一种安吉白茶组织培养快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN115316273A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210995594.9

    申请日:2022-08-18

    Abstract: 本发明公开了一种安吉白茶组织培养快速繁殖的方法,包括以下步骤:将安吉白茶带腋芽茎段消毒后置于含聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的诱导培养基中诱导腋芽分化,将萌发的腋芽置于含PVP的分化培养基中诱导多丛芽;然后将多丛芽转入含PVP的生根培养基中,诱导生根获得无菌种苗,最后经过驯化培养移植大田。本发明简单易操作便,生产成本低、增殖倍数和生根率高,可快速促进安吉白茶种苗繁育和规模化生产。

    一种安吉白茶组织培养快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN115316273B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202210995594.9

    申请日:2022-08-18

    Abstract: 本发明公开了一种安吉白茶组织培养快速繁殖的方法,包括以下步骤:将安吉白茶带腋芽茎段消毒后置于含聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的诱导培养基中诱导腋芽分化,将萌发的腋芽置于含PVP的分化培养基中诱导多丛芽;然后将多丛芽转入含PVP的生根培养基中,诱导生根获得无菌种苗,最后经过驯化培养移植大田。本发明简单易操作便,生产成本低、增殖倍数和生根率高,可快速促进安吉白茶种苗繁育和规模化生产。

    一种适用于茶树组织培养快速繁殖的方法以及应用

    公开(公告)号:CN115486368A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211160380.6

    申请日:2022-09-22

    Abstract: 本发明属于茶树繁育技术领域,公开了一种适用于茶树组织培养快速繁殖的方法以及应用。所述适用于茶树组织培养快速繁殖的方法包括:将福鼎大白茶带腋芽茎段消毒后置于含聚乙烯吡咯烷酮(PVP)诱导培养基中诱导腋芽分化;继代增殖培养,将萌发的外植体转接到含PVP继代增殖培养基中,诱导生长多丛芽;将多丛芽浸泡生长素后转入含PVP生根培养基中,诱导生根获得无菌种苗。本发明提供了一种福鼎大白茶组织培养快繁的方法,包括初代诱导培养,继代增殖培养和生根培养。该快繁技术能够快速高效的繁殖福鼎大白茶植株,在短时间内为生产提供大量优质幼苗,为规模化生产福鼎大白茶提供种源。因此实用性强、应用前景大。

    一种茶树红色愈伤组织培养的方法

    公开(公告)号:CN117296713A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311300800.0

    申请日:2023-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种采用安吉白茶组培苗叶片快速获得色泽均匀一致的茶树红色愈伤组织的方法,以安吉白茶无病毒组培苗叶片为外植体,使用含6‑BA和IBA的MS培养基诱导愈伤组织,实现了99.23%的高频诱导。将初代愈伤组织转移至黑暗条件下在TDZ和IBA共同诱导下获得白色愈伤组织,然后将白色愈伤组织转移至光照条件下获得色泽均匀的红色茶树愈伤。该方法减少了外植体消毒的步骤,操作简化,为快速提取茶树中的花青苷提供新方法。

Patent Agency Ranking