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公开(公告)号：CN108707189B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810499240.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗菌环肽及其制备方法和应用，该抗菌环肽的结构如式(I‑1)、式(I‑2)、式(I‑3)、式(I‑4)、式(I‑5)、式(I‑6)中任意一项所示该抗菌环肽具有更优异的抗菌效果，同时该制备方法具有工序简单和产率高的优点，进而使得该抗菌环肽能够具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN109701013B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910046430.X
申请日：2019-01-17
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种靶向纳米给药系统及制备方法，属于生物技术领域，所述的纳米给药系统合成步骤如下：1)合成环肽Cylic‑L‑Arg‑L‑Gly‑L‑Asp‑D‑Phe‑L‑Cys；2)通过迈克尔加成反应将环肽Cylic‑L‑Arg‑L‑Gly‑L‑Asp‑D‑Phe‑L‑Cys连接到载体聚乙二醇修饰的聚己内酯上，制备成纳米载体；3)通过透析法将药物阿霉素和二氢卟吩包载进所述的纳米载体中，制备成所述的靶向纳米给药系统。本发明构建的靶向纳米给药系统增加了药物在肿瘤部位的积累，提高了肿瘤治疗效果，同时降低了药物对正常细胞的杀伤。
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公开(公告)号：CN108403644B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810216960.X
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K9/19 , A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07H15/252 , C07H1/00
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物纳米微球及其制备方法，该制备方法包括：1)在避光条件以及有机溶剂的存在下，将三乙胺和盐酸阿霉素DOX·HCL进行接触反应，最后冷冻干燥以制得疏水性阿霉素DOX；2)将DOX溶液、肽溶液进行乳化反应得到初乳球；3)将初乳球、稳定剂进行复乳化反应得到复乳化球；4)将复乳化球进行透析，然后将透析后的体系进行离心处理取上清液，最后冷冻干燥得到新型抗癌药物传递系统；肽溶液选自P10‑L3肽溶液、P10‑V3肽溶液、P10‑F3肽溶液中至少一者。该抗癌药物纳米微球具有优异的疏水作用、载药率和靶向作用，该制备方法具有有机溶剂清除得更加彻底、粒径大小更加均一、对细胞毒副作用更加降低的优势。
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公开(公告)号：CN109400683B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201811226734.6
申请日：2018-10-22
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤环肽及其制备方法和应用，该肿瘤环肽的结构如式（I‑1）、式（I‑2）、式（I‑3）、式（I‑4）、式（I‑5）、式（I‑6）、式（I‑7）、式（I‑8）中任意一项所示；该抗肿瘤环肽具有更优异的抗肿瘤效果，同时该制备方法具有工序简单和产率高的优点，进而使得该抗肿瘤环肽能够具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN108403644A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810216960.X
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K9/19 , A61K9/16 , A61K31/704 , A61K47/42 , A61P35/00 , C07H15/252 , C07H1/00
CPC classification number: A61K9/19 , A61K9/1658 , A61K31/704 , A61P35/00 , C07H1/00 , C07H15/252
Abstract: 本发明公开了一种抗癌药物纳米微球及其制备方法，该制备方法包括：1)在避光条件以及有机溶剂的存在下，将三乙胺和盐酸阿霉素DOX·HCL进行接触反应，最后冷冻干燥以制得疏水性阿霉素DOX；2)将DOX溶液、肽溶液进行乳化反应得到初乳球；3)将初乳球、稳定剂进行复乳化反应得到复乳化球；4)将复乳化球进行透析，然后将透析后的体系进行离心处理取上清液，最后冷冻干燥得到新型抗癌药物传递系统；肽溶液选自P10-L3肽溶液、P10-V3肽溶液、P10-F3肽溶液中至少一者。该抗癌药物纳米微球具有优异的疏水作用、载药率和靶向作用，该制备方法具有有机溶剂清除得更加彻底、粒径大小更加均一、对细胞毒副作用更加降低的优势。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108543511B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810216982.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物及其制备装置和制备方法，该制备装置包括：内管和外套管，内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成，外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔；外套管的一端的下方设置有进水口，另一端的上方设置有出水口；出气段的顶部设置有干燥机构，抽滤段的下方设置有浸湿气支管，主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc‑Asp(Otbu)‑OH‑树脂复合物具有优异的稳定性，同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN108659103A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201811001044.0
申请日：2018-08-30
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明首先提供了一种离子互补型自组装肽，该离子互补型自组装肽的氨基酸序列为DGRPSFCFKFEP，本发明还提供了所述离子互补型自组装肽的制备方法，该制备方法采用固相合成离子互补型自组装肽DGRPSFCFKFEP，具有操作简单和产率高的优点；该离子互补型自组装肽形成的药物载体具有一定的包载能力，可以靶向性治疗癌症，其在癌症治疗等方面有重要价值。
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公开(公告)号：CN108543511A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810216982.6
申请日：2018-03-16
Applicant: 安徽工程大学
IPC: B01J19/24
Abstract: 本发明公开了一种大位阻Fmoc-Asp(Otbu)-OH-树脂复合物及其制备装置和制备方法，该制备装置包括：内管和外套管，内管由上而下依次由出气段、主体段和抽滤段组成，外套管套设于主体段的外部以制得外套管、主体段之间形成有冷却腔；外套管的一端的下方设置有进水口，另一端的上方设置有出水口；出气段的顶部设置有干燥机构，抽滤段的下方设置有浸湿气支管，主体段的内部的底端设置有砂芯。通过该方法和装置能够提高Fmoc-Asp(Otbu)-OH、树脂之间的连接率以使得Fmoc-Asp(Otbu)-OH-树脂复合物具有优异的稳定性，同时该方法和装置具有工序简单和操作简便的优点。
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公开(公告)号：CN108373496A
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201810471849.5
申请日：2018-05-17
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗氧化性多肽GTMGAVGPRG及其制备方法，该抗氧化性多肽GTMGAVGPRG结构如式(I)所示，该制备方法采用固相合成抗氧化肽GTMGAVGPRG，该制备方法具有操作简单和产率高的优点；同时该抗氧化肽GTMGAVGPRG对自由基具有优异的清除效果。
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公开(公告)号：CN109701013A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910046430.X
申请日：2019-01-17
Applicant: 安徽工程大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种靶向纳米给药系统及制备方法，属于生物技术领域，所述的纳米给药系统合成步骤如下：1)合成环肽Cylic-L-Arg-L-Gly-L-Asp-D-Phe-L-Cys；2)通过迈克尔加成反应将环肽Cylic-L-Arg-L-Gly-L-Asp-D-Phe-L-Cys连接到载体聚乙二醇修饰的聚己内酯上，制备成纳米载体；3)通过透析法将药物阿霉素和二氢卟吩包载进所述的纳米载体中，制备成所述的靶向纳米给药系统。本发明构建的靶向纳米给药系统增加了药物在肿瘤部位的积累，提高了肿瘤治疗效果，同时降低了药物对正常细胞的杀伤。
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