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公开(公告)号:CN101287831B
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN200680033634.0
申请日:2006-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K14/705 , A61K35/12 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00
Abstract: 多肽,该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含有该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽,并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA-A24限制性的、MAGE-A4143-151特异性T细胞受体。
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公开(公告)号:CN101287831A
公开(公告)日:2008-10-15
申请号:CN200680033634.0
申请日:2006-09-07
Applicant: 国立大学法人三重大学 , 宝生物工程株式会社
IPC: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC classification number: C07K14/705 , A61K35/12 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00
Abstract: 多肽,该多肽具有含序列表的SEQ ID NO.5所示的氨基酸序列的多肽、或含有该序列中有一至多个氨基酸残基缺失、不可、插入或置换得到的氨基酸序列的多肽,并且可与含有序列表的SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的多肽一起构成HLA-A24限制性的、MAGE-A4143-151特异性T细胞受体。
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公开(公告)号:CN111655721A
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201980009889.0
申请日:2019-01-17
Applicant: 国立大学法人三重大学
Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗与HTLV-1相关的疾病例如ATL的技术、用于该技术的材料、以及用于筛选该材料的方法等。本发明提供了一种TCR筛选方法,其包括从来自HTVL-1患者的细胞中分选识别源自HTLV-1的抗原的细胞,并对所述识别源自HTLV-1的抗原的细胞进行TCR谱系分析,按照每种TCR类型的细胞数目的降序对TCR类型进行排名,然后选择排名较高的TCR。本发明提供了用于HTLV-1相关疾病的预防或治疗剂,其包括可通过所述TCR筛选方法获得的TCR和表达所述TCR的细胞,所述TCR包含特定的CDR。
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公开(公告)号:CN110709516B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN201880037404.4
申请日:2018-06-05
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: C12N15/13 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/0783
Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于:提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR‑T细胞。解决技术问题的技术方案为:通过如下的癌症治疗用CAR‑T细胞来解决,该癌症治疗用CAR‑T细胞具有识别来自MAGE‑A4的肽和HLA‑A2复合体的抗体,上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时,上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。
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公开(公告)号:CN111655721B
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN201980009889.0
申请日:2019-01-17
Applicant: 国立大学法人三重大学
Abstract: 本发明提供一种用于预防或治疗与HTLV‑1相关的疾病例如ATL的技术、用于该技术的材料、以及用于筛选该材料的方法等。本发明提供了一种TCR筛选方法,其包括从来自HTVL‑1患者的细胞中分选识别源自HTLV‑1的抗原的细胞,并对所述识别源自HTLV‑1的抗原的细胞进行TCR谱系分析,按照每种TCR类型的细胞数目的降序对TCR类型进行排名,然后选择排名较高的TCR。本发明提供了用于HTLV‑1相关疾病的预防或治疗剂,其包括可通过所述TCR筛选方法获得的TCR和表达所述TCR的细胞,所述TCR包含特定的CDR。
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公开(公告)号:CN110709516A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201880037404.4
申请日:2018-06-05
Applicant: 国立大学法人三重大学
IPC: C12N15/13 , A61K35/17 , A61P35/00 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/0783
Abstract: 本发明所要解决的技术问题在于:提供一种能够用于使用癌症特异性细胞内抗原的CAR输注疗法的CAR-T细胞。解决技术问题的技术方案为:通过如下的癌症治疗用CAR-T细胞来解决,该癌症治疗用CAR-T细胞具有识别来自MAGE-A4的肽和HLA-A2复合体的抗体,上述抗体具有序列号36的VH的氨基酸序列和序列号38的VL的氨基酸序列。此时,上述抗体优选具有序列号32的氨基酸序列。
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