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公开(公告)号：CN117942402A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311871704.1
申请日：2023-12-28
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
Abstract: Notch信号通路在关节炎炎症反应中的应用，涉及类风湿性关节炎的疾病治疗技术领域。Notch信号通路受体Notch1和配体Jagged1结合后，与转录因子RBP‑Jκ结合形成转录复合物，从而调节靶基因Hes1的表达，致巨噬细胞炎症极化向M1型分化，促进促炎细胞因子的形成。通过AA大鼠模型Notch1信号通路对AA大鼠关节炎指数、足趾肿胀度、血清中细胞因子及滑膜巨噬细胞表面标志物的影响，探讨通过抑制Notch1信号通路调控的作用机制。结果表明，通过抑制Notch1/Jagged1/RBP‑Jκ/Hes1信号轴能够调控M1型向M2型巨噬细胞极化来改善AA大鼠的免疫炎症反应。
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公开(公告)号：CN114317720B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202111682956.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现hsa_circ_0066715在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著降低，并且与RA疾病关键指标RF、CCP呈明显负相关关系，与RA疾病炎症指标ESR、CRP、DAS28呈明显负相关关系。故该基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂。设计并合成特异性过表达该基因的序列，能够通过调节炎症细胞因子表达，显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应，可成为RA的分子靶向治疗工具。
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公开(公告)号：CN114317720A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111682956.0
申请日：2021-12-31
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一种hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现hsa_circ_0066715在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著降低，并且与RA疾病关键指标RF、CCP呈明显负相关关系，与RA疾病炎症指标ESR、CRP、DAS28呈明显负相关关系。故该基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂。设计并合成特异性过表达该基因的序列，能够通过调节炎症细胞因子表达，显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应，可成为RA的分子靶向治疗工具。
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公开(公告)号：CN114277126A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202210034897.4
申请日：2022-01-12
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及hsa_miR‑486‑5p联合ETS‑1基因在类风湿关节炎诊断治疗试剂中的应用。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现hsa_miR‑486‑5p在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著升高，而ETS‑1显著降低。本发明同时设计并合成特异性过表达hsa‑miR‑486‑5p mimics和小干扰该基因si‑ETS‑1序列，能够通过调控炎性细胞因子，显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应。本发明所建立的联合检测机制，可以应用于类风湿关节炎辅助诊断试剂、分子靶向治疗试剂或者预后评估试剂等方面。
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公开(公告)号：CN114594266B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202210221176.4
申请日：2022-03-02
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: G01N33/68 , G01N33/573
Abstract: 本发明涉及一种M1联合M2型巨噬细胞因子作为生物标志物在类风湿关节炎诊断和治疗监测中的用途。解决现有技术中缺乏利用M1联合M2型巨噬细胞因子作为生物标志物进行类风湿关节炎的特异性诊断、治疗监测以及炎症程度评估等问题。本发明通过实验证实了M1型巨噬细胞因子IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2，联合M2型巨噬细胞因子MRC1可以作为类风湿关节炎的诊断指标，使诊断结果更为准确；另一方面，本发明还提供了M1型巨噬细胞因子IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2，联合M2型巨噬细胞因子MRC1可以作为评估类风湿关节炎炎症严重程度的一个指标。从而更好的用于类风湿关节炎的诊断、预后评估和治疗监测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115491414A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211155463.6
申请日：2022-09-21
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明涉及一种类风湿关节炎全转录组m6A甲基化修饰差异表达的综合分析方法。本发明采用高通量测序结合甲基化RNA免疫沉淀和RNA测序获得RA患者滑膜的全转录组m6A修饰，并进一步对下游信号通路进行富集。发现RA滑膜中有2025个转录本存在差异甲基化位点，其中1016个peaks显著上调，1009个peaks显著下调；通过m6A‑seq和RNA‑seq的联合分析显示，共有120个基因在m6A修饰和mRNA表达上都有显着变化；GO和KEGG分析表明，差异表达的m6A基因与巨噬细胞活化参与的免疫反应、血管内皮、MAPK信号通路、PI3K‑Akt信号等炎症过程密切相关。
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公开(公告)号：CN116421684B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202310490429.2
申请日：2023-05-04
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: A61K36/8984 , A61K9/12 , A61P1/02 , A61P11/04
Abstract: 一种治疗口干症的中药雾化复方制剂及其制备方法，属于复方中药制剂技术领域。该中药雾化复方制剂，有效成分由生地黄10‑30g、麦冬10‑20g、玄参10‑20g、玉竹10‑15g、石斛10‑15g、乌梅8‑12g、薄荷5‑10g制得。中药雾化复方制剂经雾化后，可分裂为微小气雾微粒直接作用于口腔的分泌腺，增加局部作用时间及有效药量，从而提高药物的生物利用度，达到治疗目的。本发明从口干症的基本病机入手，但不是一味去滋阴润燥，佐以收敛固涩的药物，从津液的生成与消耗两方面入手进行治疗。复方制剂中，薄荷发散利咽，有使引之功，可使本方药物快速挥发至口腔各处，可快速缓解患者口干症状。
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公开(公告)号：CN116024326A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211155464.0
申请日：2022-09-21
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种类风湿关节炎m6A甲基化修饰基因PTEN的应用及其检测方法。根据提取的总RNA序列，设计并合成特异性PCR引物，利用Rt‑qPCR技术，发现PTEN在类风湿关节炎(RA)患者滑膜组织中的表达显著降低，并且与RA疾病关键指标RF、CCP呈明显负相关关系，进一步通过动物实验，利用WB技术观察发现，关节炎模型滑膜PTEN蛋白降低，并且PTEN与M1巨噬细胞分泌的炎症细胞因子VEGF呈负相关。故PTEN基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂。
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公开(公告)号：CN114732886A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210412980.0
申请日：2022-04-19
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
Abstract: 一种治疗风湿免疫性疾病的中药复方制剂、耳穴压丸及其制备方法，属于复方中药制剂技术领域。该复方制剂由鸡血藤30g、大血藤30g、络石藤20g、忍冬藤20g、夜交藤20g、川芎15g、乳香15g、没药15g、姜黄15g、土鳖虫6g制得。使用时药物直接贴敷于体表穴位上，药性透过皮毛腠理由表入里，渗透达皮下组织，可以在局部产生药物浓度梯的相对优势。压丸与药物相结合，既能通过压丸的压力疏松腠理，增加药物的渗透，又能在局部穴位形成药物浓度梯，加强对穴位的刺激，二者的结合可通过经络的贯通运行，直达脏腑失调经气失调的病所，发挥药物“归经”和功能效应，从而发挥最大的局部及全身药理效应。
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公开(公告)号：CN114578059A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210205763.4
申请日：2022-03-02
Applicant: 安徽中医药大学第一附属医院(安徽省中医院)
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种M1型巨噬细胞极化标志物在炎性关节炎炎症程度评估中的用途。解决现有技术中缺乏利用M1型促炎性巨噬细胞极化物作为生物标志物进行炎性关节炎的特异性诊断及炎症程度评估等问题。测定体液样品中M1型巨噬细胞极化标志物IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2的表达量，发现其表达量与类风湿关节炎、强直性脊柱炎的严重程度正相关。一方面，本发明通过实验证实了M1型巨噬细胞极化标志物IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2可以作为类风湿关节炎、强直性脊柱炎的诊断指标；另一方面，本发明还提供了M1型巨噬细胞极化标志物IL‑1R1、IFN‑γ、iNOS2可以作为评估炎性关节炎炎症严重程度的一个指标。
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