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公开(公告)号：CN119979717A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510191267.1
申请日：2025-02-20
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东奥克斯畜牧种业有限公司
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子育种技术领域，涉及一种牛低温适应性相关分子标记、筛选方法及其应用。具体的，本发明利用牛高密度SNP芯片对不同地区牛品种进行基因分型，整合FLK和hapFLK两种基因组选择信号分析方法，比较不同温区牛之间或牛品种内的基因组选择信号，鉴定受到强烈选择的区域和正选择基因，利用CRISPR/cas9基因敲除小鼠模型验证HSPA12B基因功能，筛选出低温适应的功能基因及其分子标记(g.51906414T＞C，g.51910621A＞G，g.51913699G＞A)。本发明将为解析牛低温适应的分子机制提供新靶点，为筛选和培育具有耐低温抗性的特色牛品种提供科学依据和简单快速的检测方法，同时也为其他畜禽耐低温新品种的培育提供新的借鉴。
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公开(公告)号：CN117165592A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311189787.6
申请日：2023-09-14
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种靶向敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的sgRNA及其构建的细胞株。该sgRNA包括sgRNA1、sgRNA2，sgRNA的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示。本发明的sgRNA能够精确指导Cas9蛋白靶向切割牛乳腺上皮细胞TARDBP基因，采用该sgRNA构建获得的表达载体细胞转化率高，极大提高了敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的成功率，获得TARDBP基因敲除乳腺上皮细胞系。为便于研究TARDBP基因在奶牛的乳脂分泌和产奶方面的功能及其机制供了细胞模型，为奶牛生物育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117025797A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311211912.9
申请日：2023-09-19
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与奶牛乳房炎抗性相关的SNP分子标记及其应用，属于奶牛育种标记物领域。本发明提供的与奶牛乳房炎抗性相关的SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，多态性位点位于如SEQ ID No.1所示序列的第129位，多态性为C或T。该分子标记能够在不同遗传背景下准确预测奶牛乳房炎抗性特性，可用于鉴别高乳房炎抗性性状的奶牛，提高分子设计育种的效率。且根据上述SNP位点的鉴定结果，养殖人员可以选择有利的基因型个体留种，从而改善奶牛群体的乳房炎抗性性状，提高奶牛群体的乳房炎抗性，降低治疗成本，提高牧场经济效益。
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公开(公告)号：CN116935959A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310477930.5
申请日：2023-04-25
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 全国畜牧总站
Inventor： 王金鹏 , 黄金明 , 鞠志花 , 王秀革 , 高亚平 , 刘文浩 , 杨春红 , 肖遥 , 张亚冉 , 魏晓超 , 姜强 , 张桂香 , 刘丑生 , 邱小田 , 李姣 , 李广栋
Abstract: 本发明属于基因测序领域，提供了一种Sanger基因测序结果快速判读方法、系统及介质。其中，Sanger基因测序结果快速判读方法包括获取Sanger基因测序文件，基于所述测序文件提取每个测序位点的四个碱基的信号值，判断每个测序位点的纯合或杂合状态，生成主要序列和次要序列；获取配置文件信息，根据靶位点的锚定序列在主序列中定位靶位点的位置，进而确定出靶位点的纯合或杂合状态并提取出主要序列和次要序列中的靶位点碱基，得到靶位点的基因型；根据靶位点的基因型及靶位点的位置，输出基因型或氨基酸报告。
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公开(公告)号：CN118773327B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202410866212.1
申请日：2024-07-01
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , G16B20/20 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了一种与奶牛体细胞数相关的SNP及其应用，属于生物化学遗传育种技术领域。本发明中鉴定获得一种与奶牛体细胞数性状相关的SNP(chr6:g.88494442T>C)，分析其基因型CC为优势基因型。通过选择优势基因型个体留种，可以提高SLC4A4优势基因型在奶牛群体中的频率，从而优化奶牛群体的体细胞数，提高奶牛的乳房健康，降低乳腺炎发生概率，增加经济效益。本发明为改善奶牛乳腺炎抗性遗传改良提供了一种新的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117070642B
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202311160631.5
申请日：2023-09-08
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于奶牛育种标记物技术领域，具体涉及与奶牛生产寿命相关的SNP分子标记及其应用。所述分子标记来自NDUFA9基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述序列的第304bp处为突变位点，碱基为C或A。所述突变位点的碱基为A，即chr5:g.105870613C>A时，表现为长生产寿命的性状。本发明鉴别了1个SNP位点，通过分子生物学相关技术检测个体奶牛NDUFA9基因在此位点的基因型，并且通过和奶牛生产寿命性状的估计育种值的关联分析，选择有利的基因型个体留种，可以提高NDUFA9基因长生产寿命基因型在奶牛群体中的频率，从而提高奶牛群体的使用年限，降低养殖成本，增加牧场的经济效益。本发明为奶牛的生产寿命遗传改良提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN118956869B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411079682.X
申请日：2024-08-07
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/12
Abstract: 本发明提供了一种靶向敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的sgRNA及其构建的细胞株。该sgRNA包括sgRNA1、sgRNA2，sgRNA的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示。本发明的sgRNA能够精确指导Cas9蛋白靶向切割牛乳腺上皮细胞TARDBP基因，采用该sgRNA构建获得的表达载体细胞转化率高，极大提高了敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的成功率，获得TARDBP基因敲除乳腺上皮细胞系。为便于研究TARDBP基因在奶牛的乳脂分泌和产奶方面的功能及其机制供了细胞模型，为奶牛生物育种奠定了基础。
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公开(公告)号：CN118048464A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410249248.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山东奥克斯畜牧种业有限公司
IPC: C12Q1/6888 , G01N33/68 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于动物分子育种技术领域，具体涉及一种牛精液品质相关基因及其分子标记和应用。具体的，本发明通过基因敲除小鼠模型明确了Cfap58基因在雄性繁殖以及精子发生中的作用机制，并在CFAP58基因启动子区域发现了两个SNPs和一个indel与公牛精液品质显著关联，可作为评价公牛精液品质的分子标记，从而可用于高繁殖力公牛的筛选育种，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN117070642A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311160631.5
申请日：2023-09-08
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于奶牛育种标记物技术领域，具体涉及与奶牛生产寿命相关的SNP分子标记及其应用。所述分子标记来自NDUFA9基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述序列的第304bp处为突变位点，碱基为C或A。所述突变位点的碱基为A，即chr5:g.105870613C>A时，表现为长生产寿命的性状。本发明鉴别了1个SNP位点，通过分子生物学相关技术检测个体奶牛NDUFA9基因在此位点的基因型，并且通过和奶牛生产寿命性状的估计育种值的关联分析，选择有利的基因型个体留种，可以提高NDUFA9基因长生产寿命基因型在奶牛群体中的频率，从而提高奶牛群体的使用年限，降低养殖成本，增加牧场的经济效益。本发明为奶牛的生产寿命遗传改良提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN116875738A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310912114.2
申请日：2023-07-24
Applicant: 山东省农业科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/6897
Abstract: 本发明涉及一种鉴定牛TDP‑43基因启动子活性区域的方法，包括以下步骤：(1)牛TDP‑43基因启动子的克隆；(2)牛TDP‑43启动子5’端系列缺失片段荧光素酶报告基因载体的构建及鉴定；(3)牛TDP‑43基因启动子系列缺失片段转录活性分析及核心启动子区确定；(4)牛TDP‑43核心启动子区转录因子结合位点预测及筛选。通过本发明，为进一步筛选调控牛TDP‑43基因表达的转录因子、研究调控TDP‑43基因转录的具体机制提供了一种便捷高效的方法。
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