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公开(公告)号：CN113384700A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202110345847.3
申请日：2021-03-31
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P31/14 , C12N15/113 , C12N9/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种能有效抑制埃博拉病毒感染的靶点LY6E及其应用。本发明通过实验结果证明：LY6E与埃博拉病毒VP35蛋白存在相互作用，敲除或敲低细胞中内源LY6E蛋白的表达能够显著抑制埃博拉病毒的感染和增殖。说明LY6E可作为抑制埃博拉病毒感染的靶点，利用LY6E蛋白抑制剂作为埃博拉病毒防治的候选药物用于治疗埃博拉病毒病有着很好的研究前景。本发明为利用LY6E作为埃博拉病毒感染治疗的靶点提供了理论依据，对埃博拉病毒感染的治疗以及治疗埃博拉病毒感染药物的研发有着重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN108484772A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810320106.8
申请日：2018-04-11
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: C07K16/32 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种抗HER2抗原的人源化抗体H5L5及其应用。本发明提供了一种IgG，其重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列1自N端第50-54位氨基酸残基、第69-85位氨基酸残基和第118-128位氨基酸残基所示，其轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次如序列表的序列3自N端第44-54位氨基酸残基、第70-76位氨基酸残基和第109-117位氨基酸残基所示。实验结果证实，本发明提供的抗体与HER2抗原具有良好的结合活性和促使肿瘤细胞凋亡的活性，且与曲妥珠单抗具有不同的抗原表位。本发明提供的人源化抗体H5L5及其制备方法在治疗肿瘤的领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN105505882A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610021187.2
申请日：2016-01-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N5/10 , C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/32
Abstract: 本发明公开了一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用。本发明提供的重组细胞CHO-K1-EGFR-7gRNA是将CHO-K1-EGFR细胞的基因组中序列表的序列6所示的DNA分子取代为序列表的序列7所示的DNA分子得到的重组细胞；CHO-K1-EGFR细胞的制备方法如下：将产品甲和产品乙共同导入CHO-K1细胞；产品甲为如下(a)或(b)：DNA分子甲；(b)含有DNA分子甲的重组表达载体甲；DNA分子甲为编码序列表的序列1所示的轻链L4的DNA分子；产品乙为如下(c)或(d)：DNA分子乙；(b)含有DNA分子乙的重组表达载体乙；DNA分子乙为编码序列表的序列3所示的重链H3的DNA分子。本发明对于癌症的治疗具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN105505882B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610021187.2
申请日：2016-01-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C12N5/10 , C07K16/32 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用。本发明提供的重组细胞CHO‑K1‑EGFR‑7gRNA是将CHO‑K1‑EGFR细胞的基因组中序列表的序列6所示的DNA分子取代为序列表的序列7所示的DNA分子得到的重组细胞；CHO‑K1‑EGFR细胞的制备方法如下：将产品甲和产品乙共同导入CHO‑K1细胞；产品甲为如下(a)或(b)：DNA分子甲；(b)含有DNA分子甲的重组表达载体甲；DNA分子甲为编码序列表的序列1所示的轻链L4的DNA分子；产品乙为如下(c)或(d)：DNA分子乙；(b)含有DNA分子乙的重组表达载体乙；DNA分子乙为编码序列表的序列3所示的重链H3的DNA分子。本发明对于癌症的治疗具有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN103936858A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410120367.7
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L5H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L5H6抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-74位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基；所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L5H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105348388B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201510924966.9
申请日：2015-12-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L3H3及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L3H3抗体，是一种IgG，由轻链和重链组成；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61‑79位氨基酸残基、第89‑102位氨基酸残基和第112‑123位氨基酸残基；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第50‑60位氨基酸残基、第82‑97位氨基酸残基和第107‑120位氨基酸残基。本发明还保护所述L3H3抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN105348388A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510924966.9
申请日：2015-12-11
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L3H3及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L3H3抗体，是一种IgG，由轻链和重链组成；所述轻链中的轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-79位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基；所述重链中的重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第50-60位氨基酸残基、第82-97位氨基酸残基和第107-120位氨基酸残基。本发明还保护所述L3H3抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN103880958A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410122716.9
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L4H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L4H6抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-79位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基；所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L4H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN103880957A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410121092.9
申请日：2014-03-27
Applicant: 安徽大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L1H1及其应用。本发明提供的抗CD20抗原，命名为L1H1抗体，是一种IgG，其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成，其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成；所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第37-48位氨基酸残基、第61-79位氨基酸残基和第89-104位氨基酸残基；所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第58-68位氨基酸残基、第85-111位氨基酸残基和第130-136位氨基酸残基。本发明还保护所述L1H1抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN112014557A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910449804.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 安徽大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种可用于埃博拉病毒病治疗的靶点。本发明提供了PKA、AKIP1和/或CREB作为靶点在制备具有如下任一功能的产品中的应用：治疗埃博拉病毒感染、治疗埃博拉病毒病、抑制埃博拉病毒复制、抑制埃博拉病毒在细胞中增殖。本发明证明了PKA抑制剂H89、敲低或敲除AKIP1基因、CREB抑制剂666-15和KG-501能够显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本发明探索了PKA、AKIP1和CREB作为靶点在埃博拉病毒治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。
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