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公开(公告)号：CN113698455A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111147363.4
申请日：2021-09-29
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明提供了一种抑制白色念珠菌增殖的多肽及其在漱口水中的应用，属于漱口水技术领域。本发明提供的抑制白色念珠菌增殖的多肽包括氨基酸序列如Lys‑Arg‑Leu‑Phe‑Lys‑Lys‑Leu所示的多肽A和氨基酸序列如Asp‑Leu‑Ile‑Trp‑Lys‑Leu‑Leu所示的多肽B。本发明提供的多肽可以和白色念珠菌特异性结合并且可以封闭其功能，抑制其增殖，本发明的多肽应用于漱口水中，可进一步提高漱口水的抑菌消炎作用，可预防口腔白色念珠菌感染。
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公开(公告)号：CN112125954A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011045187.9
申请日：2020-09-28
Applicant: 宁夏大学
IPC: C07K7/06 , C12N15/10 , G01N33/569 , A61K47/42
Abstract: 本发明公开了特异结合卡介苗BCG的七肽、编码基因、制备方法及用途。七肽的氨基酸序列为Asn Trp Leu Gly Ser Thr Phe，其编码基因的核苷酸序列为gtccagaatg ttgccgacaca。该七肽用于BCG的靶向治疗，提高诊断灵敏度和特异性，为结核病靶向诊断提供一种新的方法。另外还可利用筛选出的多肽特异结合BCG的特点，为BCG的入膜，递送，起到主动靶向的作用，特异性结合BCG的细菌表面以达到靶向输送的作用。该七肽特异性强、亲和性高、活性好。
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公开(公告)号：CN110257539A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910614546.9
申请日：2019-07-09
Applicant: 宁夏大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6816 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开用于快速检测绵羊肺炎支原体的组合物、试剂盒和方法。本发明通过设计绵羊肺炎支原体的转酮醇酶基因的特异性引物、探针，完成了绵羊肺炎支原体的精确检测。本发明对检测过程中最佳反应时间与最佳反应温度、检测的特异性、敏感性、重复性和稳定性均进行了探索，找到了最佳反应条件，建立了特异性好、敏感性高且可以稳定重复的绵羊肺炎支原体快速检测方法，具有操作简单，便捷省时，无需大型的实验仪器设备，非常适合没有任何实验基础的人员操作，实现现场检测。
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公开(公告)号：CN1560239A
公开(公告)日：2005-01-05
申请号：CN200410004735.8
申请日：2004-03-01
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明是一种组织型纤溶酶原激活剂突变体rPA(K)基因转染细胞株，它是以脂质体介导法将所构建成的含有t－PA cDNA的缺失/点突变体rPA(K)－rPA(KHRR296～299AAAA)基因(该突变体可逃避PAI－1的抑制)的真核表达载体pCSRK转染CHO－dhfr－，经G418及DMEM的双重选择后，获得了其稳定表达细胞株CHO－dhfr－pCSRK(保藏号：CGMCC NO.1094)。
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公开(公告)号：CN110499376B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN201910847999.6
申请日：2019-09-09
Applicant: 宁夏大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6816 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开以LppA基因为检测靶标进行牛支原体检测的组合物、试剂盒和方法。本发明的组合物的检测靶标为牛支原体的LppA基因，可以针对该基因中的多种不同片段，并且通过实验验证了本发明的组合物可设计出多种不同具体组合情形以应用于传统PCR、basic RPA、nfo RPA和exo‑RPA等多种扩增方法，另外可借助琼脂糖凝胶电泳、测流层析试纸条以及恒温荧光扩增仪来观察实验结果。本发明的组合组能够做到牛支原体标准株及野生株种内的保守性以及牛支原体与其他致病菌种间的特异性。基于本发明的组合物可建立特异性好、敏感性高且可以稳定重复的牛支原体快速检测方法，具有操作简单，便捷省时，无需大型的实验仪器设备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110564877B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN201910871216.8
申请日：2019-09-16
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明公开以转酮醇酶基因为靶标检测绵羊肺炎支原体的组合物、试剂盒和方法。本发明的组合物的检测靶标为绵羊肺炎支原体的转酮醇酶基因，可以针对该基因中的多种不同片段，并且通过实验验证了本发明的组合物可设计出多种不同具体组合情形以应用于传统PCR、basic RPA、nfo RPA和exo RPA等多种扩增方法，另外可借助琼脂糖凝胶电泳、侧流层析试纸条以及恒温荧光扩增仪来观察实验结果。本发明对检测过程中最佳反应时间与最佳反应温度、检测的特异性、敏感性、重复性和稳定性均进行了探索，找到了最佳反应条件，建立了特异性好、敏感性高且可以稳定重复的绵羊肺炎支原体快速检测方法，具有操作简单，便捷省时，无需大型的实验仪器设备。
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公开(公告)号：CN111676305A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010711226.8
申请日：2020-07-22
Applicant: 宁夏大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种检测大肠杆菌的特异性LAMP引物、试剂盒及方法。所述试剂盒包括6条环介导等温扩增引物：6条引分别为F3、B3、FIP、BIP、LF和LB，F3的核苷酸序列如SEQ.ID.N0.1所示，B3的核苷酸序列如SEQ.ID.N0.2所示，FIP的核苷酸序列如SEQ.ID.N0.3所示，BIP的核苷酸序列如SEQ.ID.N0.4所示，LF的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.5所示，LB的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.6所示。本发明解决了现有的大肠杆菌检测技术周期长、检测成本高、不能应用于现场快速检测等问题。
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公开(公告)号：CN108913563A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810730300.3
申请日：2018-07-05
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 本发明公开了一种碟式微流控基因芯片，在其不同的反应池中分别包含肉毒梭菌atx基因、肺炎链球菌lytA基因、鲍氏不动杆菌gryb基因、结核分枝杆菌RV3877基因、布鲁氏杆菌BCSP31基因、副溶血性弧菌toxR基因、产气荚膜梭菌plc基因、金黄色酿脓葡萄球菌nuc基因、绿脓杆菌toxA基因、无乳链球菌Sip基因、大肠埃希氏菌uidA基因、松鼠葡萄球菌ropB基因、沙门氏菌invA基因、嗜水气单胞菌Aer基因中的一项或更多项。该芯片能够有效并行检测有害微生物。
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公开(公告)号：CN104328167A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410473932.8
申请日：2014-09-17
Applicant: 宁夏大学
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/04 , C40B40/06 , C12R1/45 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开一种可并行检测奶牛乳房炎十种主要致病菌的基因芯片及检测方法，所述基因芯片包括芯片载体，在芯片载体上固定有用于检测奇异变形杆菌、停乳链球菌、无乳链球菌、表皮葡萄球菌、乳房链球菌、肺炎克雷伯菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和伤寒沙门氏菌的核苷酸探针，还固定有固定阳性对照、杂交阳性对照和杂交阴性对照。该基因芯片针对gyrB和fliC的不同位点设计了多条探针，有效避免了不同亚型菌种核酸序列的差异以及菌种基因组中少数碱基突变而造成的漏检现象，实现对奶牛乳房炎中十种主要病原菌的高通量、高特异性、高灵敏度、高效快捷的检测，对于奶牛养殖、奶牛乳房炎中病原菌的监测和预警具有实际意义。
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公开(公告)号：CN102242140B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201110098141.8
申请日：2011-04-19
Applicant: 宁夏大学
Abstract: 一种绵羊肺炎支原体Hsp70(DnaK)C末端基因重组质粒，其构成方法为：首先设计并合成如下引物：P2:GGGGTCGACTTAATTTTGTTTGATTTC；P3:CAGGGATCCACTCCTTTAACTTTAGG，再以质粒T-Hsp70为模板，利用上述引物P2、P3进行PCR扩增，得到Hsp70C末端基因cDNA片段，片段大小约为700bp，将该片段与pET28a(+)相连接，获得重组质粒pET28a(+)-Hsp70C，进一步将重组质粒转化至BL21（DE3）中，并对表达产物进行SDS-PAGE，得到大小约为29kDa的目的蛋白。
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