蟾皮提取物中两类组合物成分的检测及鉴定

    公开(公告)号:CN104055797B

    公开(公告)日:2016-02-03

    申请号:CN201410269270.2

    申请日:2014-06-17

    Abstract: 本发明提供了一种蟾皮中两类组合物成分的检测及鉴定方法。本发明是以干蟾皮为原料经过水提醇沉的方法制成中间提取物后,进行凝胶色谱分离、ODS纯化得到的,一种或N种多肽组成的组合物。运用HPLC-凝胶层析色谱法,结合已知标准品制备校正曲线,得到:该组合物成分分子量分布范围是1000~10000Da。本发明还涉及一种蟾皮中的脂溶性组合物,是以干蟾皮为原料经过水提醇沉的方法制成中间提取物后以溶剂或者层析色谱的方法得到的一种或N种脂溶性成分组合而成的组合物。照高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,联用质谱(HPLC-MS),通过推导质谱的碎片信息并与已知标准品对比,指认出蟾皮脂溶性组合物中33个色谱峰代表的化合物。

    一种蟾皮药材或饮片或包含蟾皮制剂的质量控制方法

    公开(公告)号:CN107589213A

    公开(公告)日:2018-01-16

    申请号:CN201710996072.X

    申请日:2017-10-23

    Abstract: 本发明涉及一种蟾皮药材或饮片或包含蟾皮制剂的质量控制方法,尤其涉及特征图谱法检测和控制蟾皮中抗肿瘤活性组分——蟾毒配基类成分的质量控制方法。本发明建立了蟾皮药材的理化鉴别、水分、灰分以及浸出物的标准,同时对其中色胺类的主要成分蟾蜍噻咛的含量进行了测定方法学研究,并建立了含量标准;选择了药理作用明显、活性明确的蟾毒配基类成分作为特征峰进行控制,建立了蟾皮蟾毒配基类成分的特征图谱,同时对其中沙蟾毒精成分进行了质量控制。从而进一步保证了蟾皮药材质量的可控、稳定、有效及安全性,为保障药材、制剂以及药品的质量奠定了基础,为临床用药提供质量保障。

    蟾皮提取物中两类组合物成分的检测及鉴定

    公开(公告)号:CN104055797A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410269270.2

    申请日:2014-06-17

    Abstract: 本发明提供了一种蟾皮中两类组合物成分的检测及鉴定方法。本发明是以干蟾皮为原料经过水提醇沉的方法制成中间提取物后,进行凝胶色谱分离、ODS纯化得到的,一种或N种多肽组成的组合物。运用HPLC-凝胶层析色谱法,结合已知标准品制备校正曲线,得到:该组合物成分分子量分布范围是1000~10000Da。本发明还涉及一种蟾皮中的脂溶性组合物,是以干蟾皮为原料经过水提醇沉的方法制成中间提取物后以溶剂或者层析色谱的方法得到的一种或N种脂溶性成分组合而成的组合物。照高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,联用质谱(HPLC-MS),通过推导质谱的碎片信息并与已知标准品对比,指认出蟾皮脂溶性组合物中33个色谱峰代表的化合物。

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