一种一水肌酸的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119798120A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202411867629.6

    申请日:2024-12-17

    Abstract: 本申请涉及一种一水肌酸的制备方法,其包括以下步骤S1:使甲氨基乙腈水溶液和第一氢氧化钠水溶液进行第一反应,得到包含肌氨酸钠的水溶液;S2:采用双极膜电渗析装置对步骤S1中包含肌氨酸钠的水溶液进行分离处理,得到包含肌氨酸的水溶液和第二氢氧化钠溶液;S3:使步骤S2中包含肌氨酸的水溶液与单氰胺进行第二反应,得到包含一水肌氨的粗品。本申请提供的制备方法制得的一水肌酸纯度高、不含双氰胺和肌酐杂质,一水肌酸总体收率在90%以上。

    一种一水肌酸的纯化方法

    公开(公告)号:CN115626882B

    公开(公告)日:2024-06-25

    申请号:CN202211326607.X

    申请日:2022-10-25

    Abstract: 本发明属于化工生产技术领域,具体公开了一种一水肌酸的纯化方法。本发明提供的一水肌酸的纯化方法,以纯度低的一水肌酸为原料,先将低含量一水肌酸加水搅拌,然后使用盐酸调pH将肌酸全部溶解,再加入活性炭脱色除杂,之后过滤,所得滤液回调pH至中性,即获得一水肌酸料液;将该料液进行过滤,滤饼干燥后即获得一水肌酸合格品。本发明方法具有工艺简单,条件要求简单,回收率高,产品含量高的优点,可将不合格一水肌酸物料进行处理从而获得纯化的一水肌酸,纯化后的一水肌酸含量高,能满足各项指标要求。

    一种β-氨基丙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN112174840B

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202011033267.2

    申请日:2020-09-27

    Abstract: 本发明提供了一种β‑氨基丙酸的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将丙烯酸、碳酸氢铵和氨水混合进行反应,得到含β‑氨基丙酸的混合液;其中,所述丙烯酸、碳酸氢铵和氨水的质量比为1:(0.01‑0.1):(5‑30)。本发明提供的β‑氨基丙酸的制备方法丙烯酸的转换效率高,最后得到的β‑氨基丙酸的杂质极少,纯度较高;并且反应时间短,反应效率高,环保安全。

    一种新戊二醇含量的检测方法

    公开(公告)号:CN114460185B

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202111647093.3

    申请日:2021-12-29

    Abstract: 本发明公开了一种新戊二醇含量的检测方法,所述检测方法为气相色谱法;在所述气相色谱法中,载气为氮气或氦气,色谱柱为HP‑5型色谱柱。本发明的检测方法可以检测歧化法和缩合加氢法两种反应过程中以及反应结束后反应液中新戊二醇的含量,可以实现新戊二醇和各杂质很好地分离。本发明的检测方法可以实现准确定量化,检测灵敏度高,检测限较低。

    一种一水肌酸的纯化方法

    公开(公告)号:CN115626882A

    公开(公告)日:2023-01-20

    申请号:CN202211326607.X

    申请日:2022-10-25

    Abstract: 本发明属于化工生产技术领域,具体公开了一种一水肌酸的纯化方法。本发明提供的一水肌酸的纯化方法,以纯度低的一水肌酸为原料,先将低含量一水肌酸加水搅拌,然后使用盐酸调pH将肌酸全部溶解,再加入活性炭脱色除杂,之后过滤,所得滤液回调pH至中性,即获得一水肌酸料液;将该料液进行过滤,滤饼干燥后即获得一水肌酸合格品。本发明方法具有工艺简单,条件要求简单,回收率高,产品含量高的优点,可将不合格一水肌酸物料进行处理从而获得纯化的一水肌酸,纯化后的一水肌酸含量高,能满足各项指标要求。

    一种β-氨基丙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN112174840A

    公开(公告)日:2021-01-05

    申请号:CN202011033267.2

    申请日:2020-09-27

    Abstract: 本发明提供了一种β‑氨基丙酸的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:将丙烯酸、碳酸氢铵和氨水混合进行反应,得到含β‑氨基丙酸的混合液;其中,所述丙烯酸、碳酸氢铵和氨水的质量比为1:(0.01‑0.1):(5‑30)。本发明提供的β‑氨基丙酸的制备方法丙烯酸的转换效率高,最后得到的β‑氨基丙酸的杂质极少,纯度较高;并且反应时间短,反应效率高,环保安全。

    一种D-泛酸钙的结晶方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111807980A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010876362.2

    申请日:2020-08-27

    Abstract: 本发明涉及一种D-泛酸钙的结晶方法,包括如下步骤:(1)取无水甲醇、β氨基丙醇以及氧化钙,充分反应,过滤,收集滤液;(2)向步骤(1)所得滤液中边搅拌投入D-泛解酸内酯,充分反应,过滤,收集滤液;(3)向步骤(2)所得滤液中加水至占总结晶液质量的4~9%,降温至-5~-10℃后,保温搅拌结晶。本发明提供的方法使用低毒有机溶剂甲醇,在酰化反应结束后加水控制体系水分的含量然后低温结晶,并控制搅拌速度,从而确保了产品质量优质,生产过程中易离心,晶型好溶剂残留低,好烘干,烘干后颗粒流动性好,粉尘小。本发明提供的方法原料易得,条件环境友好安全,反应时间短,解决了泛酸钙生产过程中易粘壁,难烘干,生产过程不流畅的难题。

    一种D-泛酸钙的结晶方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110845353A

    公开(公告)日:2020-02-28

    申请号:CN201911195797.4

    申请日:2019-11-28

    Abstract: 本发明涉及一种D-泛酸钙的结晶方法,包括如下步骤:(1)取无水甲醇、β氨基丙醇以及氧化钙,充分反应,过滤,收集滤液;(2)向步骤(1)所得滤液中边搅拌投入D-泛解酸内酯,充分反应,过滤,收集滤液;(3)向步骤(2)所得滤液中加水至占总结晶液质量的4~9%,降温至-5~-10℃后,保温搅拌结晶。本发明提供的方法使用低毒有机溶剂甲醇,在酰化反应结束后加水控制体系水分的含量然后低温结晶,并控制搅拌速度,从而确保了产品质量优质,生产过程中易离心,晶型好溶剂残留低,好烘干,烘干后颗粒流动性好,粉尘小。本发明提供的方法原料易得,条件环境友好安全,反应时间短,解决了泛酸钙生产过程中易粘壁,难烘干,生产过程不流畅的难题。

Patent Agency Ranking