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公开(公告)号：CN107266301A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710684832.3
申请日：2017-08-11
Applicant: 安徽佳先功能助剂股份有限公司 , 合肥工业大学
Abstract: 一种乙酰丙酮盐的分离纯化方法及其使用的溶剂，所述分离纯化方法使用的溶剂的原料配方包括30～70份的主溶剂、10～20份的辅助溶剂、0.1～1份的增溶剂、0.1～1份的分散剂和0.1～1份的稳定剂。所述分离纯化方法包括下列步骤：第一步：所述将主溶剂和辅助溶剂依次加入一反应容器中搅拌，待混合均匀后，在搅拌的条件下依次加入分散剂、助溶剂和稳定剂，搅拌均匀得到混合溶剂体系；第二步：将乙酰丙酮盐粗品加入第一步制得的混合溶剂体系中，使所述乙酰丙酮盐粗品溶解，然后将溶液过滤得到滤液；第三步：将所述滤液蒸馏，得到的固体即为纯净的乙酰丙酮盐。本发明分离提纯的乙酰丙酮盐纯度可达99%以上。
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公开(公告)号：CN116082135A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310013879.2
申请日：2023-01-05
Applicant: 安徽佳先功能助剂股份有限公司
IPC: C07C45/72 , C07C45/78 , C07C45/81 , C07C49/784
Abstract: 本发明公开了二苯甲酰甲烷的制备方法，方法步骤如下：S1：在反应容器中加入有机溶剂和催化剂，并在惰性气体氛围下滴加苯乙酮和苯甲酸甲酯的混合液进行反应；S2：反应结束后向S1的反应体系中加水淬灭反应，然后加入pH调节剂调节反应体系pH至6‑7，最后再加水搅拌，使产物晶体完全析出；S3：将S2中析出的晶体进行纯化和干燥，得二苯甲酰甲烷；二苯甲酰甲烷制备过程中的废水处理方法为：将二苯甲酰甲烷生产过程中的废水减压回收溶剂后，倒入配好的碱水容器中，使容器中的pH值调节至4‑6，然后将萃取溶剂萃取的有机层中的溶剂浓缩回收后剩余苯甲酸，水层得到的氯化钠烘干得到工业盐。本发明的制备方法具有低温、低能耗和低污染等优点。
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公开(公告)号：CN104190355A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410326281.X
申请日：2014-07-09
Applicant: 常州合肥工业大学研究院 , 合肥工业大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法,制备方法包括如下步骤(1)将磺基水杨酸钠置于管式炉中，在惰性气氛中于800–900℃煅烧至少2h，(2)冷却至室温后研磨，放入去离子水中，再加入稀盐酸，超声分散至均匀，搅拌后水洗至中性，过滤，烘干后研磨充分，即可制得纯净的多孔炭材料。本发明首次利用磺基水杨酸钠制备多孔炭材料；所得到的多孔炭材料具有结构和性能稳定，孔径分布均匀，孔隙率高且具有新型开放孔道等特点；利用本发明多孔炭来处理油污水具有很好的效果，能够使得油污水的浓度大大降低，达到国家环保排污水的要求。
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公开(公告)号：CN104190355B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410326281.X
申请日：2014-07-09
Applicant: 常州合肥工业大学研究院 , 合肥工业大学
Abstract: 本发明涉及一种多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法,制备方法包括如下步骤(1)将磺基水杨酸钠置于管式炉中，在惰性气氛中于800–900℃煅烧至少2h，(2)冷却至室温后研磨，放入去离子水中，再加入稀盐酸，超声分散至均匀，搅拌后水洗至中性，过滤，烘干后研磨充分，即可制得纯净的多孔炭材料。本发明首次利用磺基水杨酸钠制备多孔炭材料；所得到的多孔炭材料具有结构和性能稳定，孔径分布均匀，孔隙率高且具有新型开放孔道等特点；利用本发明多孔炭来处理油污水具有很好的效果，能够使得油污水的浓度大大降低，达到国家环保排污水的要求。
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公开(公告)号：CN119019575A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411136086.0
申请日：2024-08-19
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了基于亲核加成作用的改性纤维素、制备方法及应用，改性纤维素制备的方法步骤如下：S1：常温条件下，将纤维素置于二甲基亚砜中，制得悬浊液；S2：在惰性气体保护下，在S1的悬浊液中加入异氰酸酯丙烯酸乙酯和月桂酸二丁基锡的预混合溶液进行反应，然后经沉淀、洗涤和干燥，得改性纤维素。本发明利用纤维素与异氰酸酯丙烯酸乙酯发生亲核加成反应，纤维素的羟基能够与异氰酸酯丙烯酸乙酯的异氰酸酯基反应生成氨基甲酸酯键，提高纤维素疏水性；同时，异氰酸酯丙烯酸乙酯的碳碳双键能够与HDPE发生自由基型聚合反应，提高填料与树脂之间的界面相容性，进一步提升HDPE的力学性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117844053A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311709764.3
申请日：2023-12-13
Applicant: 东华工程科技股份有限公司 , 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了双功能助剂及基于该助剂的改性填料、制备方法及应用，双功能助剂由γ‑氨丙基三乙氧基硅烷和棕榈酰氯制得，通过将双功能助剂均匀喷洒到云母粉表面，高速混合并烘干，制得改性云母粉；再将PBAT和改性云母粉充分混合后，经双螺杆熔融挤出，得到改性PBAT。本发明制备的双功能助剂兼具成核和偶联的双重作用，将其应用到云母粉改性PBAT中，PBAT的结晶度由9.97％提高到17.04％；PBAT的横向拉伸强度由22.62MPa提高到24.67MPa，纵向拉伸强度由23.44MPa提高到25.18MPa；PBAT薄膜的氧气透过量由1400cm3/(m2·d·Pa)降低到370cm3/(m2·d·Pa)，水蒸气透过量由138g/(m2·24h)降低到32g/(m2·24h)。通过本发明制备的双功能助剂运用到云母粉改性PBAT中，能多方面提升PBAT的结晶性能、力学性能和阻隔性能，拓宽了PBAT的使用范围。
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公开(公告)号：CN113813993B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202111186139.6
申请日：2021-10-12
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了高选择性Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂的制备及在乙苯氧化中的应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：将银盐溶于去离子水中形成溶液A；S2：将草酸溶解于去离子水形成溶液B；S3：室温下，将S2中的溶液B在搅拌状态下缓慢加入溶液A中进行反应，反应过程中不断产生白色沉淀。反应结束，保持搅拌状态将混合物静置陈化4h，之后经抽滤、洗涤、干燥后得到Ag2C2O4材料；S4：将S3中得的Ag2C2O4在管式反应炉中于120‑180℃下煅烧后，得到Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂。本发明的催化剂在制备苯乙酮中具有苯乙酮选择性高、可循环使用等优点。
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公开(公告)号：CN114950549B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210761795.2
申请日：2022-06-29
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法及其应用，该复合催化剂中NiC2O4包覆在Ce2(C2O4)3的外层，且外层的NiC2O4存在介孔。其制备步骤如下：S1：将铈盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液A1、A2；然后，在搅拌下，将溶液A2加入溶液A1，反应后得白色混合物；S2：将镍盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液B1、B2；然后，在搅拌下，将溶液B2加入S1中的白色混合物，结束后继续加入溶液B1，反应后得白绿色混合物；S3：对S2中的白绿色混合物进行抽滤、洗涤、干燥，得到Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂。本发明制备的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂在乙苯体系下对氧化条件要求低，在无溶剂、常压的条件下，催化乙苯氧化时乙苯转化率超过85％，苯乙酮选择性超过75％。
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公开(公告)号：CN114985012A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210678558.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料、制备方法及应用，该催化材料制备的方法步骤如下：S1：分别将镍盐、铁盐、2,5‑二羟基苯磺酸盐配置为水溶液；S2：分别将S1中配置的镍盐水溶液和铁盐水溶液加入2,5‑二羟基苯磺酸盐水溶液中混合反应；S3：对S2中反应后的溶液进行冻干处理，即得2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料。本发明催化材料具有制备工艺简单的特点；同时，作为均相催化剂，在乙苯氧化法制备苯乙酮的反应中可实现均匀分散；此外，Ni(II)与Fe(II)能相互协同提高产物的收率。
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公开(公告)号：CN113398948A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110491929.9
申请日：2021-05-06
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/03 , B01J37/32 , C07C45/33 , C07C49/78
Abstract: 本发明公开了非晶态CoxMnyWO4/活性炭复合催化材料的制备方法及应用，其中催化材料制备的方法步骤如下：S11：分散液的制备：室温下，将无机金属钴盐、锰盐充分溶解在水中，然后在溶液中加入活性炭，并采用超声波处理的方式制得钴盐、锰盐和活性炭的分散液；S12：非晶态CoxMnyWO4/活性炭复合材料的制备：室温下，在S11中的分散液保持200‑500r/min的转速搅拌的状态下加入钨酸钠溶液，形成混合液，并持续搅拌10‑30min，将反应后的产物进行过滤清洗，经真空冷冻干燥后得非晶态CoxMnyWO4/活性炭复合催化材料。本发明可以实现乙苯的转化率超过80％，苯乙酮产品的选择性超过90％，大大高于传统催化方法。
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