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公开(公告)号：CN113952972B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202111039255.5
申请日：2021-09-06
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了非晶态CuxMn1‑xCO3催化材料、制备方法及其在制备苯乙酮的应用，具体的制备方法步骤如下：S11：将铜盐和锰盐溶解在去离子水中，形成铜锰混合水溶液；S12：室温下将碳酸盐溶液快速加入到S11中的铜锰混合水溶液中，搅拌下不断形成沉淀悬浊液；S13：将S12中的沉淀悬浊液快速加入到液氮中进行冷冻；S14：将S13中冷冻后的产物取出，并进行水洗、过滤，经干燥后得非晶态CuxMn1‑xCO3催化材料。本发明制备的催化材料为非晶态，具有更大的比表面积，从而具有更好的催化效果，其在催化乙苯制备苯乙酮的过程中实现乙苯的转化率超过80％，苯乙酮产品的选择性超过90％。
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公开(公告)号：CN114950549A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210761795.2
申请日：2022-06-29
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法及其应用，该复合催化剂中NiC2O4包覆在Ce2(C2O4)3的外层，且外层的NiC2O4存在介孔。其制备步骤如下：S1：将铈盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液A1、A2；然后，在搅拌下，将溶液A2加入溶液A1，反应后得白色混合物；S2：将镍盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液B1、B2；然后，在搅拌下，将溶液B2加入S1中的白色混合物，结束后继续加入溶液B1，反应后得白绿色混合物；S3：对S2中的白绿色混合物进行抽滤、洗涤、干燥，得到Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂。本发明制备的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂在乙苯体系下对氧化条件要求低，在无溶剂、常压的条件下，催化乙苯氧化时乙苯转化率超过85％，苯乙酮选择性超过75％。
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公开(公告)号：CN113731492A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110880228.4
申请日：2021-08-02
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了可循环钴锰复合催化剂、制备方法及在制备苯乙酮中应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：将钴盐和锰盐溶解于乙醇形成溶液A；S2：将草酸钠溶解于去离子水形成溶液B；S3：室温下，将S2中的溶液B在搅拌状态下加入溶液A中并进行反应，反应结束后经过滤、洗涤、干燥后得CoxMn(1‑x)C2O4·2H2O复合材料；S4：将S3中的复合材料在管式反应炉中煅烧后得无水CoxMn(1‑x)C2O4复合催化剂。本发明的催化剂在制备苯乙酮中具有催化效率高、可循环使用等优点。
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公开(公告)号：CN115869959B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211238580.9
申请日：2022-10-11
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J23/835 , C07C67/08 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C69/44
Abstract: 本发明公开了碳负载、铈掺杂锡氧化物磁性催化剂、制备方法及应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：将活性炭、锡源、铈源和铁源溶于去离子水中，混合后静置得悬浊液；S2：对S1的悬浊液进行过滤，并将过滤后的固体物料干燥，得催化剂前驱体；S3：将S2的催化剂前驱体在氮气气氛下煅烧，得碳负载、铈掺杂锡氧化物磁性催化剂。本发明利用铈离子作为掺杂剂，掺杂进锡氧化物产生缺陷，促进电子转移以提高催化活性；利用锡氧化物作为基体，相较四氯化锡具有更好的稳定性；利用铁离子还原为磁性铁氧化物作为磁性分离剂；以活性炭作为载体，将催化剂的活性中心负载，使得催化位点可以均匀地分散在反应体系。
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公开(公告)号：CN116020495B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211238587.0
申请日：2022-10-11
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J27/135 , C07C67/08 , C07C69/33
Abstract: 本发明公开了酯化用Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料、制备方法及应用，具体的制备方法为：S1：在含SnCl2的有机溶剂A中加入去离子水，搅拌后得Sn(OH)Cl悬浊液；S2：在Sn(OH)Cl悬浊液中加入活性炭(AC)，并搅拌均匀；S3：向S2的混合液中加入AgNO3溶液并进行陈化；S4：对陈化后的产物进行过滤、洗涤、风干、研磨，得Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料。本发明通过引入Ag离子提高酯化体系的反应活性以及加快电子的转移，同时以AC复合的方式提高材料的稳定性，使其可通过离心分离后循环使用，减少了产物后续除杂的步骤，有利于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114985012B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210678558.X
申请日：2022-06-15
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 本发明公开了2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料、制备方法及应用，该催化材料制备的方法步骤如下：S1：分别将镍盐、铁盐、2,5‑二羟基苯磺酸盐配置为水溶液；S2：分别将S1中配置的镍盐水溶液和铁盐水溶液加入2,5‑二羟基苯磺酸盐水溶液中混合反应；S3：对S2中反应后的溶液进行冻干处理，即得2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料。本发明催化材料具有制备工艺简单的特点；同时，作为均相催化剂，在乙苯氧化法制备苯乙酮的反应中可实现均匀分散；此外，Ni(II)与Fe(II)能相互协同提高产物的收率。
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公开(公告)号：CN115869959A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211238580.9
申请日：2022-10-11
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J23/835 , C07C67/08 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C69/44
Abstract: 本发明公开了碳负载、铈掺杂锡氧化物磁性催化剂、制备方法及应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：将活性炭、锡源、铈源和铁源溶于去离子水中，混合后静置得悬浊液；S2：对S1的悬浊液进行过滤，并将过滤后的固体物料干燥，得催化剂前驱体；S3：将S2的催化剂前驱体在氮气气氛下煅烧，得碳负载、铈掺杂锡氧化物磁性催化剂。本发明利用铈离子作为掺杂剂，掺杂进锡氧化物产生缺陷，促进电子转移以提高催化活性；利用锡氧化物作为基体，相较四氯化锡具有更好的稳定性；利用铁离子还原为磁性铁氧化物作为磁性分离剂；以活性炭作为载体，将催化剂的活性中心负载，使得催化位点可以均匀地分散在反应体系。
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公开(公告)号：CN114917917A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210636290.3
申请日：2022-06-07
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J23/847 , C01G51/00 , C07C45/36 , C07C49/78
Abstract: 本发明公开了用于氧化法制备苯乙酮的CuxCo1‑xV2O6催化剂、制备方法及应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：将铜盐和钴盐溶解于水中，制得铜钴混合水溶液；S2：将偏钒酸铵溶解于水中，制得钒盐水溶液；S3：将S1的铜钴混合水溶液和S2的钒盐水溶液混合并进行反应；S4：对S3中反应后的物料进行抽滤、洗涤、烘干、粉碎，得CuxCo1‑xV2O6催化剂；其中x范围为0.02‑0.06。本发明制备的CuxCo1‑xV2O6催化材料，在钴钒催化体系中引入铜，可以协同催化，提升苯乙酮的选择性。该催化材料催化性能好，制备和应用简单，循环性好，在使用氧气催化乙苯制备苯乙酮的过程中，乙苯的转化率超过50％，苯乙酮产品的选择性超过90％，循环20次后，其催化效率对比第一次使用仍有98％以上。
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公开(公告)号：CN114917917B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210636290.3
申请日：2022-06-07
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J23/847 , C01G51/00 , C07C45/36 , C07C49/78
Abstract: 本发明公开了用于氧化法制备苯乙酮的CuxCo1‑xV2O6催化剂、制备方法及应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：将铜盐和钴盐溶解于水中，制得铜钴混合水溶液；S2：将偏钒酸铵溶解于水中，制得钒盐水溶液；S3：将S1的铜钴混合水溶液和S2的钒盐水溶液混合并进行反应；S4：对S3中反应后的物料进行抽滤、洗涤、烘干、粉碎，得CuxCo1‑xV2O6催化剂；其中x范围为0.02‑0.06。本发明制备的CuxCo1‑xV2O6催化材料，在钴钒催化体系中引入铜，可以协同催化，提升苯乙酮的选择性。该催化材料催化性能好，制备和应用简单，循环性好，在使用氧气催化乙苯制备苯乙酮的过程中，乙苯的转化率超过50％，苯乙酮产品的选择性超过90％，循环20次后，其催化效率对比第一次使用仍有98％以上。
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公开(公告)号：CN116020495A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211238587.0
申请日：2022-10-11
Applicant: 合肥工业大学
IPC: B01J27/135 , C07C67/08 , C07C69/33
Abstract: 本发明公开了酯化用Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料、制备方法及应用，具体的制备方法为：S1：在含SnCl2的有机溶剂A中加入去离子水，搅拌后得Sn(OH)Cl悬浊液；S2：在Sn(OH)Cl悬浊液中加入活性炭(AC)，并搅拌均匀；S3：向S2的混合液中加入AgNO3溶液并进行陈化；S4：对陈化后的产物进行过滤、洗涤、风干、研磨，得Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料。本发明通过引入Ag离子提高酯化体系的反应活性以及加快电子的转移，同时以AC复合的方式提高材料的稳定性，使其可通过离心分离后循环使用，减少了产物后续除杂的步骤，有利于工业化生产。
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