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公开(公告)号:CN107922964B
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN201680039342.1
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法、及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明,提供一种血液分析方法,其包括:用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序;使用包含β‑半乳糖酶及能由β‑半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液,对血液样本的稀释液中的钠离子进行定量,由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序;及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的测定对象成分的浓度的工序,其中,稀释液为不含有钠离子的稀释液。
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公开(公告)号:CN107923902A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680039611.4
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种通过实现采血量的可视化及恒定化而能够以高精度进行微量血液中的血液检查的血液检查试剂盒及血液分析方法。根据本发明,提供一种血液检查试剂盒,其包括:稀释液,用于稀释血液样本成分;及至少1个透明容器,用于容纳血液样本成分及稀释液,用于测定血液样本成分及稀释液的液体量的刻度被附加到包括在血液检查试剂盒中的至少1个构成要件。
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公开(公告)号:CN107922964A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680039342.1
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N33/96 , A61B5/150206 , A61B5/150343 , C12Q1/34 , G01N1/10 , G01N33/48 , G01N33/49 , G01N33/491 , G01N33/50 , G01N33/66
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法、及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明,提供一种血液分析方法,其包括:用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序;使用包含β-半乳糖酶及能由β-半乳糖酶转换的基质中的至少1种的溶液,对血液样本的稀释液中的钠离子进行定量,由恒久性地存在于血液中的血清及血浆钠离子的标准值及钠离子的定量值来确定稀释倍率的工序;及由所确定的稀释倍率和血液样本中的测定对象成分的浓度的测定值来分析血液样本中的测定对象成分的浓度的工序,其中,稀释液为不含有钠离子的稀释液。
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公开(公告)号:CN107949789B
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201680039333.2
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在50μL以下的血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明,提供一种血液分析方法,其包括:用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序;使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序;及分析血液样本中的对象成分的浓度的工序,其中,所述血液样本的容量为50μL以下,血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上,稀释液为不含有恒久性地存在于血液中的标准成分的稀释液。
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公开(公告)号:CN108139380A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680039609.7
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N33/4875 , A61B5/150022 , A61B5/150206 , A61B5/150343 , A61B5/150351 , A61B5/150755 , G01N1/00 , G01N1/10 , G01N1/28 , G01N1/38 , G01N33/48 , G01N33/49 , G01N33/491 , G01N33/66 , G01N33/96
Abstract: 本发明的课题在于提供一种通过控制邮寄中的外部温度的影响而能够以稳定的状态邮寄微量血液中的成分的血液检查试剂盒及使用了上述血液检查试剂盒的降低了测定值的变动系数的高精度的血液分析方法。根据本发明,可提供一种血液检查试剂盒,其包括:稀释液,用于稀释血液检体;分离构件,用于从被稀释的血液检体中回收血浆成分;容器,用于容纳从被稀释的血液检体中回收的血浆成分;及保冷构件,用于将上述容器进行保冷。
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公开(公告)号:CN108027359A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680039462.1
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于使用恒久性地存在于血液中的标准成分,以高精度进行包含于微量的血液样本中的对象成分的分析。本发明提供一种血液检查试剂盒,其包含:稀释液,用于稀释血液样本;及部件,选自包括容纳有所述稀释液的第一容纳器具、用于从以所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具、用于保持所述分离器具的保持器具、用于容纳所回收的血浆的第二容纳器具及用于将所容纳的血浆维持在第二容纳器具内的密封器具的组,所述血液检查试剂盒使用恒久性地存在于血液中的标准成分来分析血液样本中的对象成分的浓度,所述血液检查试剂盒的特征在于,规定了可包含于所述稀释液中的源于所述部件的所述标准成分的量。
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公开(公告)号:CN107949789A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201680039333.2
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明的课题在于提供一种在50μL以下的血液样本中测定值的重复再现性高的血液分析方法及用于在上述血液分析方法中使用的血液检查试剂盒。根据本发明,提供一种血液分析方法,其包括:用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序;使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序;及分析血液样本中的对象成分的浓度的工序,其中,所述血液样本的容量为50μL以下,血液样本中的血浆成分的稀释倍率为14倍以上,稀释液为不含有恒久性地存在于血液中的标准成分的稀释液。
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公开(公告)号:CN107864669A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201680039443.9
申请日:2016-07-06
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N1/38 , A61B5/150022 , A61B5/150343 , A61B5/150351 , A61B5/150755 , B01L3/502 , B01L2300/0838 , B01L2300/12 , B01L2300/161 , B01L2400/0406 , G01N1/10 , G01N33/48 , G01N33/491 , G01N33/96
Abstract: 本发明的课题在于提供一种通过实现采血量的可视化及恒定化而能够以高精度进行微量血液中的血液检查的血液检查试剂盒及血液分析方法。本发明提供一种血液检查试剂盒,其包括:血液采集器具,用于采集血液样本;稀释液,用于稀释所采集的血液样本;及容纳器具,用于容纳血液样本的稀释物,所述血液检查试剂盒用于使用恒久性地存在于血液中的标准成分来分析血液样本中的对象成分的浓度,其中,所述血液采集器具为毛细管。
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