氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法

    公开(公告)号:CN106810484B

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201611236550.9

    申请日:2016-12-28

    Abstract: 本发明公开了一种氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法,以化合物(‑)‑Corey内酯二醇为原料,经氧化反应后制得内酯醛,内酯醛与下侧链经维蒂希‑霍纳尔反应拼接得到烯烃,所述烯烃中的双羰基经还原后得到醇类,再与上侧链经叶立德‑维蒂希反应得到前列腺素F2α,再将前列腺素F2α溶解于氨基丁三醇后析晶得到氨基丁三醇前列腺素F2α。该合成方法,无需贵金属催化剂,副反应少,收率高,成本低,污染少,适合于工业化大生产。

    烯丙孕素的合成方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106810584A

    公开(公告)日:2017-06-09

    申请号:CN201611236509.1

    申请日:2016-12-28

    CPC classification number: C07J1/0092

    Abstract: 本发明公开了烯丙孕素的合成方法,以化合物3‑乙撑二氧基雌甾‑5,10‑二烯‑17‑酮为原料,与烯丙基格氏试剂进行格氏反应,制得17‑β‑羟基‑17‑α‑烯丙基‑3‑乙撑二氧基‑雌甾‑5,10‑二烯;再进行脱保护转位,制得17‑β‑羟基‑17‑α‑烯丙基‑雌甾‑5,10‑二烯‑3‑酮;再进行脱氢反应制得烯丙孕素粗品,精制后制得烯丙孕素精品。合成路线简单方便,且反应过程中所用到的原料便宜,工艺稳定,适于工业化大生产。

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