一种可用于埃博拉病毒病治疗的靶点

    公开(公告)号:CN112014557A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN201910449804.2

    申请日:2019-05-28

    Abstract: 本发明公开了一种可用于埃博拉病毒病治疗的靶点。本发明提供了PKA、AKIP1和/或CREB作为靶点在制备具有如下任一功能的产品中的应用:治疗埃博拉病毒感染、治疗埃博拉病毒病、抑制埃博拉病毒复制、抑制埃博拉病毒在细胞中增殖。本发明证明了PKA抑制剂H89、敲低或敲除AKIP1基因、CREB抑制剂666-15和KG-501能够显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。本发明探索了PKA、AKIP1和CREB作为靶点在埃博拉病毒治疗中的潜力,为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据,在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。

    抗CD20抗原的抗体L5H6及其应用

    公开(公告)号:CN103936858B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410120367.7

    申请日:2014-03-27

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L5H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原,命名为L5H6抗体,是一种IgG,其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成,其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成;所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-74位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基;所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L5H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。

    一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN105505882B

    公开(公告)日:2019-07-19

    申请号:CN201610021187.2

    申请日:2016-01-11

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用。本发明提供的重组细胞CHO‑K1‑EGFR‑7gRNA是将CHO‑K1‑EGFR细胞的基因组中序列表的序列6所示的DNA分子取代为序列表的序列7所示的DNA分子得到的重组细胞;CHO‑K1‑EGFR细胞的制备方法如下:将产品甲和产品乙共同导入CHO‑K1细胞;产品甲为如下(a)或(b):DNA分子甲;(b)含有DNA分子甲的重组表达载体甲;DNA分子甲为编码序列表的序列1所示的轻链L4的DNA分子;产品乙为如下(c)或(d):DNA分子乙;(b)含有DNA分子乙的重组表达载体乙;DNA分子乙为编码序列表的序列3所示的重链H3的DNA分子。本发明对于癌症的治疗具有重大的应用价值。

    抗CD20抗原的抗体L5H6及其应用

    公开(公告)号:CN103936858A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410120367.7

    申请日:2014-03-27

    Applicant: 安徽大学

    Abstract: 本发明公开了一种抗CD20抗原的抗体L5H6及其应用。本发明提供的抗CD20抗原,命名为L5H6抗体,是一种IgG,其轻链由轻链可变区和轻链恒定区组成,其重链由重链可变区、铰链区和重链恒定区组成;所述轻链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列1自N末端第61-74位氨基酸残基、第89-102位氨基酸残基和第112-123位氨基酸残基;所述重链可变区中的CDR1、CDR2和CDR3依次为序列表的序列3自N末端第57-67位氨基酸残基、第81-96位氨基酸残基和第106-119位氨基酸残基。本发明还保护所述L5H6抗体在制备用于B细胞淋巴瘤治疗药物中的应用。本发明对于B细胞淋巴瘤的治疗具有重大应用价值。

    一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用

    公开(公告)号:CN105505882A

    公开(公告)日:2016-04-20

    申请号:CN201610021187.2

    申请日:2016-01-11

    Applicant: 安徽大学

    CPC classification number: C07K16/32

    Abstract: 本发明公开了一株重组细胞及其在制备抗人表皮生长因子受体治疗药物中的应用。本发明提供的重组细胞CHO-K1-EGFR-7gRNA是将CHO-K1-EGFR细胞的基因组中序列表的序列6所示的DNA分子取代为序列表的序列7所示的DNA分子得到的重组细胞;CHO-K1-EGFR细胞的制备方法如下:将产品甲和产品乙共同导入CHO-K1细胞;产品甲为如下(a)或(b):DNA分子甲;(b)含有DNA分子甲的重组表达载体甲;DNA分子甲为编码序列表的序列1所示的轻链L4的DNA分子;产品乙为如下(c)或(d):DNA分子乙;(b)含有DNA分子乙的重组表达载体乙;DNA分子乙为编码序列表的序列3所示的重链H3的DNA分子。本发明对于癌症的治疗具有重大的应用价值。

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