血管内皮细胞PDHA1基因特异性敲除鼠构建实验方法

    公开(公告)号:CN114181955A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111388529.1

    申请日:2021-11-22

    Abstract: 本发明涉及血管内皮细胞PDHA1基因特异性敲除鼠构建实验方法,具体包括以下步骤:1)繁育足够数量的PDHA1‑Tek‑creERT2(f/f,+)小鼠将上述2只雄鼠和4只雌鼠合笼,在雌鼠出现阴栓时确定雌鼠怀孕;2)小鼠基因鉴定:3)Western blot检测小鼠肺组织中蛋白表达水平;4)实时定量PCR检测小鼠肺组织中mRNA表达水平;5)小鼠肺组织免疫荧光VE‑cadherin和PDHA1共染。本发明优点在于:方案设计合理,可研究疾病与内皮细胞的能量代谢关系,验证糖酵解和氧化磷酸化的限速酶HK2和IDH的表达,证实对血管内皮细胞能量代谢的改变,具有很好的推广前景和医学经济价值。

    MLDH-DNA超分子组装型磁靶向探针

    公开(公告)号:CN103267840A

    公开(公告)日:2013-08-28

    申请号:CN201310202893.3

    申请日:2013-05-28

    Abstract: 本发明涉及一种MLDH-DNA超分子组装型磁靶向探针,该探针以磁性层状复合氢氧化物MLDH为载体,以核酸染料标记DNA为客体、用低温离子交换法制备而成,具有MLDH-DNA式插层结构、优良的细胞传输性能、特异性体内靶向转运及荧光示踪功能。本发明以正电密度高、径向尺寸小而面向尺寸大、有弱碱性的MLDH层板作为转运平台,使MLDH-DNA系统获得优异的细胞传输性能、将DNA顺利快速送达细胞核;MLDH的磁性与缓控释功能保障了DNA在体内组织中的定向、安全转运;核酸标记染料的光学信号起到对MLDH-DNA细胞及体内转运途径的示踪作用。本发明适用于核酸染料标记DNA或修复DNA片段的靶向转运系统构建及细胞、活体成像光学探针的制备,具有功能集成度高、方法先进、操作简易、成本低廉等优点。

    MLDH-DNA超分子组装型磁靶向探针

    公开(公告)号:CN103267840B

    公开(公告)日:2015-07-22

    申请号:CN201310202893.3

    申请日:2013-05-28

    Abstract: 本发明涉及一种MLDH-DNA超分子组装型磁靶向探针,该探针以磁性层状复合氢氧化物MLDH为载体,以核酸染料标记DNA为客体、用低温离子交换法制备而成,具有MLDH-DNA式插层结构、优良的细胞传输性能、特异性体内靶向转运及荧光示踪功能。本发明以正电密度高、径向尺寸小而面向尺寸大、有弱碱性的MLDH层板作为转运平台,使MLDH-DNA系统获得优异的细胞传输性能、将DNA顺利快速送达细胞核;MLDH的磁性与缓控释功能保障了DNA在体内组织中的定向、安全转运;核酸标记染料的光学信号起到对MLDH-DNA细胞及体内转运途径的示踪作用。本发明适用于核酸染料标记DNA或修复DNA片段的靶向转运系统构建及细胞、活体成像光学探针的制备,具有功能集成度高、方法先进、操作简易、成本低廉等优点。

    负载大麻二酚的NO释放型靶向仿生纳米复合材料及其应用

    公开(公告)号:CN119733060A

    公开(公告)日:2025-04-01

    申请号:CN202411925470.9

    申请日:2024-12-25

    Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种负载大麻二酚的NO释放型靶向仿生纳米复合材料及其应用。负载大麻二酚的NO释放型靶向仿生纳米复合材料是按照以下步骤进行制备:将大麻二酚封装在介孔普鲁士蓝纳米颗粒中,得到负载大麻二酚的介孔普鲁士蓝纳米颗粒;将负载大麻二酚的介孔普鲁士蓝与仿生膜的分散液混合,挤压得到负载大麻二酚的仿生纳米颗粒;将透明质酸插入到负载大麻二酚的仿生纳米颗粒的表面,即得。本发明提供的靶向纳米复合物材料抗动脉粥样硬化效果良好,能通过调节炎症稳态减少斑块负荷,缓解动脉粥样硬化进展,可作为治疗动脉粥样硬化的潜在药物。

    负载原花青素的NO释放型普鲁士蓝仿生复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119488515A

    公开(公告)日:2025-02-21

    申请号:CN202411645910.5

    申请日:2024-11-18

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种负载原花青素的NO释放型普鲁士蓝仿生复合材料及其制备方法和应用,本发明的复合材料包括NO释放型普鲁士蓝、原花青素、仿生膜和透明质酸,复合材料的粒径为200nm~250nm。制备方法包括采用π‑π堆叠和疏水相互作用将原花青素装载到NO释放型普鲁士蓝中制得负载原花青素的NO释放型PB@PC NPs,将负载原花青素的NO释放型PB@PC NPs按比例与仿生膜混合并反复挤压进行生物膜伪装,最后将透明质酸修饰到仿生膜表面即得最终产物HMP@PC NPs。本发明的纳米复合物材料抗矽肺纤维化效果良好,能实现缓解矽肺纤维化,可用于开发治疗矽肺纤维化的潜在药物。

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