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公开(公告)号:CN108660243A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810426634.1
申请日:2018-05-07
Applicant: 宁波大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/89
Abstract: 本发明提供一种小普林藻的检测方法,设计了6条LAMP引物P.P-FIP、P.P-BIP、P.P-LF、P.P-LB、P.P-F3和P.P-B3,其中P.P-FIP为5’端生物素标记引物,P.P-LB为5’端异硫氰酸荧光素FITC标记探针,配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤,对LAMP反应体系进行扩增,然后用LFD试纸条检测,并随后进行了灵敏度和特异性评价。本发明具有比现有传统技术PCR检测小普林藻的方法更实用性和便捷性,并具有高灵敏度和高特异性,可以在实际野外现场应用,有利于检测和控制小普林藻的爆发,提前做好预防。运用本发明的方法对有害藻类小普林藻的检测,能有效的预防有害藻类小普林藻发生大规模赤潮,这对保护我国海洋及水产养殖具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104560803B
公开(公告)日:2018-01-23
申请号:CN201410827010.2
申请日:2014-12-25
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种胶原蛋白酶高产海洋菌株,保藏编号为CCTCC NO:M 2013682,并基于16S序列进行分子系统进化分析,鉴定该菌株属于Rheinheimera属,随后并采用响应面法对它的产酶条件进行了优化。首先通过单因素试验,筛选出最适碳源为明胶,最适氮源为酵母粉。在此基础上,采用Plackett‑Burman试验设计筛选出影响酶活的三个主效因子:明胶、装液量和初始pH值。再通过最陡爬坡实验逼近最大响应区域,用Box‑Behnken试验设计和嵴岭分析确定主效因子的最优水平。优化后酶活可达65.64U/mL,为优化前的1.34倍。
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公开(公告)号:CN104560803A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410827010.2
申请日:2014-12-25
Applicant: 宁波大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种胶原蛋白酶高产海洋菌株,保藏编号为CCTCC NO:M 2013682,并基于16S序列进行分子系统进化分析,鉴定该菌株属于Rheinheimera属,随后并采用响应面法对它的产酶条件进行了优化。首先通过单因素试验,筛选出最适碳源为明胶,最适氮源为酵母粉。在此基础上,采用Plackett-Burman试验设计筛选出影响酶活的三个主效因子:明胶、装液量和初始pH值。再通过最陡爬坡实验逼近最大响应区域,用Box-Behnken试验设计和嵴岭分析确定主效因子的最优水平。优化后酶活可达65.64U/mL,为优化前的1.34倍。
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公开(公告)号:CN208005495U
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201820453951.8
申请日:2018-04-02
Applicant: 宁波大学
IPC: B25B9/02
Abstract: 本实用新型公开了一种割胶镊,是用于切割凝胶条带的割胶镊,包括末端连接在一起的长条形的两个镊子柄,外侧面的上方对称的设有镊子柄花纹,连接在一起的末端为镊子尾;左镊子柄顶端固定设有夹片,夹片的顶面与左镊子柄的外侧面具有夹角从而使夹片向外侧面倾斜;右镊子柄顶端固定设有夹板,夹板的顶面与右镊子柄的内侧面具有夹角从而使夹板向内侧面倾斜;夹板向右镊子柄的内侧面倾斜的那一个侧边固定设有一个片状的切片,切片的顶面与夹板的顶面具有夹角从而使切片向下倾斜。本实用新型的割胶镊,结构简单,方便操作,弥补了刀片切胶定位不准、安全以及使胶块污染及损失的问题,保证了回收质量。
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