纹图谱库及其构建方法，属于检测领域领域。国槐DNA指纹图谱库，是根据国槐品种基因组DNA和筛选的SSR引物序列构建得到；本发明利用SSR分子标记技术对部分国槐的遗传多样性进行分析的基础上进行构建，其研究结果将对国槐种质资源的鉴定、评价、优良杂交组合选配和杂种早期筛选提供科学依据，此外，本发明国槐DNA指纹图谱库鉴别国槐品种具有重复性好、稳定可靠、检测快速的优点，且不受时空条件的限制。
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公开(公告)号：CN108192993A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810209782.8
申请日：2018-03-14
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
Abstract: 本发明属于国槐品种的检测领域，具体涉及一种国槐新品种华箭SSR标记指纹图谱的构建方法与应用。本发明图谱由6对SSR标记，构建方法包括：S1.国槐华箭基因组DNA提取；S2.对上述提取的DNA进行基因SSR标记的PCR扩增；S3.将上述PCR扩增产物进行非变性聚丙烯胺凝胶电泳，银染，显色，拍照，分析结果。该图谱具有检测时间短，准确性高，重复性好的优点，可用于对华箭特异性等位变异以及华箭相对于其他国槐品种的特异性的鉴定，具有重要意义和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105638472B
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201610017808.X
申请日：2016-01-12
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种国槐子叶体细胞胚诱导的快速繁殖方法，步骤如下：选取国槐当年生无病虫害成熟种子消毒后，取出子叶，划伤后接种在体胚诱导培养基上培养形成愈伤组织；将上述愈伤组织转接到不定芽诱导培养基上，培养形成丛生芽小苗；将丛生芽小苗切成愈伤块转接到试管苗增殖培养基或不定芽诱导培养基上进行培养；将培养的丛生芽转入壮苗培养基中，进行壮苗培养后即可炼苗移栽。本发明方法，再生率高、出芽多，植株移栽成活率可达到90％以上，种苗生长健壮，可有效解决优良种苗种质退化问题。
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公开(公告)号：CN105028193B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201510345506.0
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用蓝莓莱格西叶片诱导产生微不定芽的繁育方法，步骤包括：(1)无菌试管苗培育；(2)叶片愈伤组织培养；(3)叶片微不定芽分化；(4)微不定芽成苗(5)试管苗生根；(6)试管苗移栽；本发明通过无菌试管苗的培育和利用无菌试管苗叶片产生微不定芽，将带有微不定芽愈伤块转接到成苗培养基中获得大量成苗植株，解决了利用蓝莓莱格西叶片产生微不定芽及微不定芽难成苗的技术问题。利用本发明技术方法可在较短时间内提供大量优质组培苗，达到快速工厂化育苗的标准，可满足国内对蓝莓莱格西优质种苗的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105177030A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510732697.6
申请日：2015-11-02
Applicant: 山东省林业科学研究院
Abstract: 本发明涉及绒毛白蜡耐盐的FvSnRK2.1基因及其应用。一种绒毛白蜡耐盐的FvSnRK2.1基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的多肽氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明从绒毛白蜡中克隆了调控绒毛白蜡耐盐性的FvSnRK2.1基因，该基因的表达受盐胁迫的影响；本发明所述的FvSnRK2.1基因对从整体上增强植物的耐盐性，提高其稳定性，将有巨大的应用前景，对于基因工程改良植物的耐盐性具有巨大的潜在应用价值，为研究整个植物抗逆基因调控网络及胁迫应答反应机理提供理论基础。
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公开(公告)号：CN105028193A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510345506.0
申请日：2015-06-19
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种利用蓝莓莱格西叶片诱导产生微不定芽的繁育方法，步骤包括：(1)无菌试管苗培育；(2)叶片愈伤组织培养；(3)叶片微不定芽分化；(4)微不定芽成苗(5)试管苗生根；(6)试管苗移栽；本发明通过无菌试管苗的培育和利用无菌试管苗叶片产生微不定芽，将带有微不定芽愈伤块转接到成苗培养基中获得大量成苗植株，解决了利用蓝莓莱格西叶片产生微不定芽及微不定芽难成苗的技术问题。利用本发明技术方法可在较短时间内提供大量优质组培苗，达到快速工厂化育苗的标准，可满足国内对蓝莓莱格西优质种苗的需求。
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公开(公告)号：CN104642104A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510070291.6
申请日：2015-02-10
Applicant: 山东省林业科学研究院
IPC: A01H1/06
Abstract: 本发明公开了一种紫花苜蓿EMS突变体库构建的方法，是以现有的紫花苜蓿栽培品种为材料，经一定浓度的EMS溶液处理一定时间，利用苗生长发育的各阶段进行突变体鉴定、筛选而获得该品种紫花苜蓿EMS突变体库的方法。本发明的方法具有操作简便、高效稳定、成本低等特点。利用该方法，可通过生物学性状和农艺性状的鉴定、筛选，得到用于该品种遗传改良的育种材料，同时，为紫花苜蓿的正向遗传学和功能基因组学分析提供丰富的研究材料。
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公开(公告)号：CN104381128A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410546879.X
申请日：2014-10-15
Applicant: 山东省林业科学研究院
CPC classification number: Y02A40/243 , Y02P60/40
Abstract: 本发明公开了一种提高绒毛白蜡组培快繁增殖率的方法，是在组培苗快繁增殖培养过程中，以WPM培养基为基本培养基，利用4种植物生长调节剂不同浓度配比，大幅度提高了绒毛白蜡组培苗的增殖倍数；以大量元素减半的1/2WPM培养基为基本培养基，附加2种生长素和1种细胞分裂素及低糖度的组合诱导组培苗生根获得完整植株。本发明方法有效解决了绒毛白蜡增殖率低的问题，实验统计：试管苗的增殖率由原来最高的3.59倍提高到10倍以上，增殖系数提高2～3倍，实现了绒毛白蜡快繁增殖的目的。应用本发明方法在短时间内能获得大量的种苗，可充分满足大面积盐碱地造林的需要。
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公开(公告)号：CN104046697A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410318921.2
申请日：2014-07-04
Applicant: 山东省林业科学研究院
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一套基于绒毛白蜡转录组测序信息开发的SSR引物组及其在种质鉴定中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明所述SSR引物组有42对引物，其中第1至42对引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1至SEQ ID No.84所示。实验证实：本发明获得的SSR引物组具有多态性丰富、重复性好、电泳条带清晰等优点，该SSR引物组可有效用于种质鉴定和DNA指纹图谱构建等研究，且方法灵敏、可靠，能快速准确地实现和完成白蜡种质的区分和鉴别，对我国白蜡种质资源的鉴定、知识产权保护以及促进白蜡分子遗传育种具有重要意义。
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