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公开(公告)号:CN108728573B
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN201810606681.4
申请日:2018-06-13
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种鉴别铁皮石斛的荧光PCR检测试剂盒及应用。该试剂盒包括铁皮石斛特异引物和特异探针,核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示;石斛属通用引物和通用探针核苷酸序列如SEQ ID NO.4‑6所示。使用上述的荧光PCR检测试剂盒进行PCR扩增可以对铁皮石斛及石斛属植物加以鉴别。本发明以特异性荧光探针与模板配对,具有高度的特异性与专一性,并且扩增效率高,灵敏度高,准确率高,重现性好,检测周期短,能在1.5小时内完成检测,且能实时检测DNA扩增反应,具有很高的可行性与应用前景,为真正的铁皮石斛在中药市场的地位保驾护航。
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公开(公告)号:CN108977571A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201811025730.1
申请日:2018-09-04
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴别四种天南星科药用植物(天南星、半夏、虎掌、水半夏)的荧光PCR检测试剂盒及应用。鉴别四种天南星科药用植物的检测试剂盒,它包括天南星特异引物和特异探针,半夏属通用特异引物、半夏特异探针、虎掌特异探针,水半夏特异引物和特异探针,内标质控特异引物和特异探针,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1-13所示。本发明以特异性荧光探针与模板配对,具有高度的特异性与专一性,并且扩增效率高,灵敏度高,准确率高,重现性好,检测周期短,能在1.5小时内完成检测,且能实时检测DNA扩增反应,具有很高的可行性与应用前景,可以为解决目前中药市场天南星科植物使用混乱的现象提供科学可靠的方法。
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公开(公告)号:CN107760767A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201710892035.4
申请日:2017-09-27
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗赤霉病多重荧光SSR标记检测方法。本发明首先提取待测小麦样品的DNA;以上述的DNA作为模板,采用多重荧光标记SSR引物(Xgwm533、GWM495、BARC117和WMC398)进行多重PCR扩增;PCR产物毛细管电泳检测;收集荧光信号进行数据分析,根据多重荧光标记SSR引物的扩增片段大小及其主峰,来判定待测小麦的3B、4B、5A和6B位点上是否含有赤霉病抗性分子标记。本发明首次将多重SSR荧光标记检测技术应用于小麦抗赤霉病的检测,可在一个反应中同时检测小麦不同染色体上的四个聚合位点,对选育具有赤霉病持久抗性和综合抗性的材料或小麦品种具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107058605A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710500770.6
申请日:2017-06-27
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12Q2537/143 , C12Q2545/113 , C12Q2561/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种同时鉴别南、北柴胡的引物组、探针组合物、试剂盒及检测方法和应用。本发明以南、北柴胡的特异性引物对待测样本DNA提取物进行PCR扩增,并设计柴胡通用引物作为质控,为正品南、北柴胡的检测和鉴定提供准确的靶标位点,快速准确进行鉴定。本发明的检测方法简便,快捷,有效,能够快速准确的鉴定出正品南、北柴胡成分。
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公开(公告)号:CN104046700B
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201410322626.4
申请日:2014-07-08
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明从马、驴和骡子的遗传背景出发,创新性的同时使用CKM核基因(nDNA)和线粒体基因组DNA(mtDNA)的16SrRNA基因对驴、马、马骡和驴骡进行准确的鉴别,本试剂盒采用分子信标探针(MB)法进行5重多色荧光定量PCR检测技术,同时能检测驴、马、马骡及驴骡四种成分,而且本试剂盒中加入外源性内参作为内标,可检测和避免因样本含有PCR抑制物而产生的假阴性结果。5重多色荧光定量PCR是在同一管内检测,无需开盖,不易污染,具有准确稳定、操作简单,灵敏度极高特异性强等有益效果,为驴皮、马皮及骡子皮的鉴定探索了新的途径。
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公开(公告)号:CN107142333B
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN201710595177.4
申请日:2017-07-20
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别西红花的荧光PCR检测引物组、试剂盒及检测方法和应用。本发明通过设计西红花的特异性引物和通用引物,采用实时SYBRGreen荧光染料法鉴别西红花真伪,无需特别的优化条件,简便易行,成本较低而且能克服现有技术的不足。本发明所需要的DNA用量少,操作简便,闭管操作减少污染。在DNA提取的前提下,可在2小时内完成西红花的检测。另外,本发明涉及的方法还具有直观、安全、通量大、特异性强的特点,能够实时、快速、准确的进行DNA扩增反应和样品检测。总之,本发明可用于西红花真伪的快速鉴别,具有较高的可行性和应用前景,为中草药西红花市场的健康稳定发展具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107164556A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710595182.5
申请日:2017-07-20
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定川贝母及伪品的荧光PCR检测引物、探针组合物及检测方法与应用。本发明以贝母的一对通用引物对待测样本DNA提取物进行PCR扩增,以川贝母特异探针、贝母通用探针及伪品贝母特异探针,利用多重多色实时荧光PCR技术,一管反应,鉴定川贝母真伪。本发明的检测方法具有特异性好,扩增效率高,灵敏度高,准确率高,重现性好,检测周期短的特点,并且能实时检测DNA扩增反应,具有很高的可行性与应用前景,对中草药川贝母市场的健康稳定发展具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN107142333A
公开(公告)日:2017-09-08
申请号:CN201710595177.4
申请日:2017-07-20
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别西红花的荧光PCR检测引物组、试剂盒及检测方法和应用。本发明通过设计西红花的特异性引物和通用引物,采用实时SYBRGreen荧光染料法鉴别西红花真伪,无需特别的优化条件,简便易行,成本较低而且能克服现有技术的不足。本发明所需要的DNA用量少,操作简便,闭管操作减少污染。在DNA提取的前提下,可在2小时内完成西红花的检测。另外,本发明涉及的方法还具有直观、安全、通量大、特异性强的特点,能够实时、快速、准确的进行DNA扩增反应和样品检测。总之,本发明可用于西红花真伪的快速鉴别,具有较高的可行性和应用前景,为中草药西红花市场的健康稳定发展具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN106755556A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201710178196.7
申请日:2017-03-23
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴别五灵脂的引物组、试剂盒和检测方法,其引物组序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明以五灵脂的一对特异性引物对待测样本DNA提取物进行PCR扩增,为五灵脂的检测和鉴定提供准确的靶标位点,快速准确进行鉴定。本发明的检测方法简便,快捷,有效,能够从干燥的五灵脂粪便中快速准确的鉴定出五灵脂。
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公开(公告)号:CN105803084A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610272533.4
申请日:2016-06-12
Applicant: 山东省农业科学院生物技术研究中心
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/6848 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2549/119 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明提供一种阿胶中驴、马源巢式荧光PCR检测引物、探针组合物、试剂盒及检测方法及应用,涉及分子生物学技术领域,利用本发明的引物、探针组合物以及多重巢式荧光PCR检测试剂盒可以快速鉴定出阿胶中驴、马源成分。本发明针对阿胶中微量DNA或降解DNA,通过巢式PCR及小片段扩增技术,大大提高了引物及探针有效识别靶点的几率,因此大大提高检测准确性和灵敏度;两步PCR扩增在同一体系进行,具有闭管操作、污染率低、检测灵敏度高、特异性好、准确度高、通量大等有益效果。
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