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公开(公告)号：CN119804587A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411555241.2
申请日：2024-11-04
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/30
Abstract: 本发明公开了用于检测食源性致病菌的法拉第笼式极性翻转光电化学传感器的制备方法及应用，特点是包括Bi2S3的合成；GO@Cu2O‑Apt的制备；将ITO电极上依次修饰Bi2S3、Apt和MCH，再滴加不同浓度的食源性致病菌，室温孵育后滴加光电流极性翻转因子GO@Cu2O‑Apt分散液，室温孵育，即制得用于检测食源性致病菌的法拉第笼式极性翻转光电化学传感器；以法拉第笼式极性翻转光电化学传感器为工作电极，采用光电化学法测定不同浓度食源性致病菌条件下对应的PEC强度，根据PEC信号值获得待测溶液中食源性致病菌的浓度；优点是高灵敏度、高特异性、检测结果可靠以及操作简单快速。
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公开(公告)号：CN119804584A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411864847.4
申请日：2024-12-18
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/27
Abstract: 本发明公开了一种光电化学/光热双模式同时检测膀胱癌细胞的方法，特点是包括以下步骤1)CuO@NPC‑Apt的制备；2)PEC/PT双模式生物传感平台的构建；3)膀胱癌细胞的PEC/PT双模式同时检测。CuO@NPC用作PEC/PT双模式传感平台的双信号探针，在膀胱癌细胞的存在下，既有光电化学信号响应，又可以进行光热成像和温度输出分析，实现双模式同时检测膀胱癌细胞。优点是灵敏度高、特异性强、精确性好且操作简单快速。
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公开(公告)号：CN110763742B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201911010543.0
申请日：2019-10-14
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327 , G01N33/573
Abstract: 本发明公开了一种基于高阶G4和乙酰基抗体检测乙酰转移酶活性的电化学传感器制备及应用，具体步骤如下：金电极预处理，底物肽溶液涂覆Au电极。将底物肽修饰电极置于HAT p300反应混合物中孵育，滴加DNA探针‑乙酰化抗体混合液，加入TdT反应混合液使DNA延长生成随机排布的富G的DNA长链，利用钾离子使其形成N个随机G4结构，然后再加入大量DNAG链使其在镁离子的状态下叠加到随机G4结构上形成高阶G4。然后滴加hemin，使高阶G4具有辣根过氧化物酶活性，通过TMB+H2O2实现电化学信号输出，并用来检测乙酰转移酶活性及其抑制剂的筛选。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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公开(公告)号：CN110646486B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201911010589.2
申请日：2019-10-14
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/12
Abstract: 本发明公开了基于杂交链反应及TdT调控双重信号放大的铅离子交流阻抗传感器研究，具体步骤如下：处理Au，用HP修饰，发夹探针H1和发夹探针H2混合均匀滴到电极表面，HCR反应发生，然后TdT缓冲液、dATP、dGTP、TdT，混合均匀，滴于电极表面，TdT扩增反应发生，再依次滴加Pb2+、hemin、DAB、H2O2标记为IP/G4/HCR/Au，用于EIS检测。在传感器制备过程中，改变Pb2+浓度探究所制备的一系列传感器对电化学阻抗信号的影响。优点是灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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公开(公告)号：CN110646487B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911010590.5
申请日：2019-10-14
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了基于G4堆叠自组装体的电化学方法及其在双氧水和末端转移酶检测中的应用，具体步骤如下：(1)金电极预处理；(2)Electrode 1：滴加DNA1，常温放置；(3)Electrode 2：在Electrode 1上滴加反应混合液，孵育使DNA1延长生成随机排布的富G的DNA长链。在电极上滴加KCl溶液；(4)Electrode 3：在Electrode 2上滴加混合液【MgCl2+G4链】，常温下放置形成G4堆叠自组装体。滴加hemin，常温下放置使G4与hemin充分作用形成具有辣根过氧化物酶活性的G4‑hemin复合物，即为过氧化氢电化学生物传感器。改变过氧化氢浓度或TdT浓度，探究所制备的一系列传感器对电化学信号的影响。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109856212B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201910096694.6
申请日：2019-01-21
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种同时检测HAT和TdT的电化学生物传感器的制备方法及其应用，具体步骤如下：(1)将巯基己醇(MCH)滴加到Hg2+诱导的发卡DNA修饰电极表面，记为Electrode1；(2)分别取乙酰转移酶p300、多肽和乙酰辅酶A在磷酸缓冲溶液中(PBS，10mM，pH7.0)充分混合，滴涂于Electrode1表面，记为Electrode2；(3)取Exo I溶液滴涂于Electrode2电极表面，在室温下孵育，再将TdT反应液滴于电极表面，记为Electrode3；(4)向(3)中电极表面滴加Cu2+，再向电极表面滴加抗坏血酸溶液，记为Electrode4，于PBS(0.1M，pH7.0)电解质溶液中检测电化学响应。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快，并且可以同时检测两种酶的活性，结果准确可靠、成本低。
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公开(公告)号：CN108061750B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201711373507.1
申请日：2017-11-30
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/48
Abstract: 本发明公开了具有电催化活性的类蛋白质纳米线的电化学生物传感器用于过氧化氢及葡萄糖检测，具体步骤如下：(1)将石墨烯溶于醋酸缓冲液中，于超声清洗器中超声分散得到石墨烯分散液；(2)将石墨烯电沉积到裸玻碳电极，然后将GSH‑Ag(I)CP与0.05％wt Nafion混合滴涂于GO/GCE上，得到电化学传感器CP/GO/GCE。利用CP/GO/GCE这一体系对不同浓度过氧化氢的不同的电化学响应，以及在葡萄糖氧化酶的作用下葡萄糖被氧化产生过氧化氢的反应，得到CP/GO/GCE体系对不同浓度葡萄糖的电化学响应，从而用于检测过氧化氢和葡萄糖的浓度，优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低且可用人体血液葡萄糖含量检测。
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公开(公告)号：CN110895260A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911010588.8
申请日：2019-10-14
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327 , G01N21/76 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA纳米网的美杜莎式p300电化学发光传感器的制备方法及应用，具体步骤如下：(1)捕获单元(P-Au-Fe3O4)的制备；(2)信号单元(Ru(phen)32+-NetDNA@Ab)的制备；(3)传感器的制备Ru(phen)32+-NetDNA@Ab/P-Au-Fe3O4/MGCE。在乙酰化反应中，改变HAT p300浓度及其小分子抑制剂浓度，探究所制备的一系列传感器对电化学发光信号的影响。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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公开(公告)号：CN110672695A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911010587.3
申请日：2019-10-14
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/48
Abstract: 本发明公开了基于随机G4串联体的智能逻辑门构建及应用，具体步骤如下：取DNA溶液滴涂于Au表面，在4℃冰箱孵育过夜；将蒸馏水、5×TdT缓冲液、dNTP(dTTP+dGTP或者dATP+dGTP)、TdT，混合均匀，滴于DNA/Au表面；聚合反应后，再加入缓冲液(Tris-HCl，KCl，pH 7.4)，向上述电极上滴加hemin，室温放置0.3～1h。以上每一步制备电极后，用蒸馏水缓缓冲洗电极以除去杂质。成功制备传感器，一方面，实现了TdT活性检测和H2O2浓度检测，另一方面，基于TdT、H2O2、dATP、dTTP和dGTP的五种逻辑门(YES、OR、AND)成功设计，在TdT和H2O2相关的生物分析以及疾病诊断方面具有广阔的应用前景。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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公开(公告)号：CN110672694A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911010542.6
申请日：2019-10-14
Applicant: 宁波大学
IPC: G01N27/327 , G01N27/12
Abstract: 本发明公开了一种基于DNA NANOTREE检测尿嘧啶-DNA糖基化酶活性的电化学方法，具体步骤如下：Au处理，再将H0修饰于Au上，随后利用UDG打开引发链的发卡结构，随着单链DNA1的引入，引发HCR扩增，继而利用TdT催化延长H1和H2的3’-OH，在Pb2+的作用下形成G4结构，再将hemin插入G4结构中，在G4/hemin的生物催化作用下，3，3-二氨基联苯胺(DAB)被过氧化氢(H2O2)氧化形成不导电的IP。结果，电极界面和氧化还原探针之间的电子转移受到很大阻碍，导致电化学阻抗信号的显著放大。在传感器制备过程中，改变UDG浓度及其抑制剂UGI浓度，探究所制备的一系列传感器对电化学阻抗信号的影响。优点是灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。
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