-
公开(公告)号：CN113041966B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110186574.2
申请日：2021-02-18
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: B01J19/00 , C07C209/26 , C07C209/84 , C07C211/06
Abstract: 本发明公开了一种利用微流控技术制备异丙胺的装置，包括丙酮蒸汽管道组件(1)、氨气管道组件(2)、氢气管道组件(3)、加成‑消去固定床微通道反应器(6)、还原固定床微通道反应器(8)；加成‑消去固定床微通道反应器(6)内设有微通道一(61)，还原固定床微通道反应器(8)内设有微通道二(81)。本发明还同时提供了利用上述装置进行的微流控技术制备异丙胺的方法。本发明利用微流控技术精准投料、反应完全的特点，极大地提高反应选择性和转化率，减少副产物的生成，直接减缓工业生产异丙胺过程中副产物繁多带来的精制提纯困难、环保压力大以及存在安全隐患等问题。
-
公开(公告)号：CN114908809A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210615795.1
申请日：2022-06-01
Applicant: 浙江省天正设计工程有限公司 , 宁波工程学院 , 宁波安捷化工物流有限公司
IPC: E02D29/16 , E02D29/045
Abstract: 本发明公开了一种用于化工管廊快速建设的仿生双稳态自锁结构及使用方法，属于化工管廊建设技术领域，其包括：纵梁，纵梁的一端具有凹槽，凹槽内设有锁紧腔；横梁，横梁至少部分插置于凹槽内；生双稳态弹射组件，包括固定柱、自锁杆、伸缩气囊和驱动体，固定柱的一端与横梁连接，另一端延伸至凹槽内；驱动体固定连接于固定柱上；当伸缩气囊处于第一状态时，伸缩气囊驱动驱动体处于第一稳态，驱动体驱动自锁杆脱离锁紧腔；伸缩气囊处于第二状态时，伸缩气囊驱动驱动体处于第二稳态，驱动体驱动自锁杆进入锁紧腔。本发明利用壳体屈曲的巨大能垒进行自锁与拆卸，可保证装置连接的牢固性，且对伸缩气囊的长期气密性没有要求，适用范围广。
-
公开(公告)号：CN106749781B
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201611177622.7
申请日：2016-12-19
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F4/76 , C08F4/20 , C08F232/08 , C08F216/14
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类和全氟甲基乙烯基醚二元共聚催化剂以及二元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性气体氛围的容器中，将五氯化锑和配体溶解于第一溶剂中，然后在200‑300rpm下，将四异丙氧基钛滴入，滴完后在30‑50℃下继续搅拌30‑50分钟，即得锑‑钛络合物催化剂；按照摩尔比1∶1取降冰片烯类单体和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的锑‑钛络合物催化剂，在30～120℃下，0.1‑8MPa压力下反应1～6小时；将反应得到的产物倒入含4‑5wt％盐酸的乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类和全氟甲基乙烯基醚二元共聚物。
-
公开(公告)号：CN106832120B
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201710087282.7
申请日：2017-02-17
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F214/28 , C08F218/00 , C08F4/52
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、六氟丙烯和碳酸亚乙烯酯三元共聚催化剂，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性气体氛围的三口烧瓶中，将无水氯化铈和配体溶解于第一溶剂中，滴入烷基铝，滴完后在40‑70℃下恒温搅拌40‑70分钟，即得铈‑铝络合物催化剂；按照摩尔比1∶1∶1取降冰片烯类、六氟丙烯和碳酸亚乙烯酯单体加入到多次抽真空、充氮反应釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的铈‑铝络合物催化剂，在30～120℃下、0.1‑6MPa压力下反应1～6小时；将反应得到的产物倒入盐酸‑乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、六氟丙烯和碳酸亚乙烯酯三元共聚物。
-
公开(公告)号：CN106832123A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710111622.5
申请日：2017-02-28
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F232/08 , C08F216/18 , C08F216/14 , C08F4/6592
CPC classification number: C08F232/08 , C08F4/65925 , C08F216/1408 , C08F216/18
Abstract: 本发明涉及降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚催化剂以及三元共聚方法，其特征在于该催化剂的制备方法如下：在干燥的惰性气体氛围的容器中，将双(环戊二烯)钒和配体溶解于第一溶剂中，得到混合溶液；将二乙基锌滴入所述混合溶液中，滴完后在30‑60℃下搅拌30‑60分钟，即得钒‑锌络合物催化剂；取降冰片烯类单体、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚单体加入到多次抽真空、充氮高压釜中，加入第二溶剂溶解；然后加入所述的钒‑锌络合物催化剂，在一定温度和压力下反应1‑6小时；将反应得到的产物倒入含盐酸的乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤至中性，真空干燥后即得到降冰片烯类、乙烯基乙醚和全氟甲基乙烯基醚三元共聚物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106748811A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710009674.1
申请日：2017-01-06
Applicant: 浙江建业化工股份有限公司 , 宁波工程学院
IPC: C07C209/84 , C07C211/07 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/12 , B01D3/42
CPC classification number: C07C209/84 , B01D3/12 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/4216 , B01D3/4283 , C07C211/07
Abstract: 本发明公开了一种三正丁胺回收装置以及利用该回收装置进行的三正丁胺回收法，该方法为：起始时，以三正丁胺脱轻塔的塔顶馏出液作为原料，后续以三正丁胺脱轻塔的塔顶馏出液与分子蒸馏塔的塔釜液混合后作为混合原料；混合原料中三正丁胺脱轻塔的塔顶馏出液与分子蒸馏塔的塔釜液的体积比为1～5：1；原料/混合原料从精馏塔的进料口进入精馏塔进行精馏，精馏塔底部得到的塔釜液为三正丁胺；精馏塔的塔顶馏出液从分子蒸馏塔的进料口进入分子蒸馏塔内进行分子蒸馏；分子蒸馏塔的顶部得到残液，分子蒸馏塔的底部得到蒸馏塔的塔釜液。
-
公开(公告)号：CN114962490A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210615814.0
申请日：2022-06-01
Applicant: 宁波工程学院 , 浙江省天正设计工程有限公司 , 宁波安捷化工物流有限公司
IPC: F16D41/12 , E02D29/045 , E02D31/06
Abstract: 本发明公开了一种绿色管廊建设中快速拆装的自紧仿生榫卯结构，涉及管廊技术领域。包括卯结构和榫结构，所述卯结构和榫结构配合连接，两者配合位置设有伸缩口，所述榫结构侧面设有固定转轴，所述固定转轴上铰接设置双曲柄，所述双曲柄末端活动连接棘齿，所述棘齿上设有自锁器，所述自锁器位于所述伸缩口内。本发明提供的自紧仿生榫卯结构，通过设置自锁器，其外侧的倒刺结构可与不锈钢卯形成自锁结构，内侧的定向棘齿可与不锈钢棘齿形成自锁结构，从而形成了可靠的单向自锁结构。
-
公开(公告)号：CN108440699A
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201810256190.1
申请日：2018-03-27
Applicant: 宁波工程学院
IPC: C08F210/14 , C08F214/28 , C08F234/02 , C08F2/00
CPC classification number: C08F210/14 , C08F2/00 , C08F214/28 , C08F234/02
Abstract: 本发明涉及到一种降冰片烯类、六氟丙烯和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃三元共聚方法，其特征在于包括下述步骤：按照摩尔比1∶1：1取聚合单体降冰片烯类、六氟丙烯和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃加入到高压釜中，加入溶剂溶解；然后加入引发剂，在80～150℃、1～3MPa压力下反应1～4小时；所述引发剂包括过氧化二叔丁基和过氧化乙酸叔丁酯，过氧化二叔丁基和过氧化乙酸叔丁酯的摩尔比为0.1∶1～1∶0.1；所述引发剂的用量为聚合单体总重量的0.1％～1.5％；将反应得到的产物倒入含乙醇溶液中，得到的沉淀物用乙醇洗涤，真空干燥后即得到降冰片烯类、六氟丙烯和2,5-二氢-2,5-二甲氧基呋喃三元共聚物。
-
公开(公告)号：CN101799402B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201010147766.4
申请日：2010-03-12
Applicant: 宁波工程学院
IPC: G01N21/29
Abstract: 本发明目视色差法判断两性离子型聚丙烯酰胺在水中的溶解程度涉及高效使用高分子絮凝剂的一种方法。该方法可有效防止未溶解完全的两性离子型聚丙烯酰胺进入絮凝体系而影响絮凝分离效果。将水溶性的有色物质溶解在两性离子型聚丙烯酰胺一水体系中，当体系含有未溶解完全的两性离子型聚丙烯酰胺凝块时，水溶性有色物质不能快速进入凝块内部，导致凝块颜色较浅，凝块周围水溶液颜色较深，形成较大色差，其色斑大小目视易分辨。色斑体积越小则两性离子型聚丙烯酰胺溶解程度越大，反之则越小。使用该方法易掌握不同规格的两性离子型聚丙烯酰胺在水中完全溶解的操作条件，这不仅可提高发酵液或污水絮凝分离效率，还可在造纸中提高纸张质量和数量。
-
公开(公告)号：CN117776925A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311346739.3
申请日：2023-10-18
IPC: C07C69/78 , C07C255/57 , C07J9/00 , C07C67/20 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及一种基于N‑Boc酰胺底物的不饱和酯及其制备方法，本发明开创性的采用了一种无过渡金属催化的酰胺酯化反应，从不同取代官能团的N‑Boc酰胺出发，在温和的反应条件下，以无机碱代替贵金属催化剂，与不饱和醇发生亲核取代反应得到了不饱和酯类化合物；整个制备过程简单以实现，反应条件温和，反应产率高，并且反应产物在空气中稳定且易分离，对环境友好无污染。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
47
records
(took 0.025 seconds)
