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公开(公告)号:CN106661633A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580045175.7
申请日:2015-04-28
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种胎儿染色体有无非整倍性的检测方法,该方法包括:扩增由从妊娠母体采集的生物样品获得的染色体DNA而得到一次扩增产物的一次扩增工序;将一次扩增产物作为模板并进行多个目标区域的多重扩增而得到二次扩增产物的二次扩增工序;对二次扩增产物的两末端附加标记而得到被标记的二次扩增产物的工序;将被标记的二次扩增产物作为模板并使用对标记进行退火的引物对进行扩增而得到三次扩增产物的三次扩增工序;及根据三次扩增产物来确定多个目标区域的碱基序列和扩增量的工序,在一次扩增工序中将DNA的总量扩增至6000倍~30000倍,且在二次扩增工序中将DNA的总量扩增至3倍~150倍。
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公开(公告)号:CN107429299A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680018965.0
申请日:2016-03-30
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种判定胎儿的基因状态的方法,其具备:目的区域选择工序,从人类基因组上的区域选择用于判定基因状态的目的区域;从母血试样分离单细胞的工序;从单细胞提取基因组DNA的工序;将从单细胞提取的基因组DNA作为模板,利用以对目的区域进行PCR扩增的方式设计的引物组合,对目的区域进行PCR扩增的工序;及DNA测序工序,解读目的区域的PCR扩增产物的DNA碱基序列,以对目的区域进行PCR扩增的方式设计的引物组合通过供聚合酶连锁反应的引物组合的设计方法设计,该设计方法具有基于局部比对评分的第1阶段选拔工序及基于全局比对评分的第2阶段选拔工序。
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公开(公告)号:CN107075582A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580051051.X
申请日:2015-09-28
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种胎儿的染色体非整倍性的非侵入性判别方法、以及胎儿的染色体非整倍性的非侵入性判别系统,所述胎儿的染色体非整倍性的非侵入性判别方法为具有分析从母体血液中分离的有核红细胞候选细胞的DNA的工序的胎儿的染色体非整倍性的非侵入性判别方法,其中,胎儿为根据超声波检查的结果,分类为选自单胎、单绒毛膜单羊膜双胞胎、单绒毛膜双羊膜双胞胎及双绒毛膜双羊膜双胞胎中的任一情况的胎儿,且根据分类情况使分析DNA的有核红细胞候选细胞的个数最优化。
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公开(公告)号:CN106537144A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580039333.8
申请日:2015-06-19
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: G01N33/80 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12Q1/6883 , G01N21/27 , G01N21/31 , G01N33/48 , G01N33/483 , G01N33/49
Abstract: 本发明提供一种能够可靠地从母血分离源自胎儿的有核红血球的有核红血球的分选方法。本发明的有核红血球的分选方法具有:候选细胞选择工序,根据细胞的形状选择有核红血球的候选细胞;白血球选择工序,设定包含候选细胞的搜索范围,选择搜索范围内的白血球;有核红血球确定工序,通过候选细胞与白血球之间的血红蛋白的分光特性的比较,确定候选细胞为有核红血球;及分选工序,通过有核红血球确定工序之后的有核红血球中包含的等位基因与在候选细胞选择工序中未被选择的白血球或在白血球选择工序中被选择的白血球中包含的等位基因的比较,将有核红血球分选为源自母体的有核红血球或者源自胎儿的有核红血球。
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公开(公告)号:CN106536759A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201580039334.2
申请日:2015-06-19
Applicant: 富士胶片株式会社
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/04 , C12Q1/68 , G01N1/4077 , G01N15/1475 , G01N21/27 , G01N21/31 , G01N33/48 , G01N33/49 , G01N2001/4083 , G01N2015/0073 , G01N2015/1006 , G01N2015/149 , G01N2021/3133
Abstract: 本发明提供一种从母血可靠地获取源自胎儿的有核红细胞,有效地在短时间内检查源自胎儿的有核红细胞的胎儿染色体的检查方法。本发明的胎儿染色体的检查方法具有:采集工序,从妊娠母体获取母血;浓缩工序,对母血中的有核红细胞进行浓缩;分选工序,根据核的形状及400~650nm的光波长区域中包含的波长中的分光特性,将通过浓缩工序已浓缩有核红细胞的母血中的有核红细胞分选为源自母体的有核红细胞与源自胎儿的有核红细胞;扩增工序,扩增有核红细胞的染色体的核酸;确定工序,确定有核红细胞的扩增产物的量;及决定工序,决定是否存在源自胎儿的染色体数量异常。
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