Notch信号通路在关节炎炎症反应中的应用

    公开(公告)号:CN117942402A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202311871704.1

    申请日:2023-12-28

    Abstract: Notch信号通路在关节炎炎症反应中的应用,涉及类风湿性关节炎的疾病治疗技术领域。Notch信号通路受体Notch1和配体Jagged1结合后,与转录因子RBP‑Jκ结合形成转录复合物,从而调节靶基因Hes1的表达,致巨噬细胞炎症极化向M1型分化,促进促炎细胞因子的形成。通过AA大鼠模型Notch1信号通路对AA大鼠关节炎指数、足趾肿胀度、血清中细胞因子及滑膜巨噬细胞表面标志物的影响,探讨通过抑制Notch1信号通路调控的作用机制。结果表明,通过抑制Notch1/Jagged1/RBP‑Jκ/Hes1信号轴能够调控M1型向M2型巨噬细胞极化来改善AA大鼠的免疫炎症反应。

    hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法

    公开(公告)号:CN114317720B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN202111682956.0

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法。根据提取的总RNA序列,设计并合成特异性PCR引物,利用Rt‑qPCR技术,发现hsa_circ_0066715在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著降低,并且与RA疾病关键指标RF、CCP呈明显负相关关系,与RA疾病炎症指标ESR、CRP、DAS28呈明显负相关关系。故该基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂。设计并合成特异性过表达该基因的序列,能够通过调节炎症细胞因子表达,显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应,可成为RA的分子靶向治疗工具。

    一种治疗成人斯蒂尔病的中药复方组合物

    公开(公告)号:CN115869376B

    公开(公告)日:2023-06-02

    申请号:CN202211738296.8

    申请日:2022-12-31

    Abstract: 一种治疗成人斯蒂尔病的中药复方组合物,属于中药制剂技术领域,由蒲公英20‑30份、白花蛇舌草20‑30份、黄芩10‑20份、金银花20‑30份、连翘20‑30份、薏苡仁20‑30份、山药10‑20份、茯苓20‑30份、当归10‑20份、陈皮10‑20份、青蒿20‑30份、知母20‑30份、银柴胡10‑20份、地骨皮10‑15份、牡丹皮10‑20份、红花10‑15份、丹参10‑30份、赤芍10‑20份以及威灵仙15‑20份组成。本发明复方以健脾化湿药配合清热药、活血化瘀药、滋阴药、祛风湿药辨证论治,既顾及脾胃为后天之本,又从症状入手清热、活血、滋阴、祛风湿等,标本兼治,可达良好的临床效果。

    一种长链非编码RNA及其应用

    公开(公告)号:CN114134146B

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202111358287.1

    申请日:2021-11-15

    Abstract: 本发明提出一种长链非编码RNA及其应用,属于风湿病分子生物学领域。lncRNA MAPKAPK5‑AS1的cDNA序列如SEQ ID No:1所示。长链非编码RNA以及miR‑146a‑3p作为分子干预靶点可以应用在调控细胞炎症反应和凋亡不足中,miR‑146a‑3p序列如SEQ ID No:2所示。本发明利用全转录高通量测序技术分析类风湿关节炎患者获得一种与细胞炎症反应和凋亡不足密切相关的lncRNA MAPKAPK5‑AS1,可发挥miRNA分子海绵样作用,竞争性结合miR‑146a‑3p,从而拮抗miRNA的功能,抑制SIRT1基因的表达,促进细胞炎症反应和抑制细胞凋亡。

    hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法

    公开(公告)号:CN114317720A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202111682956.0

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种hsa_circ_0066715基因的应用及其检测方法。根据提取的总RNA序列,设计并合成特异性PCR引物,利用Rt‑qPCR技术,发现hsa_circ_0066715在类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞中的表达显著降低,并且与RA疾病关键指标RF、CCP呈明显负相关关系,与RA疾病炎症指标ESR、CRP、DAS28呈明显负相关关系。故该基因可应用于制备类风湿关节炎的辅助诊断、治疗或者预后评估的试剂。设计并合成特异性过表达该基因的序列,能够通过调节炎症细胞因子表达,显著抑制滑膜成纤维细胞(FLS)的增殖及TNF‑α所诱导的FLS的炎症反应,可成为RA的分子靶向治疗工具。

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