-
公开(公告)号：CN108085406A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711328014.6
申请日：2017-12-13
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12Q1/6895
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种陆地棉早熟分子育种相关SSR标记位点的鉴定方法。以中晚熟棉花品种鲁棉研37号为母本，以早熟棉花品种鲁棉研19号为父本，杂交1代，再自交1代获得F2，在F2群体中选择1/8的早熟株系和1/8的晚熟株系，种植F3，自交获得F4，利用F2群体进行早熟相关SSR标记位点的第一次鉴定，最后进行卡方分析，初步确定受苗蕾期性状选择有效的陆地棉早熟分子育种相关SSR标记。利用F4群体进行早熟相关SSR标记位点的第二次鉴定，最后进行卡方分析，最终确定受苗蕾期性状选择有效的陆地棉早熟分子育种相关SSR标记。本发明的有益效果是为陆地棉早熟分子育种提供了可靠的分子标记位点支持。
-
公开(公告)号：CN114032235A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111433968.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了SSR标记、引物对及其应用和陆地棉早熟分子育种相关SSR标记位点的筛选方法。以中晚熟棉花品种鲁棉研37号为母本，以早熟棉花品种鲁棉研19号为父本，杂交1代，再自交1代获得F2，在F2群体中选择1/8的早熟株系和1/8的晚熟株系，种植F3，自交获得F4利用F2群体进行棉花早熟性状相关SSR标记位点的第一次鉴定，卡方分析初步确定受苗蕾期性状选择有效的陆地棉早熟分子育种相关SSR标记。利用F4群体进行早熟相关SSR标记位点的第二次鉴定，卡方分析最终确定受苗蕾期性状选择有效的陆地棉早熟分子育种相关SSR标记。本发明的有益效果是为陆地棉早熟分子育种分子标记位点。
-
公开(公告)号：CN108359741B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810491985.0
申请日：2018-05-22
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一个与陆地棉第15染色体衣分主效QTL紧密连锁的InDel分子标记SDCC15，属于棉花分子育种技术领域，所述InDel分子标记SDCC15通过如Seq ID No.1所示的正向引物序列和如Seq ID No.2所示的反向引物序列扩增获得。本发明提供的InDel分子标记SDCC15，能够与陆地棉第15染色体衣分主效QTL紧密连锁，为棉花衣分QTL/基因的图位克隆奠定基础，能够应用于棉花衣分分子标记辅助选择育种和分子聚合育种，提高选择和聚合效率。
-
公开(公告)号：CN107980618A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201810069639.3
申请日：2018-01-24
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: A01H1/02 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了一种利用棉花高纤维强力chr.7单QTL片段置换系进行棉花分子育种的方法，包括以下步骤：1)获得高纤维强力的chr.7单QTL片段置换系；2)以获得的chr.7单QTL片段置换系为非轮回亲本 与轮回亲本(♀)杂交获得F1代；3)将步骤2)获得的F1代与轮回亲本回交获得BC1F1代；4)从BC1F1代植株中筛选带有chr.7单QTL片段植株与轮回亲本进行2～4次回交获得BCnF1代；5)从BCnF1代植株中筛选带有chr.7单QTL片段植株进行1～3次自交获得棉花高纤维强力的育成品系BCnFm。所述方法能够稳定地把高纤维强力基因置换到轮回亲本中，能够快速、高效培育出优质且高产等多目标性状的棉花新品系。
-
公开(公告)号：CN105647966A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610157678.X
申请日：2016-03-17
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12N15/83
CPC classification number: C12N15/8218 , C12N9/1022 , C12Y202/01007
Abstract: 本发明涉及一种以棉花幼胚为受体接种TRV病毒诱导内源基因沉默的方法，步骤如下：(1)将目的基因插入TRV病毒载体中，制备重组载体，然后转化农杆菌，制得转化后的农杆菌；(2)取棉花种子，经脱绒、灭菌后，经萌发后去除萌发种子的内、外皮，幼胚放入含有赤霉素的MS液体培养基中，制得待侵染胚；(3)培养转化后的农杆菌，制得农杆菌侵染液，制得侵染液，将待侵染胚浸入侵染液中，暗培养，经共培养后，栽种到灭菌的营养土中，进行营养土培养，即可。本发明首次以棉花幼胚作为受体接种TRV病毒，不对幼胚进行破坏性处理，不产生任何损伤，克服了接种病毒时对棉苗造成机械损伤的缺点。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114032235B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111433968.X
申请日：2017-12-13
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了SSR标记、引物对及其应用和陆地棉早熟分子育种相关SSR标记位点的筛选方法。以中晚熟棉花品种鲁棉研37号为母本，以早熟棉花品种鲁棉研19号为父本，杂交1代，再自交1代获得F2，在F2群体中选择1/8的早熟株系和1/8的晚熟株系，种植F3，自交获得F4利用F2群体进行棉花早熟性状相关SSR标记位点的第一次鉴定，卡方分析初步确定受苗蕾期性状选择有效的陆地棉早熟分子育种相关SSR标记。利用F4群体进行早熟相关SSR标记位点的第二次鉴定，卡方分析最终确定受苗蕾期性状选择有效的陆地棉早熟分子育种相关SSR标记。本发明的有益效果是为陆地棉早熟分子育种分子标记位点。
-
公开(公告)号：CN105695588B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201610152568.4
申请日：2016-03-17
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种鉴定鲁棉研29号品种纯度的SSR分子标记引物组及其应用，该引物组由5对引物组成，分别为：分子标记CIR246的引物，分子标记NAU3995的引物，分子标记NAU6960的引物，分子标记DPL0528的引物，分子标记NAU4926的引物。本发明通过筛选鲁棉研29号的特征SSR引物，通过比对筛选出5对引物，构成SSR分子标记引物组，该引物组可用于快速检测鲁棉研29号品种的种子纯度。
-
公开(公告)号：CN108359741A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810491985.0
申请日：2018-05-22
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一个与陆地棉第15染色体衣分主效QTL紧密连锁的InDel分子标记SDCC15，属于棉花分子育种技术领域，所述InDel分子标记SDCC15通过如Seq ID No.1所示的正向引物序列和如Seq ID No.2所示的反向引物序列扩增获得。本发明提供的InDel分子标记SDCC15，能够与陆地棉第15染色体衣分主效QTL紧密连锁，为棉花衣分QTL/基因的图位克隆奠定基础，能够应用于棉花衣分分子标记辅助选择育种和分子聚合育种，提高选择和聚合效率。
-
公开(公告)号：CN105695587A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610152563.1
申请日：2016-03-17
Applicant: 山东棉花研究中心
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种鉴定鲁棉研34号品种纯度的SSR分子标记引物组及其应用。该引物组由5对引物组成，分别为：分子标记NAU3995的引物，分子标记MUCS101的引物，分子标记DPL0917的引物，分子标记DPL0528的引物，分子标记NAU4926的引物。本发明通过对杂交种鲁棉研34号及其亲本基因组DNA特征SSR引物进行筛选研究，鉴定得到能够在杂种一代中同时产生具有父、母本特异标记条带，而且带型清晰、重复性好、可靠性强的鲁棉研34号特征SSR引物5对，构成鉴定鲁棉研34号品种纯度的SSR分子标记引物组，该引物组可用于快速检测鲁棉研34号品种的种子纯度。
-
公开(公告)号：CN105647966B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201610157678.X
申请日：2016-03-17
Applicant: 山东棉花研究中心
IPC: C12N15/83
Abstract: 本发明涉及一种以棉花幼胚为受体接种TRV病毒诱导内源基因沉默的方法，步骤如下：(1)将目的基因插入TRV病毒载体中，制备重组载体，然后转化农杆菌，制得转化后的农杆菌；(2)取棉花种子，经脱绒、灭菌后，经萌发后去除萌发种子的内、外皮，幼胚放入含有赤霉素的MS液体培养基中，制得待侵染胚；(3)培养转化后的农杆菌，制得农杆菌侵染液，制得侵染液，将待侵染胚浸入侵染液中，暗培养，经共培养后，栽种到灭菌的营养土中，进行营养土培养，即可。本发明首次以棉花幼胚作为受体接种TRV病毒，不对幼胚进行破坏性处理，不产生任何损伤，克服了接种病毒时对棉苗造成机械损伤的缺点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
16
records
(took 0.042 seconds)
