公开(公告)号：CN108707592A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810500524.5

申请日：2018-05-23

Applicant: 北京市农林科学院

Inventor： 许勇 ,  田守蔚 ,  姜临建 ,  张海英 ,  宫国义 ,  郭邵贵 ,  张洁 ,  任毅 ,  孙宏贺 ,  李茂营

IPC: C12N9/10 ,  C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/54 ,  C12Q1/6895

CPC classification number: C12N9/1022 ,  C07K2319/00 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13 ,  C12Y202/01006

Abstract: 本发明公开了CLALS蛋白、其编码基因及它们在预测西瓜除草剂抗性中的应用。“CLALS蛋白自N末端起第190位的氨基酸残基种类仅为非脯氨酸残基”的待测西瓜或“CLALS蛋白自N末端起第190位的氨基酸残基种类为非脯氨酸残基和脯氨酸残基”的待测西瓜的除草剂抗性强于“CLALS蛋白自N末端起第190位的氨基酸残基种类仅为脯氨酸残基”的待测西瓜。实验证明，CLALS蛋白自N末端起第190位的氨基酸残基种类可以作为检测对象，预测待测西瓜除草剂抗性。本发明具有重大的应用价值。

公开(公告)号：CN106520655A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201611250330.1

申请日：2016-12-29

Applicant: 廊坊梅花生物技术开发有限公司

Inventor： 康培 ,  程江红 ,  胡丹 ,  刁刘洋 ,  毛贤军

IPC: C12N1/21 ,  C12P13/08 ,  C12R1/15

CPC classification number: C12N9/1096 ,  C12N9/1022 ,  C12P13/08 ,  C12Y202/01006

Abstract: 本发明涉及微生物技术领域，特别涉及重组菌株及其制备方法和生产L-缬氨酸的方法。该重组菌株以棒状杆菌为出发菌株进行改造，其改造包括：将ilvN基因进行点突变和敲除avtA基因。本发明对缬氨酸代谢路径中的ilvN进行点突变，将编码转氨酶的avtA基因敲除，得到重组菌株，经发酵培养，L-缬氨酸的产量可达到12.2g/L，且大大减少了副产物丙氨酸的生成。

公开(公告)号：CN106434714A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610894831.7

申请日：2016-10-13

Applicant: 江苏省农业科学院

Inventor： 张保龙 ,  陈天子 ,  王金彦 ,  凌溪铁

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/10 ,  C12Q1/68 ,  A01H5/00 ,  A01N47/44 ,  A01P13/00

CPC classification number: C12N9/1022 ,  A01N47/44 ,  C12N15/8274 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13 ,  C12Y202/01006

Abstract: 本发明公开了一种小麦ALS突变型基因，其在小麦D基因组的6DL染色体的ALS基因序列的第377位核苷酸由C变成核苷酸T。本发明还公开了一种小麦ALS突变型基因所编码的小麦ALS蛋白及其应用。该蛋白来源于抗ALS抑制剂类除草剂的小麦突变体植株，与小麦野生型ALS序列相比，其蛋白序列在Ser126位点突变。绿色植物表达该蛋白序列可以抗（耐）乙酰乳酸合成酶抑制剂类除草剂，特别是咪唑啉酮类除草剂。本发明的小麦ALS突变蛋白的小麦1叶1芯幼苗在施用3mL百垄通/L水（9倍推荐使用浓度）后，植株仍然正常生长发育和结实。

公开(公告)号：CN105950525A

公开(公告)日：2016-09-21

申请号：CN201610286698.7

申请日：2011-09-07

Applicant: 布特马斯先进生物燃料有限责任公司

Inventor： L.C.安东尼 ,  L.A.马吉奥-霍尔 ,  B.J.保罗

IPC: C12N1/21 ,  C12N1/19 ,  C12N1/15 ,  C12P7/16

CPC classification number: C12P7/16 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1022 ,  C12N9/88 ,  C12N15/52 ,  C12P7/18 ,  C12P7/26 ,  C12P7/649 ,  C12Y101/01001 ,  C12Y101/01002 ,  C12Y101/01086 ,  C12Y101/01265 ,  C12Y202/01006 ,  C12Y401/01001 ,  C12Y401/01072 ,  C12Y402/01009 ,  Y02E50/10 ,  Y02E50/13

Abstract: 本发明涉及整合编码催化丙酮酸至乙酰乳酸的转化的多肽的多核苷酸，以及具有至少一种整合多核苷酸的重组宿主细胞，所述多核苷酸编码催化利用丙酮酸的生物合成途径中的步骤(例如丙酮酸至乙酰乳酸的转化)的多肽。本发明也涉及使用此类宿主细胞提高异丁醇、2，3‑丁二醇、2‑丁醇或2‑丁酮的生物合成产量的方法。

公开(公告)号：CN105695499A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610157879.X

申请日：2016-03-18

Applicant: 黑龙江大学

Inventor： 葛菁萍 ,  孙姗姗 ,  孙雯 ,  宋刚 ,  修宝林 ,  平文祥

IPC: C12N15/74 ,  C12N1/20 ,  C12P7/18 ,  C12R1/22

CPC classification number: C12N9/88 ,  C12N9/1022 ,  C12P7/18 ,  C12Y202/01006 ,  C12Y401/01005

Abstract: BudAB基因过表达的产酸克雷伯氏菌基因工程菌株的构建方法及其发酵方法，涉及一种BudAB基因过表达的基因工程菌株的构建方法及其发酵方法。是为了解决现有产酸克雷伯氏菌2,3-丁二醇产量低的问题。构建方法：一、构建克隆载体pMD18-T-BudA和pMD18-T-BudB；二、构建重组过表达质粒pR1SW-budB和pRSFDuet-1-BudAB；三、将pRSFDuet-1-BudAB转化K.oxytoca HD79感受态细胞，即得到重组菌株Klebsiella oxytoca HD79-budAB。发酵方法：一、将重组菌株接种到种子培养基中，30℃，150r/min培养至对数生长期，得种子液；二、将种子液接种到发酵培养基中，于30℃，150r/min发酵。本发明用于生产2,3-丁二醇。

公开(公告)号：CN105658807A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201480044309.9

申请日：2014-08-05

Applicant: 绿光生物科技股份有限公司

Inventor： W.J.布莱克 ,  D.S.坎宁安

IPC: C12Q1/37 ,  C12N9/10 ,  C12N9/50

CPC classification number: C12N9/92 ,  C12N9/1022 ,  C12N9/1029 ,  C12Y202/01001 ,  C12Y203/01008 ,  C12Y503/01009

Abstract: 本文中的各个方面和实施方案涉及可以通过关联蛋白酶失活的具有至少一个蛋白酶识别序列的重组蛋白及制备此类蛋白质的方法。在一些实施方案中，提供了重组磷酸葡萄糖异构酶(Pgi)蛋白。在其它实施方案中，提供了重组磷酸乙酸转移酶(Pta)蛋白。又在其它实施方案中，提供了重组转酮醇酶A(TktA)蛋白。

公开(公告)号：CN105647966A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610157678.X

申请日：2016-03-17

Applicant: 山东棉花研究中心

Inventor： 张景霞 ,  张军 ,  王芙蓉 ,  陈煜 ,  张传云 ,  刘国栋

IPC: C12N15/83

CPC classification number: C12N15/8218 ,  C12N9/1022 ,  C12Y202/01007

Abstract: 本发明涉及一种以棉花幼胚为受体接种TRV病毒诱导内源基因沉默的方法，步骤如下：(1)将目的基因插入TRV病毒载体中，制备重组载体，然后转化农杆菌，制得转化后的农杆菌；(2)取棉花种子，经脱绒、灭菌后，经萌发后去除萌发种子的内、外皮，幼胚放入含有赤霉素的MS液体培养基中，制得待侵染胚；(3)培养转化后的农杆菌，制得农杆菌侵染液，制得侵染液，将待侵染胚浸入侵染液中，暗培养，经共培养后，栽种到灭菌的营养土中，进行营养土培养，即可。本发明首次以棉花幼胚作为受体接种TRV病毒，不对幼胚进行破坏性处理，不产生任何损伤，克服了接种病毒时对棉苗造成机械损伤的缺点。

公开(公告)号：CN105555947A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201480051856.X

申请日：2014-09-25

Applicant: 纳幕尔杜邦公司

Inventor： J.杨

IPC: C12N1/22 ,  C12P7/10

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12N1/22 ,  C12N9/0008 ,  C12N9/1022 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/90 ,  C12N9/92 ,  C12N15/00 ,  C12N15/52 ,  C12N15/74 ,  C12P7/10 ,  Y02E50/16

Abstract: 本发明创建了合成的衍生启动子，其用于发酵单胞菌(Zymomonas)、发酵杆菌(Zymobacter)以及相关的细菌中嵌合基因的表达。该启动子具有运动发酵单胞菌(Z.mobilis)甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因启动子的位置90处C到T的变化。具有此变化的启动子与其所源自的天然启动子相比具有更高的表达并且可用于针对表达编码区或调控RNA以获得高水平表达的蛋白质或调控RNA而进行的基因工程。

公开(公告)号：CN105463008A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201511029576.1

申请日：2015-12-31

Applicant: 哈尔滨工业大学

Inventor： 曹广丽 ,  王震宇 ,  杨谦 ,  傅德峰 ,  丛华

IPC: C12N15/75 ,  C12R1/085

CPC classification number: C12N15/75 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1022 ,  C12N9/88 ,  C12N2800/101 ,  C12Y101/01001 ,  C12Y202/01006 ,  C12Y401/01043

Abstract: 一种利用纤维素发酵生产异丁醇工程菌的构建方法，本发明涉及一种利用纤维素发酵生产异丁醇工程菌的构建方法。本发明是要提供一种利用纤维素发酵生产异丁醇工程菌的构建方法，本发明方法为：先PCR扩增苯丙酮酸脱羧酶基因aro10和乙醇脱氢酶基因adh2，通过双酶切与表达载体pMA5连接，在蜡样芽孢杆菌里构建了合成异丁醇的代谢途径，引入了外源基因adh2和aro10，过表达内源基因alsS，并敲除了竞争途径关键基因pflB与pta，本发明构建的利用纤维素发酵生产异丁醇工程菌能够高效生产异丁醇，最终产量可达到1.310g/L。本发明应用于生产异丁醇工程菌的构建领域。

公开(公告)号：CN105063072A

公开(公告)日：2015-11-18

申请号：CN201510514805.2

申请日：2007-03-07

Applicant: 巴斯夫酶有限责任公司

Inventor： E·伯克 ,  P·M·希克斯 ,  P·卢京比尔 ,  T·理查德森 ,  D·P·维那 ,  L·赵

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12C5/02 ,  A01H5/00 ,  A21D8/04 ,  A23L1/30 ,  A23K1/165

CPC classification number: C12N9/88 ,  A01K2217/05 ,  A61K38/00 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/1022 ,  C12N15/8243 ,  C12P17/10 ,  C12Y401/03016 ,  C12Y401/03017 ,  Y02E50/16 ,  Y02E50/17

Abstract: 本发明涉及具有醛缩酶活性，包括丙酮酸醛缩酶，例如没有限制地，HMG和/或KHG醛缩酶活性的多肽，编码这些多肽的多核苷酸，和制备并使用这些多核苷酸及多肽的方法。在一些实施方式中，本发明涉及具有醛缩酶活性，包括丙酮酸醛缩酶，例如没有限制地，HMG和/或KHG醛缩酶活性，包括热稳定性和耐热活性的多肽，编码这些酶的多核苷酸，和制备并使用这些多核苷酸及多肽的方法。依据本发明的多肽可以被用于多种药物、农业和工业环境。在一些实施方式中，本发明提供了多肽和生物合成途径，它们被用于产生R-2-羟基2-(吲哚-3基甲基)-4-酮戊二酸(R-MP)和某些monatin立体异构体，如R,R和S,R monatin及其盐，以及monatin衍生物的某些立体异构体，如R,R和S,R构型及其盐。