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公开(公告)号:CN106810484B
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201611236550.9
申请日:2016-12-28
Applicant: 宁波第二激素厂
IPC: C07C405/00 , C07C213/00 , C07C215/10
Abstract: 本发明公开了一种氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法,以化合物(‑)‑Corey内酯二醇为原料,经氧化反应后制得内酯醛,内酯醛与下侧链经维蒂希‑霍纳尔反应拼接得到烯烃,所述烯烃中的双羰基经还原后得到醇类,再与上侧链经叶立德‑维蒂希反应得到前列腺素F2α,再将前列腺素F2α溶解于氨基丁三醇后析晶得到氨基丁三醇前列腺素F2α。该合成方法,无需贵金属催化剂,副反应少,收率高,成本低,污染少,适合于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN108186583A
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201810266913.6
申请日:2018-03-28
Applicant: 宁波第二激素厂 , 浙江省兽药饲料监察所
IPC: A61K9/19 , A61K38/09 , A61K47/26 , A61P15/08 , C07K7/23 , C07K1/14 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K1/36
Abstract: 本发明涉及一种兽用戈那瑞林注射剂的制备方法,包括戈那瑞林的合成、纯化和注射剂的制备;戈那瑞林的合成包括十个氨基酸的依次偶联及肽树脂的裂解,戈那瑞林粗肽的纯化包括洗脱、转盐、浓缩、冻干,戈那瑞林注射剂的制备包括对注射剂瓶的洗涤干燥、对瓶塞的清洗、灭菌、干燥和配料罐的溶解、压滤、半压塞灌装、冻干、真空压塞及轧盖。本发明的优点为:能耗低,收率高,环境友好,解决了现有工艺成本高、收率低、纯度差的问题。
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公开(公告)号:CN106810584A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201611236509.1
申请日:2016-12-28
Applicant: 宁波第二激素厂
IPC: C07J1/00
CPC classification number: C07J1/0092
Abstract: 本发明公开了烯丙孕素的合成方法,以化合物3‑乙撑二氧基雌甾‑5,10‑二烯‑17‑酮为原料,与烯丙基格氏试剂进行格氏反应,制得17‑β‑羟基‑17‑α‑烯丙基‑3‑乙撑二氧基‑雌甾‑5,10‑二烯;再进行脱保护转位,制得17‑β‑羟基‑17‑α‑烯丙基‑雌甾‑5,10‑二烯‑3‑酮;再进行脱氢反应制得烯丙孕素粗品,精制后制得烯丙孕素精品。合成路线简单方便,且反应过程中所用到的原料便宜,工艺稳定,适于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN106810484A
公开(公告)日:2017-06-09
申请号:CN201611236550.9
申请日:2016-12-28
Applicant: 宁波第二激素厂
IPC: C07C405/00 , C07C213/00 , C07C215/10
CPC classification number: C07C405/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C215/10
Abstract: 本发明公开了一种氨基丁三醇前列腺素F2α的合成方法,以化合物(‑)‑Corey内酯二醇为原料,经氧化反应后制得内酯醛,内酯醛与下侧链经维蒂希‑霍纳尔反应拼接得到烯烃,所述烯烃中的双羰基经还原后得到醇类,再与上侧链经叶立德‑维蒂希反应得到前列腺素F2α,再将前列腺素F2α溶解于氨基丁三醇后析晶得到氨基丁三醇前列腺素F2α。该合成方法,无需贵金属催化剂,副反应少,收率高,成本低,污染少,适合于工业化大生产。
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