公开(公告)号：CN120059982A

公开(公告)日：2025-05-30

申请号：CN202311607392.3

申请日：2023-11-29

Applicant: 大连理工大学宁波研究院

Inventor： 杨旭 ,  程远 ,  朱翃宇 ,  曾晨

IPC: C12N1/19 ,  C12N15/24 ,  C12N15/56 ,  C12N15/81 ,  C12N15/66 ,  A61K36/06 ,  A61P31/04 ,  C12R1/84

Abstract: 本公开涉及IL‑17D和g‑lysozyme基因共表达重组毕赤酵母的构建方法，包括以下步骤：S1.按毕赤酵母的偏好密码子分别对IL‑17D基因序列和g‑lysozyme基因序列进行优化，分别得到优化的IL‑17D基因序列SEQ ID NO.7和优化的g‑lysozyme基因序列SEQ ID NO.8；连接所述基因序列SEQ ID NO.7和所述基因序列SEQ ID NO.8获得IL‑17D‑g‑lysozyme基因序列SEQ ID NO.9；S2.对所述基因序列SEQ ID NO.9进行PCR扩增；S3.将S2中获得的基因克隆至pPIC9K载体，获得重组载体；S4.将所述重组载体转化至毕赤酵母GS115内，获得包含所述基因序列SEQ ID NO.7和所述基因序列SEQ ID NO.8的重组毕赤酵母GS115/pPIC9K‑IL‑17D‑g‑lysozyme。利用毕赤酵母表达系统获取的重组蛋白结合两个基因优势，对副乳房链球菌、巴氏葡萄球菌、表皮葡萄球菌、希瓦氏菌、副溶血弧菌、哈氏弧菌均表现出良好的抑菌活性。