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公开(公告)号：CN107922964B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201680039342.1
申请日：2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法、及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用包含β‑半乳糖酶及能由β‑半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液，对血液样本的稀释液中的钠离子进行定量，由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序；及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的测定对象成分的浓度的工序，其中，稀释液为不含有钠离子的稀释液。
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公开(公告)号：CN111919259A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201980022044.5
申请日：2019-03-25
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: G16H10/40
Abstract: 本发明提供一种能够可靠地进行自行采集样本的对象者的样本获取动作的样本获取信息管理装置、样本获取信息管理系统及样本获取信息管理方法。一种样本获取信息管理装置及样本获取信息管理系统以及使用样本获取信息管理系统的样本获取信息管理方法，所述样本获取信息管理装置具备：图像获取部(16)，其获取使用样本检查试剂盒的对象者的样本获取动作的图像及动画；输出部(18)，其输出获取方法信息及动作确认信息；及处理部(20)，其判定由图像获取部(16)获取的图像或动画是否为准确的样本获取动作，并控制获取方法信息及动作确认信息的显示。
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公开(公告)号：CN107922964A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680039342.1
申请日：2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N33/96 , A61B5/150206 , A61B5/150343 , C12Q1/34 , G01N1/10 , G01N33/48 , G01N33/49 , G01N33/491 , G01N33/50 , G01N33/66
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法、及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用包含β-半乳糖酶及能由β-半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液，对血液样本的稀释液中的钠离子进行定量，由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序；及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的测定对象成分的浓度的工序，其中，稀释液为不含有钠离子的稀释液。
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公开(公告)号：CN1356589A
公开(公告)日：2002-07-03
申请号：CN01142508.3
申请日：2001-11-27
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: G03C1/005
CPC classification number: G03C1/09 , G03C1/035 , G03C1/07 , G03C1/08 , G03C2001/03517 , G03C2001/03535 , G03C2001/093 , G03C2200/42
Abstract: 本发明公开了一种卤化银乳剂和一种卤化银感光材料,该包含一支持体和至少一种包含所述卤化银乳剂的感光层。所述感光乳剂包含卤化银颗粒,其中氯化银含量是90摩尔%以上;所述卤化银颗粒包含(I)至少一类六配位的络合物,其中铱是中心金属,以卤原子和O,H2O,噻唑或取代的噻唑作为配体和(II)至少一类六配位的络合物,其中铱是中心金属,以卤原子作为配体。铱化合物(II)是存在于局部的溴化银相中。
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公开(公告)号：CN110114671B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201780080437.2
申请日：2017-12-28
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种准确地求出稀释倍率并进行成分的定量分析的血液分析方法及血液检查试剂盒。根据本发明，血液分析方法包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；分析血液样本中的对象成分的浓度的工序，血液分析方法是使用选自包括第1容纳器具，容纳有稀释液；分离器具，用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆；保持器具，用于保持所述分离器具；第2容纳器具，用于容纳所回收的血浆；及密封器具，用于将所收容的血浆维持在第2容纳器具内的组中的部件的血液分析方法，稀释液是将源于稀释液及/或部件的可包含于稀释液中的标准成分的量进行了规定的稀释液，血液样本的容量为50μL以下，血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1298122A
公开(公告)日：2001-06-06
申请号：CN00132552.3
申请日：2000-11-27
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G03C1/832 , G03C1/005 , G03C7/301 , G03C7/3022 , G03C2001/03517 , G03C2001/03541 , G03C2001/03564 , G03C2001/03582 , G03C2007/3025
Abstract: 本发明涉及卤化银彩色照相感光材料,其在载体上包括至少一个黄色形成感光卤化银乳剂层、至少一个青色形成感光卤化银乳化剂层和至少一个品红色形成感光卤化银乳剂层、以及至少一个非感光亲水胶体层,其中,至少一个所述品红色形成感光卤化银乳剂层中的卤化银乳剂包括氯化银含量为98mol%或更高的氯化银乳剂。本发明还涉及电影用卤化银彩色照相感光材料以及使用该材料的影像形成方法。
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公开(公告)号：CN111902875A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201980022045.X
申请日：2019-03-25
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种减轻受检人的负担并能够获得高精度的检查结果的血液检查支持装置、血液检查支持系统、血液检查支持方法及程序。血液检查支持装置具备：信息获取部，获取来自受检人的血液检查试剂盒的订购；存储部，将受检人与赋予到血液检查试剂盒的识别号相关联地进行存储；处理部，计算利用被赋予识别号的血液检查试剂盒实施采血的推荐日期和时间；及信息输出部，当受检人订购血液检查试剂盒时，输出血液检查试剂盒的识别号及推荐日期和时间。
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公开(公告)号：CN107949789B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201680039333.2
申请日：2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在50μL以下的血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明，提供一种血液分析方法，其包括：用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序；使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序；及分析血液样本中的对象成分的浓度的工序，其中，所述血液样本的容量为50μL以下，血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上，稀释液为不含有恒久性地存在于血液中的标准成分的稀释液。
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公开(公告)号：CN101044431B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200580033089.0
申请日：2005-09-28
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 卤化银彩色感光材料，该感光材料在透明支持体上至少具有黄色-、青-、品红-彩色-形成感光卤化银乳剂层中的一个，和感光卤化银乳剂层包含成色剂，该成色剂在与显影剂的氧化产物反应后能够形成在长于730nm的波长处具有吸收最大值的染料，其中黄色-彩色-形成感光卤化银乳剂层包含感光卤化银颗粒，该颗粒具有0.4μm或更小的平均颗粒尺寸，且基于颗粒中的总银量，具有95摩尔％或更多的氯化银含量，和其中感光卤化银颗粒包括在颗粒表面的碘离子浓度具有最大值并且向颗粒内部逐渐降低的感光卤化银颗粒；以及处理用于电影放映的卤化银彩色感光材料的方法。
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公开(公告)号：CN101044431A
公开(公告)日：2007-09-26
申请号：CN200580033089.0
申请日：2005-09-28
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 卤化银彩色感光材料，该感光材料在透明支持体上至少具有黄色－、青－、品红－彩色－形成感光卤化银乳剂层中的一个，和感光卤化银乳剂层包含成色剂，该成色剂在与显影剂的氧化产物反应后能够形成在长于730nm的波长处具有吸收最大值的染料，其中黄色－彩色－形成感光卤化银乳剂层包含感光卤化银颗粒，该颗粒具有0.4μm或更小的平均颗粒尺寸，且基于颗粒中的总银量，具有95摩尔％或更多的氯化银含量，和其中感光卤化银颗粒包括在颗粒表面的碘离子浓度具有最大值并且向颗粒内部逐渐降低的感光卤化银颗粒；以及处理用于电影放映的卤化银彩色感光材料的方法。
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