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公开(公告)号：CN104830719B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510207994.9
申请日：2015-04-24
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种螺旋藻培养基，所述螺旋藻培养基包括以下质量浓度的组分：碳酸氢钠15‑18g/L、过磷酸钙0.5g/L、氯化钾0.5g/L、氯化钠1g/L、硫酸镁0.2g/L、柠檬酸铁15mg/L、N2EDTA 8mg/L、VB10.005‑0.007mg/L、VB120.04‑0.06mg/L、ZnSO4·4H2O20‑26μg/L、MnCl2·4H2O160‑185μg/L、CuSO4·5H2O8‑12μg/L、Na2MoO4·2H2O6.8‑7.5μg/L和CoCl2·6H2O10‑14μg/L；还有植物生长调节物质：芸苔素内酯0.01mg/L、胺鲜酯1mg/L、乙烯利1mg/L和稀土盐钪盐0.5‑1mg/L。本发明在培养螺旋藻时具有成活率高、螺旋藻生长速率快的优点。
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公开(公告)号：CN104774767A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510208050.3
申请日：2015-04-24
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
CPC classification number: C12N1/12
Abstract: 本发明公开了一种小环藻培养基，所述小环藻培养基包括以下质量浓度的组分：NaNO380-120mg/L、NaH2PO48-12mg/L、柠檬酸铁铵2.5-3.5mg/L、Na2EDTA10-12mg/L、Na2SiO3·9H2O20-30mg/L、VB10.005-0.007mg/L、VB120.04-0.06mg/L、柠檬酸钠1-2mg/L和苯甲酸钠1-2mg/L。所述小环藻培养基的配方还有植物生长调节因子，植物生长调节因子包括以下质量浓度的组分：乙烯利0.1-1mg/L和水杨酸0.5-1mg/L。
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公开(公告)号：CN104911105A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510208089.5
申请日：2015-04-24
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
CPC classification number: C12N1/12
Abstract: 本发明公开了一种球等鞭金藻培养基，它包括如下质量浓度的组分：NaNO360-120mg/L、磷酸盐(NaH2PO4、KH2PO4)8-12mg/L、柠檬酸铁铵2.5-3.5mg/L和Na2EDTA10-12mg/L、萘乙酰胺1mg/L和聚二甲基硅氧烷1ml/L。本发明所述的培养基在培养红色裸甲藻时具有生长速率快、细胞密度大的优点，适于规模化批量生产。本发明的培养基在培养金藻时，有使金藻具有生长速率快、细胞密度大的特点。
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公开(公告)号：CN108587914A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810343532.3
申请日：2018-04-17
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种快速分离纯化雨生红球藻藻种的方法，其通过选取含有雨生红球藻细胞的水样或含有杂菌的单种雨生红球藻藻液，加入适合雨生红球藻生长的无机培养基，在诱导培养处理后，静置，收集培养容器底部的细胞；将收集的藻细胞复溶解于配置好的无菌氯化钠溶液中，静置后，去掉上清液，收集底部细胞；将底部细胞溶解于含有抗生素的培养基中处理一定时间，静置，沉降；去掉上清液后，复溶于无菌培养基中，并稀释成一定浓度；将稀释液接入培养孔板中培养；通过镜检和菌类检测，选出纯化的藻株。通过本发明提供的方法，能够在短时间内得到纯度较高的藻种，缩短生长周期，提高大规模生长的成功几率。
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公开(公告)号：CN104946538A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510408150.0
申请日：2015-07-13
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
CPC classification number: C12N1/12
Abstract: 本发明公开了一种三角褐指藻培养基，所述三角褐指藻培养基的配方包括以下质量浓度的组分：NH4NO3 30-50mg/L，NaH2PO4 5-8mg/L，FeCl32-5mg/L，Na2EDTA 3-6mg/L，VB1 0.005-0.01mg/L，VB12 0.01-0.05mg/L，ZnSO4·4H2O 22-24μg/L，MnCl2·4H2O 175-180μg/L，CuSO4·5H2O9-11μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.0-7.5μg/L，CoCl2·6H2O 11-13μg/L；还包括植物生长调节因子三十烷醇0.1-1mg/L和钪盐0.1-1mg/L。本发明所述的培养基在培养三角褐指藻时具有生长速率快、细胞密度大的优点，适于规模化批量生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108587914B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN201810343532.3
申请日：2018-04-17
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种分离纯化雨生红球藻藻种的方法，其通过选取含有雨生红球藻细胞的水样或含有杂菌的单种雨生红球藻藻液，加入适合雨生红球藻生长的无机培养基，在诱导培养处理后，静置，收集培养容器底部的细胞；将收集的藻细胞复溶解于配置好的无菌氯化钠溶液中，静置后，去掉上清液，收集底部细胞；将底部细胞溶解于含有抗生素的培养基中处理一定时间，静置，沉降；去掉上清液后，复溶于无菌培养基中，并稀释成一定浓度；将稀释液接入培养孔板中培养；通过镜检和菌类检测，选出纯化的藻株。通过本发明提供的方法，能够在短时间内得到纯度较高的藻种，缩短生长周期，提高大规模生长的成功几率。
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公开(公告)号：CN104560721B
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201510054238.7
申请日：2015-01-30
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种亚心形扁藻培养基配方，该培养基配方如下：氮盐80‑120mg/L，KH2PO410mg/L，柠檬酸铁5mg/L，Na2EDTA 10‑12mg/L，稀土盐0.5‑1mg/L，生长调节剂0.01‑0.1mg/L，VB10.006mg/L，VB120.05mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。本发明所述的培养基在培养扁藻时具有生长速率快、细胞密度大等特点。
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公开(公告)号：CN106520560A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611261840.9
申请日：2016-12-30
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
CPC classification number: C12N1/12
Abstract: 本发明公开了一种金藻3010培养基组合物，包括如下组分：NaNO3：75mg/L；NaH2PO4：5mg/L；FeCl3·6H2O：3.16mg/L；Na2EDTA：4.36mg/L；ZnSO4·7H2O：0.23g/L；MnCl2·4H2O：0.18g/L；CuSO4·5H2O：0.01g/L；Na2MoO4·2H2O：0.007g/L；CoCl2·6H2O：0.12g/L；葡萄糖和甘氨酸制成的添加剂及赤霉素和6-BA制成的植物生长调节剂。采用本技术方案制得的金藻3010培养基组合物对金藻3010进行培养发现，金藻3010具有生长速率快、细胞密度大的特点。
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公开(公告)号：CN104830719A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510207994.9
申请日：2015-04-24
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
CPC classification number: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种螺旋藻培养基，所述螺旋藻培养基包括以下质量浓度的组分：碳酸氢钠15-18g/L、过磷酸钙0.5g/L、氯化钾0.5g/L、氯化钠1g/L、硫酸镁0.2g/L、柠檬酸铁15mg/L、N2EDTA8mg/L、VB10.005-0.007mg/L、VB120.04-0.06mg/L、ZnSO4·4H2O20-26μg/L、MnCl2·4H2O160-185μg/L、CuSO4·5H2O8-12μg/L、Na2MoO4·2H2O6.8-7.5μg/L和CoCl2·6H2O10-14μg/L；还有植物生长调节物质：芸苔素内酯0.01mg/L、胺鲜酯1mg/L、乙烯利1mg/L和稀土盐钪盐0.5-1mg/L。本发明在培养螺旋藻时具有成活率高、螺旋藻生长速率快的优点。
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公开(公告)号：CN104560721A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510054238.7
申请日：2015-01-30
Applicant: 宁波浮田生物技术有限公司
CPC classification number: C12N1/12
Abstract: 本发明提供了一种亚心形扁藻培养基配方，该培养基配方如下：氮盐80-120mg/L，KH2PO410mg/L，柠檬酸铁5mg/L，Na2EDTA 10-12mg/L，稀土盐0.5-1mg/L，生长调节剂0.01-0.1mg/L，VB10.006mg/L，VB120.05mg/L，ZnSO4·4H2O 23μg/L，MnCl2·4H2O 178μg/L，CuSO4·5H2O 10μg/L，Na2MoO4·2H2O 7.3μg/L，CoCl2·6H2O 12μg/L。本发明所述的培养基在培养扁藻时具有生长速率快、细胞密度大等特点。
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