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公开(公告)号：CN114177291B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210040103.5
申请日：2022-01-14
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 增强对肿瘤的治疗效果。本发明公开了一种二硫化钼药物传递系统及其制备方法和应用，属于生物医药领域。上述药物传递系统以MoS2纳米颗粒为基本骨架结构，在其表面进行MnO2包覆，形成介孔核壳结构，负载抗肿瘤化疗药物DOX，最后在MnO2表面进行PEG修饰，其有效成分为：MoS260％‑65％、MnO222‑30％、DOX10％‑13％，PEG5％‑10％。该药物传递系统的制备方法包括利用水热法制备得到MoS2纳米颗粒；将KMnO4加入MoS2的分散液中搅拌得到MoS2@MnO2的介孔核壳结构材料；将DOX按一定比例加入含有MoS2@MnO2的分散液中搅拌，得到负载DOX的MoS2@DOX/MnO2；再用PEG进一步修饰(56)对比文件Xufeng Zhu等.In situ fabrication ofMS@MnO2 hybrid as nanozymes for enhancingROS-mediated breast cancer therapy.《Nanoscale》.2020,第12卷第22317-22329页，尤其是第22317页摘要、第22318页Scheme 1以及右栏第2段、第22319页左栏第3段.
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公开(公告)号：CN116785430A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310777270.2
申请日：2023-06-28
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K41/00 , A61K38/10 , A61K31/655 , A61K47/02 , A61P31/04
Abstract: 本申请公开了一种复合抑菌纳米材料及其制备方法与应用，属于医药材料技术领域。该复合抑菌纳米材料以二硫化钼纳米片为药物载体，负载抗菌肽与偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐。该复合抑菌纳米材料能够协同发挥各组分的功能，利用MoS2的光热效应，能够使AIPH裂解产生烷基自由基，利用光热与化学双重治疗作用，可以更有效的杀死细菌，具有优异的抑菌作用。同时，能够降低抗菌肽的溶血率，副作用少，安全性高。
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公开(公告)号：CN113562129A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110869992.1
申请日：2021-07-30
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种智能节能环保船，涉及环保船领域，包括第一浮船，所述第一浮船的一侧设置有收集架，所述收集架远离第一浮船的一侧固定有第二浮船，所述第二浮船的一端安装有打捞机构，所述第二浮船远离打捞机构的一端设置有曝气机构，所述曝气机构远离第二浮船的一侧连接有动力机构。本发明通过设置第一浮船、收集架、第二浮船、打捞机构、曝气机构、动力机构，当蓄水辊移动带动齿轮盘移动，由于齿轮盘与固定架通过卡齿啮合，所以当齿轮盘移动的同时转动，齿轮盘转动带动蓄水辊转动，蓄水辊转动带动带动打捞板转动，打捞板转动将水面上的杂草与垃圾移动至收集架上，便于在对水体进行曝气的同时对水面上的垃圾杂物进行清理。
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公开(公告)号：CN112569367A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN202011471119.9
申请日：2020-12-15
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K47/61 , A61K31/513 , A61K47/69 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了一种5‑FU‑MSN‑SA药物传递系统及其制备方法，属于生物医药领域。上述药物传递系统是在介孔二氧化硅的基础上，通过氨基和海藻酸的正负电荷相吸的原理构建，无需形成酰胺键，因此避免了额外化学试剂的引入，更加安全环保。其制备方法为，MSN‑NH2与5‑FU搅拌共热，得到5‑FU‑MSN，再将其与SA一起搅拌反应，得到5‑FU‑MSN‑SA的复合材料。该药物传递系统针对肿瘤细胞低pH的生理特性，能够使5‑FU集中的在肿瘤细胞附近释放，提高了抗肿瘤活性并且可以降低药物的副作用，具有抗肿瘤效果强，副作用少，稳定性高的优点。
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公开(公告)号：CN111777669A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010738916.2
申请日：2020-07-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种抗肿瘤活性肽、合成方法及应用，所述活性肽的结构为：环-(Leu-Pro-Pro-(D-Phe)-Ile-Pro-(D-Phe)-Val)。合成方法包括以下步骤：1)采用树脂与氨基酸进行偶联反应，使树脂上偶联有直链肽；2)向树脂中加入切割液反应，收集反应后溶液，向所述溶液中滴加DIEA调节pH值呈中性，得到直链肽的粗品溶液；3)将直链肽粗品溶液滴加入环肽反应体系中，合成环肽。本发明通过两个D-苯丙氨酸来替换原Samoamide A环肽中的两个苯丙氨酸，并通过合适的固相合成方法得到基于的Samoamide A的衍生物Samoamide C，制备的Samoamide C针对DPP-4酶活抑制率以及对肿瘤细胞毒性均得到显著的提高，体现出更优异的抗肿瘤活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109315690A
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201811398005.9
申请日：2018-11-22
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种苦荞黑豆杂粮面条及其制备方法，本发明采用经压热酶解处理后的苦荞粉和黑豆粉，提高了苦荞粉和黑豆粉中的抗性淀粉含量，适合糖尿病病人食用；由于抗性淀粉含量提升也增加了杂粮面条的饱腹感，同时通过加入奶制品和西蓝花及魔芋粉等多种口感改良原料提升了本发明的口感、质地和外观。多种杂粮谷物搭配，营养丰富全面，具有顺肠通便、抗炎症、降血压、降血脂、调节血糖、预防心血管疾病等作用，适宜各类人群，满足人们对健康食品的需求，本发明制备过程简单方便，食疗作用显著，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108722378A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810537581.0
申请日：2018-05-30
Applicant: 安徽工程大学
CPC classification number: B01J20/3433 , B01J20/10 , B01J20/3475
Abstract: 本发明公开了一种将经过多次吸附和解吸附后的吸附剂硅胶的循环利用方法，该循环利用方法为：将废弃硅胶于氧化剂溶液中进行氧化处理，其中，氧化剂溶液为过氧化氢溶液和/或过硫酸钠溶液。该吸附剂硅胶的循环利用方法能够高效地回收利用废弃硅胶。
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公开(公告)号：CN108715605A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810573486.6
申请日：2018-06-06
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌环肽Thermoactinoamide A的化学合成方法，主要合成步骤为将Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH引入到2-氯三苯甲基氯树脂后，利用Fmoc氨基酸保护与哌啶脱Fmoc保护策略，固相合成直链六肽NH2-Val-L-Leu-D-Leu-L-Leu-D-allo-Ile-D-Tyr(tBu)-COOH。然后利用HOBT/PyBOP/DIPEA体系对得到的直链肽进行液相环合，再利用TFA/水脱去O-叔丁基保护基即可得到目标环(D-酪氨酸-D-别异亮氨酸-亮氨酸-D-亮氨酸-亮氨酸-缬氨酸)肽。本方法具有反应时间短，成本低，副产物少，且得率高的优点。可广泛应用于抗菌环肽Thermoactinoamide A的合成领域。
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公开(公告)号：CN108707189A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201810499240.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌环肽及其制备方法和应用，该抗菌环肽的结构如式(I‑1)、式(I‑2)、式(I‑3)、式(I‑4)、式(I‑5)、式(I‑6)中任意一项所示该抗菌环肽具有更优异的抗菌效果，同时该制备方法具有工序简单和产率高的优点，进而使得该抗菌环肽能够具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108669232A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810402850.2
申请日：2018-04-28
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开一种青稞奶片的制备方法，包括如下步骤：(1)将全脂奶粉和熟制干燥青稞粉混合，再加入麦芽糖醇、木糖醇、柠檬酸，充分搅拌均匀；(2)将上述充分搅拌均匀后的混合粉充分干燥，粉碎；(3)在干燥过筛的混合粉中加入润湿剂，制粒；(4)将湿粒干燥，制成干粒；(5)在所述干粒中加入硬脂酸镁压片制得。作为食品，口感的重要性不言而喻。将青稞粉制成奶片，可以很大程度的改善口感，本发明制得的青稞奶片以全新的产品形式面向市场必将拓宽杂粮的产品形式。
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