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    脂质组合物
    1.
    发明公开
    脂质组合物 审中-实审

    公开(公告)号：CN116056728A

    公开(公告)日：2023-05-02

    申请号：CN202180062862.5

    申请日：2021-09-14

    Applicant: 富士胶片株式会社

    Inventor： 山田直树 ,  金海俊 ,  铃木庆子 ,  笠置典之 ,  中村直人

    IPC: A61K47/10

    Abstract: 本发明的课题在于提供一种能够实现优异的核酸递送的脂质组合物。根据本发明，提供一种脂质组合物，其包括下述式(1)所表示的脂质或其盐、核酸、至少一种非阳离子性脂质及R51‑L‑(OCH2CH2)n‑O‑R52(式中，R51表示碳原子数6至30的烃基，L表示‑CO‑或单键，R52表示氢原子或碳原子数1至6的烷基，n表示10～150的整数)所表示的脂质。式中，各符号是指说明书中记载的定义。

    使用胶乳粒子的免疫测定方法
    2.
    发明授权
    使用胶乳粒子的免疫测定方法 失效

    公开(公告)号：CN102023209B

    公开(公告)日：2014-11-05

    申请号：CN201010281100.8

    申请日：2010-09-09

    Applicant: 富士胶片株式会社

    Inventor： 笠置典之 ,  桑原知子 ,  渡边裕也

    IPC: G01N33/545 ,  G01N33/533 ,  C08F212/08 ,  C08F220/06 ,  C09K11/06

    CPC classification number: G01N33/585 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/54393

    Abstract: 本发明的一个目的是提供具有高生产再现性的胶乳粒子，通过其可以在免疫诊断中实现足够高的信号ΔS值(＝信号值-噪声值)。本发明提供了一种测定方法，其包括以下步骤：(1)使待测物质与结合物质标记的荧光胶乳粒子接触或竞争，所述结合物质标记的荧光胶乳粒子通过使结合物质与荧光胶乳粒子结合而获得，以及(2)测量来自结合物质标记的荧光胶乳粒子的荧光，其中：(a)所述荧光胶乳粒子是通过将荧光物质加入至胶乳粒子而获得，所述胶乳粒子的特征在于所述胶乳粒子的表面上存在的COOH基团的量为40μeq/g至300μeq/g，或(b)所述荧光胶乳粒子包含胶乳粒子和荧光物质，其特征在于所述荧光胶乳粒子的表面上存在的COOH基团的量为40μeq/g至300μeq/g。

    用于定量生物试样中的测定对象物质的试剂盒
    4.
    发明公开
    用于定量生物试样中的测定对象物质的试剂盒 无效

    公开(公告)号：CN108713141A

    公开(公告)日：2018-10-26

    申请号：CN201780014007.0

    申请日：2017-02-28

    Applicant: 富士胶片株式会社

    Inventor： 知久浩之 ,  笠置典之

    IPC: G01N33/53 ,  G01N21/64 ,  G01N21/78 ,  G01N33/543

    CPC classification number: G01N21/64 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

    Abstract: 本发明的课题在于提供一种即使在测定对象物质包含具有多个结构不同的物质的情况下，也能够以高精度定量生物试样中的测定对象物质的试剂盒。根据本发明，提供一种用于定量生物试样中的测定对象物质的试剂盒，其包含：荧光粒子，与测定对象物质具有结合性的第一结合物质；及基板，该基板具备检测区域，所述检测区域包含与上述测定对象物质或者上述第一结合物质中的任一者具有结合性的第二结合物质，所述用于定量测定对象物质的试剂盒中，上述测定对象物质包含至少3种结构不同的物质，上述第一结合物质包含与上述至少3种结构不同的物质分别具有结合性的至少3种结合物质。

    用于制备甲状腺素和清蛋白的结合体的方法
    6.
    发明公开
    用于制备甲状腺素和清蛋白的结合体的方法 无效

    公开(公告)号：CN102372775A

    公开(公告)日：2012-03-14

    申请号：CN201110237985.6

    申请日：2011-08-18

    Applicant: 富士胶片株式会社

    Inventor： 笠置典之 ,  松野忠宏

    IPC: C07K14/765 ,  C07K1/113

    CPC classification number: A61K47/643

    Abstract: 本发明提供用于制备甲状腺素和清蛋白的结合体的方法。本发明的一个目的是提供一种用于制备具有较高纯度的甲状腺素和清蛋白的结合体的方法。本发明提供一种用于制备甲状腺素和清蛋白的结合体的方法，所述方法包括：步骤(a)，其中将具有要与清蛋白连接的羧基的甲状腺素中的羧基转化为活性酯，并且使所述甲状腺素与清蛋白反应，以制备甲状腺素和清蛋白的结合体；和步骤(b)，其中使用酸性混合水性溶剂纯化所述结合体，在所述酸性混合水性溶剂中，所述具有要与清蛋白连接的羧基的甲状腺素溶解，但是清蛋白不沉淀。

    脂质体组合物的制造方法
    8.
    发明公开
    脂质体组合物的制造方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN116763734A

    公开(公告)日：2023-09-19

    申请号：CN202310994904.X

    申请日：2018-03-30

    Applicant: 富士胶片株式会社

    Inventor： 笠置典之 ,  山田直树 ,  森干永 ,  加藤贵之 ,  小林贵之

    IPC: A61K9/127 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/704 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00

    Abstract: 本发明的课题在于提供一种显示高AUC的脂质体组合物的制造方法，其包含以下的(a)～(d)工序：(a)通过将构成脂质体的成分与水溶性有机溶剂进行混合而得到油相的油相的制备工序；(b)制备水相的工序；(c)将通过(a)工序得到的油相与通过(b)工序得到的水相进行乳化的工序；(d)通过远程加载法使药物内含于脂质体的工序；其中，构成脂质体的成分包含经亲水性高分子修饰的二酰基磷脂酰乙醇胺、二氢鞘磷脂、及胆固醇类，水溶性有机溶剂为选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇及叔丁醇中的至少1种，内水相包含硫酸铵，内水相硫酸根离子相对于全水相药物的摩尔比为0.36以上。

    使用了荧光粒子的检测对象物质的检测方法
    10.
    发明公开
    使用了荧光粒子的检测对象物质的检测方法 无效

    公开(公告)号：CN103033492A

    公开(公告)日：2013-04-10

    申请号：CN201210363993.X

    申请日：2012-09-26

    Applicant: 富士胶片株式会社

    Inventor： 渡边裕也 ,  笠置典之

    IPC: G01N21/64

    CPC classification number: G01N33/54366 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/585

    Abstract: 本发明提供一种待测物质的测定方法，其在利用了调整由温度导致的信号变化率的校正系统的免疫荧光分析中对照区的信号值与试验区的信号值的温度依赖性差异小，其包含（1）使待测物质和荧光粒子与存在于基板上的试验区及对照区接触并使荧光粒子与待测物质反应的工序；（2）除去未反应的荧光粒子的工序；（3）测定试验区及对照区的荧光粒子的荧光的工序；（4）使用对照区的荧光信号值校正试验区的荧光信号值的工序，其中荧光粒子为结合有（i）能够与待测物质结合的1种以上的第1结合物质和（ii）能够与第2结合物质结合但不与待测物质结合的第3结合物质的结合物质标记荧光粒子，在对照区上固定有相对于第1结合物质可结合的第2结合物质。

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