公开(公告)号：CN101723907B

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN200910012748.2

申请日：2009-07-25

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 崔京南 ,  邢俊岭 ,  王爽 ,  张志超 ,  高金 ,  吴桂叶 ,  金礼吉

IPC: C07D241/38 ,  C07D401/12 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及到抗肿瘤药应用领域中一类用于以DNA为靶向的邻二氰基苊并吡嗪化合物，该类化合物是用苊醌作原料，经溴化、环构化、芳香亲核取代反应制得的。其特点是，一端以柔性侧链的氨基直链或环状基团为供电子基团，另一端以两个氰基为吸电子基团，两端形成缺电子大平面共轭体系，其结构与理想的DNA嵌入剂相符。该类化合物对MCF-7(人乳腺癌细胞)体外试验显示出明显的抑制活性。

公开(公告)号：CN101723907A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200910012748.2

申请日：2009-07-25

Applicant: 大连理工大学

Inventor： 崔京南 ,  邢俊岭 ,  王爽 ,  张志超 ,  高金 ,  吴桂叶 ,  金礼吉

IPC: C07D241/38 ,  C07D401/12 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及到抗肿瘤药应用领域中一类用于以DNA为靶向的邻二氰基苊并吡嗪化合物，该类化合物是用苊醌作原料，经溴化、环构化、芳香亲核取代反应制得的。其特点是，一端以柔性侧链的氨基直链或环状基团为供电子基团，另一端以两个氰基为吸电子基团，两端形成缺电子大平面共轭体系，其结构与理想的DNA嵌入剂相符。该类化合物对MCF-7(人乳腺癌细胞)体外试验显示出明显的抑制活性。