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公开(公告)号：CN119661617A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510179531.X
申请日：2025-02-19
Applicant: 天津中合基因科技有限公司 , 中合基因科技(常州)有限公司
Abstract: 本发明提供一种DNA合成用固定相及其制备方法和应用。本发明提供的DNA合成用固定相的制备方法，包括：S1、制备纳米磁性四氧化三铁颗粒，并在纳米磁性四氧化三铁颗粒表面包裹SiO2层，得到纳米磁性复合材料Fe3O4@SiO2；S2、在纳米磁性复合材料Fe3O4@SiO2表面进行叠氮基团修饰，形成表面修饰的纳米磁性复合材料Fe3O4@SiO2@N3；S3、通过Click反应使起始子负载到表面修饰的纳米磁性复合材料Fe3O4@SiO2@N3的表面，得到DNA合成用固定相。本发明提供的固定相可用于DNA的合成，具备结合强度高、稳定性好、起始子不易脱落、DNA合成产量高等特点。
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公开(公告)号：CN119869636A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510360560.6
申请日：2025-03-26
Applicant: 天津中合基因科技有限公司 , 中合基因科技(常州)有限公司
IPC: B01L3/00 , C12Q1/6837 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , C07K14/765 , C07K17/14 , C07K17/02 , C07K17/08 , G01N33/68 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种通用型生物芯片及其制备方法与应用。本发明通用型生物芯片的制备方法，包括如下步骤：S1、将基片浸泡在由硅烷试剂A、碱性试剂和缓冲盐溶液组成的溶液中进行反应，经固化在基片表面形成二氧化硅膜；基片材质选自玻璃、金属、塑料、树脂、膜材料中任一种；S2、将经步骤S1处理的基片浸泡在连接有活性基团的硅烷试剂B的溶液中进行反应，以在二氧化硅膜表面修饰活性基团；S3、使经步骤S2处理的基片表面活性基团与DNA探针或蛋白质中基团进行偶联反应，得到通用型生物芯片。本发明方法适用于各种金属、非金属材料基底，制备工艺简单、条件温和，且可根据材料加工成所需形状，进一步扩大生物芯片的适用范围。
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公开(公告)号：CN119838653A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510307304.0
申请日：2025-03-17
Applicant: 天津中合基因科技有限公司 , 中合基因科技(常州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可循环利用的生物芯片固定相及其制备方法和应用，属于生物芯片领域。本发明的生物芯片固定相的制备方法，包括如下步骤：（1）采用等离子体激活载玻片，然后将所述载玻片置于硅烷偶联剂溶液中反应，使得硅烷偶联剂与载玻片共价结合，得到功能化修饰的生物芯片；（2）将5’端修饰的单链oligo与所述功能化修饰的生物芯片相结合，得到所述生物芯片固定相。本发明的生物芯片固定相成本低，物理化学性质优异，稳定性和耐受性良好，能适应复杂环境；更重要的是，它能循环利用，提高了资源利用率，减少了污染，在酶法合成DNA等前沿技术领域展现出巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN119614677A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510156634.4
申请日：2025-02-13
Applicant: 天津中合基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及DNA测序领域，具体地，涉及一种短链ssDNA的测序文库构建方法、测序方法及应用。其中，所述短链ssDNA的测序文库构建方法，包括步骤：添加多聚核苷酸尾步骤，以所述短链ssDNA为模板，利用末端脱氧核苷酸转移酶进行酶反应，在短链ssDNA的3'末端加入多聚核苷酸尾，获得加尾短链ssDNA；短链ssDNA的PCR扩增步骤；末端修复步骤；连接接头步骤，以末端修复步骤所得产物为模板，使用连接酶进行反应，得到带接头的模板，并对其进行纯化；dsDNA的PCR富集纯化步骤，以连接接头步骤所得纯化产物为模板，设计第二引物进行PCR富集、纯化，得到测序文库。本申请的短链ssDNA测序文库构建方法，弥补了现有技术存在的不足，不再受限于固定状态的ssDNA，实现了特殊ssDNA的建库。
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公开(公告)号：CN119614676A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510149519.4
申请日：2025-02-11
Applicant: 天津中合基因科技有限公司
IPC: C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及DNA测序领域，具体地，涉及一种短链ssDNA的测序文库构建方法、测序方法及应用。其中，所述短链ssDNA的测序文库构建方法，包括步骤：添加多聚核苷酸尾步骤；其中，所述加尾短链ssDNA长度不小于100nt；获得环化单链DNA步骤：将加尾短链ssDNA处理后连接成环，随后进行环状DNA的产物纯化，并以纯化产物为模板，进行扩增；DNA链片段化步骤：将获得环化单链DNA步骤的产物利用核酸内切酶使其片段化，并建立测序文库。采用本申请所述的技术方案，通过延长短链ssDNA并使其成环，解决了现有技术手段中短ssDNA直接建库测序不满足三代测序条件、三代测序准确率低等技术问题，实现了特殊ssDNA的建库。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119463265A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510072023.1
申请日：2025-01-17
Applicant: 天津中合基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于DNA合成的聚合物固定相载体及其制备方法与应用。该聚合物固定相载体包括聚合物基底，所述聚合物基底表面具有活性官能团如酯基、羧基、卤素或羟基等，使得聚合物基底可以被修饰；所述聚合物基底表面修饰有第一官能团，第一官能团与聚合物基底反应共价结合，第一官能团为能够与酯基、羧基或卤素反应的官能团；所述聚合物基底表面还修饰有功能性基团，功能性基团为可以发生点击反应的基团；所述聚合物固定相载体还包括通过所述功能性基团偶联至所述聚合物基底的引发链；引发链通过第二官能团与修饰功能性基团的聚合物基底表面进行偶联。利用本发明的固定相载体可以进行生物DNA合成反应，并且具有较高的收率与准确率。
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公开(公告)号：CN116574710A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310441580.7
申请日：2023-04-23
Applicant: 天津中合基因科技有限公司
IPC: C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12Q1/6844 , C12Q1/6869 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了具有链置换功能的DNA聚合酶及其应用，属于基因工程领域。为提高具有链置换功能的聚合酶的多样性以提高滚环扩增的效率或适用范围，本发明提供DNA聚合酶，所述DNA聚合酶选自氨基酸序列是序列1第21‑604位或氨基酸序列是序列2第21‑596位或氨基酸序列是序列3第21‑615位或氨基酸序列是序列4第21‑606位或氨基酸序列是序列1或氨基酸序列是序列2或氨基酸序列是序列3或氨基酸序列是序列4的蛋白质。本发明还提供上述DNA聚合酶在DNA滚环扩增中的应用。本发明提供的DNA聚合酶在模板浓度极低的情况下，依旧可以实现信号放大作用，可广泛应用于DNA扩增、核酸分子测序、生物医疗诊断。
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公开(公告)号：CN115125130A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210819360.9
申请日：2022-07-13
Applicant: 天津中合基因科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种DNA合成装置，包括：储液池组，所述储液池组包括若干个储液瓶；注射泵组，所述注射泵组包括若干个注射泵，所述注射泵的输入端与对应的所述储液瓶之间通过管路连接；多通道切换阀，若干个所述注射泵的输出端与所述输入口之间通过管道连通；微流控芯片，所述微流控芯片输入端与所述多通道切换阀的输出口之间通过管路连通；废液瓶，所述废液瓶与所述微流控芯片的输出端之间通过管路连通；PLC控制器，所述PLC控制器与所述注射泵组电连接，用于控制每一个所述注射泵和多通道切换阀动作。所述DNA合成装置优化了设备内部电路和控制系统，利用注射泵精准控制试剂耗材的量，节约资源，避免了液体之间的交叉污染。
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公开(公告)号：CN119463265B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510072023.1
申请日：2025-01-17
Applicant: 天津中合基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于DNA合成的聚合物固定相载体及其制备方法与应用。该聚合物固定相载体包括聚合物基底，所述聚合物基底表面具有活性官能团如酯基、羧基、卤素或羟基等，使得聚合物基底可以被修饰；所述聚合物基底表面修饰有第一官能团，第一官能团与聚合物基底反应共价结合，第一官能团为能够与酯基、羧基或卤素反应的官能团；所述聚合物基底表面还修饰有功能性基团，功能性基团为可以发生点击反应的基团；所述聚合物固定相载体还包括通过所述功能性基团偶联至所述聚合物基底的引发链；引发链通过第二官能团与修饰功能性基团的聚合物基底表面进行偶联。利用本发明的固定相载体可以进行生物DNA合成反应，并且具有较高的收率与准确率。
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公开(公告)号：CN119662753A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202510179489.1
申请日：2025-02-19
Applicant: 天津中合基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了抗体偶联寡核苷酸酶促DNA原位合成方法。本发明具体涉及酶技术领域的抗体偶联寡核苷酸酶促DNA原位合成方法。本发明的抗体偶联寡核苷酸的原位合成的方法包含以下步骤：1）寡核苷酸合成：化学法合成寡核苷酸链；2）抗体和寡核苷酸偶联：将步骤1）所述寡核苷酸通过共价键与所述抗体偶联，形成复合物；3）TdT酶促ssDNA原位合成：以脱氧核糖核苷三磷酸单体为原料，采用TdT酶在复合物的寡核苷酸3’‑OH端进行延伸，获得酶促ssDNA原位合成产物。通过将抗体与TDT酶相结合，实现了以抗体为载体的酶促DNA合成，提高了抗体偶联寡核苷酸的原位合成效率及稳定性，具有应用前景。
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