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公开(公告)号：CN117247956A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311466577.7
申请日：2023-11-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过改造茶树CsGST1基因来提高噻虫嗪降解能力的方法，通过基因工程途径使茶树谷胱甘肽S‑转移酶CsGST1基因过表达；其中，所述CsGST1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种通过改造茶树CsGST1基因来提高噻虫嗪降解能力的方法在培育增强农药代谢能力的茶树新品种方面的应用。本发明研究中筛选到了对茶树常施杀虫剂噻虫嗪降解能力具有正向调控作用的CsGST1基因，通过基因工程途径使茶树谷胱甘肽S‑转移酶CsGST1基因过表达，能够获得具有更强噻虫嗪降解能力的茶树植株，为培育增强农药代谢能力的茶树新品种提供理论基础和基因资源。
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公开(公告)号：CN114778725B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202210406171.9
申请日：2022-04-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于QuEChERS法结合UPLC‑MS/MS的吡咯里西啶碱检测方法，包括如下步骤：(1)对目标样品进行化合物提取，获得含提取物的上清液；(2)取上清液于盛有填料的离心管中，再依次进行涡旋、离心处理；接着，过滤膜，得净化液；(3)采用超高效液相色谱‑质谱联用仪对步骤(2)所得的净化液进行检测分析。本发明还提供了一种上述检测方法在确定茶叶中PAs污染来源方面的应用。本发明检测方法灵敏度高、选择性强、耗时短、成本低，且不仅适用于干茶、茶鲜叶、杂草样品中吡咯里西啶碱的检出，同样适用于土壤样品中吡咯里西啶碱的检出，为茶叶中PAs的污染来源分析提供检测手段。
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公开(公告)号：CN114778725A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210406171.9
申请日：2022-04-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种基于QuEChERS法结合UPLC‑MS/MS的吡咯里西啶碱检测方法，包括如下步骤：(1)对目标样品进行化合物提取，获得含提取物的上清液；(2)取上清液于盛有填料的离心管中，再依次进行涡旋、离心处理；接着，过滤膜，得净化液；(3)采用超高效液相色谱‑质谱联用仪对步骤(2)所得的净化液进行检测分析。本发明还提供了一种上述检测方法在确定茶叶中PAs污染来源方面的应用。本发明检测方法灵敏度高、选择性强、耗时短、成本低，且不仅适用于干茶、茶鲜叶、杂草样品中吡咯里西啶碱的检出，同样适用于土壤样品中吡咯里西啶碱的检出，为茶叶中PAs的污染来源分析提供检测手段。
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公开(公告)号：CN107022519A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710344329.3
申请日：2017-05-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04 , C12N2500/30 , C12N2500/34 , C12N2509/00
Abstract: 本发明公开了一种茶叶悬浮单细胞的分离培养方法，包括茶树叶片的选取、无菌叶片的消毒、愈伤组织的诱导、液体悬浮细胞的培养、液体悬浮细胞的扩大培养、单细胞分离等步骤。本发明方法所制备的茶叶悬浮细胞生长速度快，代谢活性较高。建立了一个快速生长的悬浮细胞培养体系及单细胞分离方法，为茶叶细胞学研究和次级代谢产物的研究奠定基础。对后续茶树次生代谢产物的生产、代谢物细胞定位及代谢机理研究及外源化合物胁迫条件下茶树细胞代谢物变化及机制研究提供了很好的技术平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104034827B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410226018.3
申请日：2014-05-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种测定茶叶中多种烟碱农药残留的预处理及其检测方法，其特征在于，预处理包括提取、净化和浓缩步骤，提取步骤中先对茶叶进行浸泡，然后再通过乙腈提取，提取所得有机相利用PVPP分散固相萃取除去大量的多酚干扰化合物后，再利用组合分散固相萃取净化去除其他类基质干扰，所获得的有机相经浓缩后得茶叶检测液，所得检测液可通过UPLC-MS/MS方法检测茶叶中多种烟碱类农药残留。本发明方法缩短了前处理时间，利用PVPP分散吸附除去茶叶中大量的酚类化合物，再利用少量的吸附填料除去色素等其他物质干扰，不仅提高了分析方法的灵敏度，而且选用的前处理材料成本低、用量少，对于茶叶农药残留测定快速前处理方法的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN117467679A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311466718.5
申请日：2023-11-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过改造茶树CsHDH3基因来提高噻虫嗪降解能力的方法，通过基因工程途径使茶树3‑羟基异丁酸脱氢酶CsHDH3基因过表达；其中，CsHDH3基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种通过改造茶树CsHDH3基因来提高噻虫嗪降解能力的方法在培育增强农药代谢能力的茶树新品种方面的应用。本发明研究筛选到了对茶树常施杀虫剂噻虫嗪降解能力具有正向调控作用的CsHDH3基因，通过基因工程途径使茶树3‑羟基异丁酸脱氢酶CsHDH3基因过表达，能够获得具有更强噻虫嗪降解能力的茶树植株，为培育增强农药代谢能力的茶树新品种提供理论基础和基因资源。
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公开(公告)号：CN117247955A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311466730.6
申请日：2023-11-02
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，提供了一种通过改造茶树CsHDH1基因来提高噻虫嗪降解能力的方法，通过基因工程途径使茶树3‑羟基异丁酸脱氢酶CsHDH1基因过表达；其中，CsHDH1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种上述通过改造茶树CsHDH1基因来提高噻虫嗪降解能力的方法在培育增强农药代谢能力的茶树新品种方面的应用。本发明研究筛选到了对茶树常施杀虫剂噻虫嗪降解能力具有正向调控作用的CsHDH1基因，通过基因工程途径使茶树3‑羟基异丁酸脱氢酶CsHDH1基因过表达，能够获得具有更强噻虫嗪降解能力的茶树植株，为培育增强农药代谢能力的茶树新品种提供理论基础和基因资源。
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公开(公告)号：CN107022519B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201710344329.3
申请日：2017-05-16
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种茶叶悬浮单细胞的分离培养方法，包括茶树叶片的选取、无菌叶片的消毒、愈伤组织的诱导、液体悬浮细胞的培养、液体悬浮细胞的扩大培养、单细胞分离等步骤。本发明方法所制备的茶叶悬浮细胞生长速度快，代谢活性较高。建立了一个快速生长的悬浮细胞培养体系及单细胞分离方法，为茶叶细胞学研究和次级代谢产物的研究奠定基础。对后续茶树次生代谢产物的生产、代谢物细胞定位及代谢机理研究及外源化合物胁迫条件下茶树细胞代谢物变化及机制研究提供了很好的技术平台。
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公开(公告)号：CN104034827A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410226018.3
申请日：2014-05-23
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种测定茶叶中多种烟碱农药残留的预处理及其检测方法，其特征在于，预处理包括提取、净化和浓缩步骤，提取步骤中先对茶叶进行浸泡，然后再通过乙腈提取，提取所得有机相利用PVPP分散固相萃取除去大量的多酚干扰化合物后，再利用组合分散固相萃取净化去除其他类基质干扰，所获得的有机相经浓缩后得茶叶检测液，所得检测液可通过UPLC-MS/MS方法检测茶叶中多种烟碱类农药残留。本发明方法缩短了前处理时间，利用PVPP分散吸附除去茶叶中大量的酚类化合物，再利用少量的吸附填料除去色素等其他物质干扰，不仅提高了分析方法的灵敏度，而且选用的前处理材料成本低、用量少，对于茶叶农药残留测定快速前处理方法的开发具有重要的意义。
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