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公开(公告)号：CN105023762A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510487188.1
申请日：2015-08-10
Applicant: 安徽建筑大学
Abstract: 本发明公开了一种叶片状CuO-NiO复合结构纳米材料及其制备方法。用硝酸镍和碳酸钠(或碳酸氢钠)进行微波反应，得含镍沉淀物，然后煅烧获得NiO纳米粉。称取0.05g NiO,加入到30mL含一定量醋酸铜水溶液中，超声分散20～30分钟，得分散液A；称取2mmol NaOH，加入30mL去离子水，溶解得溶液B；将溶液B加入到分散液A中，磁力搅拌15～25分钟，反应混合液置于家用微波炉中，设置低火档加热20分钟；反应结束后，自然冷却，抽滤干燥，即得本发明的叶片状CuO-NiO复合结构纳米材料。叶片状CuO-NiO复合结构纳米材料产量高，结构新颖，尺寸为500nm左右，叶片状的基底是纳米CuO，颗粒状的NiO纳米晶紧密的负载在CuO纳米叶片的表面。本发明工艺简单，操作简便，重复性好。
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公开(公告)号：CN107537520B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201710814494.0
申请日：2017-09-10
Applicant: 安徽建筑大学
Abstract: 一种溴氧化铋‑氧化铜纳米复合光催化剂及其制备方法，涉及光催化剂材料制备技术领域。首先利用十六烷基三甲基溴化铵和硝酸铋反应制备溴氧化铋纳米片，然后在溴氧化铋纳米片上反应生成氧化铜纳米晶。本发明制备的溴氧化铋‑氧化铜纳米复合光催化剂，微观结构是：氧化铜纳米晶均匀地生长在溴氧化铋纳米片表面上，溴氧化铋纳米片呈圆形，直径为0.5‑2μm，片厚为20‑50nm，氧化铜纳米晶为量子点，粒子大小介于1‑5nm。溴氧化铋‑氧化铜纳米复合光催化剂具有高的可见光催化活性，可显著提高有机染料的降解速率，有望用于太阳光降解水中有机污染物。制备方法工艺设备简单，操作简便，重复性好，原料价廉易得，适合产业化生产。
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公开(公告)号：CN106000431B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201610362206.8
申请日：2016-05-23
Applicant: 安徽建筑大学
IPC: B01J27/138 , B01J35/02
Abstract: 本发明公开了片状CdS/BiOCl复合纳米材料及其制备方法。将含适量硝酸铋的乙醇溶液和氯化钠水溶液混合，磁力搅拌10‑20分钟，进行微波反应，获得BiOCl纳米粉。称取0.2g BiOCl,加入到30mL含一定量醋酸镉水溶液中，超声分散15～20分钟，得分散液A；称取适量硫脲，加入30mL去离子水，溶解得溶液B；将溶液B加入到分散液A中，磁力搅拌10～20分钟，反应混合液置于家用微波炉中，设置低火档加热20分钟；反应结束后，自然冷却，抽滤干燥，即得本发明的片状CdS/BiOCl复合纳米材料。片状CdS/BiOCl复合纳米材料产量高，结构新颖，尺寸为200‑600nm，纳米片状基底是BiOCl，颗粒状的CdS纳米晶紧密负载在BiOCl片的表面。本发明操作简便，重复性好，绿色环保节能。
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公开(公告)号：CN108855103A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810558940.0
申请日：2018-06-01
Applicant: 安徽建筑大学
Abstract: 本发明公开了一种ZnO玫瑰花球负载纳米NiO的复合物及其制备方法。硝酸镍和碳酸钠通过水浴反应，得含镍沉淀物，煅烧获得NiO纳米粉。称取一定量NiO纳米粉，加入到30mL含1mmol醋酸锌水溶液中，充分搅拌得分散液A；称取一定量的NaOH，加入30mL去离子水，溶解得溶液B；将溶液B加入到分散液A中，搅拌后，置于水浴锅，设置温度90℃，反应2‑4小时；反应结束后，自然冷却至室温，抽滤干燥，即得一种ZnO玫瑰花球负载纳米NiO的复合物。复合物呈现玫瑰花球状结构，基底是ZnO花球，由厚度为10‑30nm的纳米薄片交错组装而成，并形成很多孔隙，颗粒状的NiO纳米晶分布在ZnO纳米片的表面和孔隙。本发明工艺简单，绿色环保洁能，操作简便，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN107200363A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710364978.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 安徽建筑大学
CPC classification number: C01G53/04 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G11/02 , C01P2002/72 , C01P2002/80 , C01P2004/03 , C01P2004/62 , C01P2004/80
Abstract: 本发明公开了核壳结构NiO‑CdS同轴纳米纤维及其制备方法。以醋酸镍、草酸铵和三乙胺为反应原料，水浴反应后，收集含镍沉淀物，煅烧获得NiO纳米粉。称取0.1g NiO，加入到30mL含一定量醋酸镉水溶液中，超声分散10～20分钟，得分散液A；称取1mmol硫脲，加入30mL去离子水，滴加0.1mL乙二胺，溶解得溶液B；将溶液B加入到分散液A中，磁力搅拌12小时后，置于家用微波炉中，低火加热30分钟；反应结束后，趁热过滤沉淀物，即得本发明的核壳结构NiO‑CdS同轴纳米纤维。核壳结构NiO‑CdS同轴纳米纤维直径为130～280nm，长为0.8～2μm，中心核是NiO纳米纤维，外部壳是CdS纳米晶粒，CdS纳米晶粒紧密地包覆在NiO纳米纤维的外部，形成同轴电缆式核壳结构。本发明操作简便，重复性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105000597A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510397906.6
申请日：2015-07-07
Applicant: 安徽建筑大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明公开了一种海绵状γ-Bi2MoO6多孔超级纳米结构材料的制备方法。称取3mmoLBi(NO3)3·5H2O，加入1mL HNO3和9mL H2O,溶解得溶液A；称取1mmoL MoO3，溶解于20mL含有2.5mmol NaOH的溶液中，得溶液B；将溶液B加入到溶液A中，然后向该反应液加入一定量的十二烷基磺酸钠；将反应混合液转移至40毫升带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，密封后置于烘箱，设置一定的温度，反应10-15小时；反应结束后，抽滤干燥，即得本发明的海绵状γ-Bi2MoO6多孔超级纳米结构材料。γ-Bi2MoO6多孔超级纳米结构材料产量高，结构新颖，尺寸为10～50μm之间，先由细小的纳米带互相穿插组成纳米片，再由纳米片进一步组装构成海绵状多孔超级结构。本发明工艺简单，操作简便，重复性好，绿色环保洁能。
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公开(公告)号：CN107200363B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201710364978.X
申请日：2017-05-22
Applicant: 安徽建筑大学
Abstract: 本发明公开了核壳结构NiO‑CdS同轴纳米纤维及其制备方法。以醋酸镍、草酸铵和三乙胺为反应原料，水浴反应后，收集含镍沉淀物，煅烧获得NiO纳米粉。称取0.1g NiO，加入到30mL含一定量醋酸镉水溶液中，超声分散10～20分钟，得分散液A；称取1mmol硫脲，加入30mL去离子水，滴加0.1mL乙二胺，溶解得溶液B；将溶液B加入到分散液A中，磁力搅拌12小时后，置于家用微波炉中，低火加热30分钟；反应结束后，趁热过滤沉淀物，即得本发明的核壳结构NiO‑CdS同轴纳米纤维。核壳结构NiO‑CdS同轴纳米纤维直径为130～280nm，长为0.8～2μm，中心核是NiO纳米纤维，外部壳是CdS纳米晶粒，CdS纳米晶粒紧密地包覆在NiO纳米纤维的外部，形成同轴电缆式核壳结构。本发明操作简便，重复性好。
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公开(公告)号：CN106000431A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610362206.8
申请日：2016-05-23
Applicant: 安徽建筑大学
IPC: B01J27/138 , B01J35/02
CPC classification number: B01J27/138 , B01J35/004 , B01J35/023 , B01J35/026
Abstract: 本发明公开了片状CdS/BiOCl复合纳米材料及其制备方法。将含适量硝酸铋的乙醇溶液和氯化钠水溶液混合，磁力搅拌10‑20分钟，进行微波反应，获得BiOCl纳米粉。称取0.2g BiOCl,加入到30mL含一定量醋酸镉水溶液中，超声分散15～20分钟，得分散液A；称取适量硫脲，加入30mL去离子水，溶解得溶液B；将溶液B加入到分散液A中，磁力搅拌10～20分钟，反应混合液置于家用微波炉中，设置低火档加热20分钟；反应结束后，自然冷却，抽滤干燥，即得本发明的片状CdS/BiOCl复合纳米材料。片状CdS/BiOCl复合纳米材料产量高，结构新颖，尺寸为200‑600nm，纳米片状基底是BiOCl，颗粒状的CdS纳米晶紧密负载在BiOCl片的表面。本发明操作简便，重复性好，绿色环保节能。
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公开(公告)号：CN102992411B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210374829.9
申请日：2012-09-25
Applicant: 安徽建筑大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明公开了一种空心蚕茧状多孔氧化镍纳米材料及其制备方法。称取适量NiCl2·6H2O加入到50mL去离子水，加入适量体积的N2H4·H2O；磁力搅拌下，加入适量(NH4)2C2O4，搅拌10～20分钟，将其置于微波炉，低火档加热8～12分钟；冷却至室温，静置隔夜，得蓝色沉淀物；将烘干的蓝色沉淀物放入电阻炉中，设置温度400～600℃，热处理0.5～2小时，即得空心蚕茧状多孔氧化镍纳米材料。氧化镍纳米蚕茧长径280～650nm，短径120～350nm，壁厚30～80nm，表面富含大量的孔隙结构，由粒径10-20nm的纳米粒子组装而成。本发明工艺简单，操作简便，重复性好，绿色环保洁能。
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公开(公告)号：CN104150537A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410333274.2
申请日：2014-07-09
Applicant: 安徽建筑大学
Abstract: 本发明公开了一种六方相WO3纳米管及其制备方法。称取3mmoL二水合钨酸钠(Na2WO4·2H2O)到50毫升的烧杯中；加入适量草酸胺((NH4)2C2O4)和20毫升蒸馏水，磁力搅拌10-15分钟；再加入10毫升浓度8mol/L的盐酸，继续搅拌30-50分钟；将反应混合液转移至40毫升带有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中，设置一定的温度，反应20-30小时；自然冷却至室温，即得本发明的六方相WO3纳米管。六方相WO3纳米管产量高，尺寸细小，分布均匀。管外径为8～12nm之间，管壁厚度为2～4nm之间，长度为50-200nm。本发明工艺简单，操作简便，重复性好，绿色环保洁能。
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