-
公开(公告)号：CN108822089A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810956555.1
申请日：2018-08-22
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D405/04 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D403/04 , C07D233/02 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供2-芳基咪唑烷类化合物、制备方法及其作为Hsp90抑制剂在抗肿瘤上的应用。本发明采用乙醇-水为溶剂，将化合物(II)、化合物(III)加入溶剂中，室温或者50～120℃搅拌反应3～12小时，通过TLC监测显示至化合物(III)原料全部转化后，通过抽滤和简单洗涤处理即可制得产物，化合物(II)、化合物(III)、化合物(I)依次为：本发明制备的2-芳基咪唑烷类化合物，体外抗乳腺癌细胞增殖活性检测表明，2-芳基咪唑烷类化合物具有较好的抗乳腺癌活性。
-
公开(公告)号：CN114558075B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210270692.6
申请日：2022-03-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K36/8945 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗类风湿关节炎的中药组合物及其制备方法和应用，属于中药领域。其中，以牛膝和穿山龙为君药，青风藤、海风藤、桂枝、杜仲、五加皮、地枫皮和千年健为配伍。该中药组合物能够有效减少肿瘤坏死因子(TNF‑α)诱导的类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(MH7A)细胞上清液中的炎症因子，白介素6(IL‑6)和白介素1β(IL‑1β)的分泌，同时能够有效上调促凋亡蛋白(Bax)/抑凋亡蛋白(Bcl‑2)的表达，从而促进MH7A细胞的凋亡，具有良好的治疗类风湿关节炎的作用。
-
公开(公告)号：CN106581768B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201611080238.5
申请日：2016-11-30
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于心肌修复的组织工程支架的制备方法。向氧化石墨烯水溶液中加入壳聚糖粉末，搅拌均匀，得到乳浊液；逐滴向乳浊液中滴加冰醋酸，边滴加边搅拌，直至溶液澄清透明，得到粘稠的溶液；持续搅拌粘稠的溶液12～48小时后，缓慢倒入模具；将装有溶液的模具置于‑80℃温度条件下冷冻24小时以上，然后将模具置于预冻4小时以上真空冷冻干燥机中，冷冻干燥过夜，得到组织工程支架。本发明制备出的支架能够有利于细胞之间传导电信号，这是因为氧化石墨烯具有很强的导电能力，能够为细胞之间电信号传导提供介质，应用于心肌组织工程更加有利于心肌细胞间的信号传导；本发明的制备方法不采用有细胞毒性的交联剂，制备出的支架材料无细胞毒性。
-
公开(公告)号：CN118914408A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411268921.6
申请日：2024-09-11
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，涉及一种氟虫腈的液相色谱串联质谱检测方法，解决了当前分析检测技术中氟虫腈定量下限较高，检测灵敏度差，样本前处理复杂的技术问题。包括如下步骤：(1)空白基质样品的预制备；(2)空白基质混合标准曲线溶液的制备；(3)样品处理；(4)检测及定量分析。本发明采用超高效液相串联三重四极杆复合线性离子肼质谱仪，首次采用母离子‑子离子‑孙离子作为定量分析离子对，检测方法的灵敏度高，定量下限(LLOQ)可以达到0.1ng/mL，进样检测时间短可快速准确分析超低含量的氟虫腈。
-
公开(公告)号：CN114558075A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210270692.6
申请日：2022-03-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: A61K36/8945 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗类风湿关节炎的中药组合物及其制备方法和应用，属于中药领域。其中，以牛膝和穿山龙为君药，青风藤、海风藤、桂枝、杜仲、五加皮、地枫皮和千年健为配伍。该中药组合物能够有效减少肿瘤坏死因子(TNF‑α)诱导的类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(MH7A)细胞上清液中的炎症因子，白介素6(IL‑6)和白介素1β(IL‑1β)的分泌，同时能够有效上调促凋亡蛋白(Bax)/抑凋亡蛋白(Bcl‑2)的表达，从而促进MH7A细胞的凋亡，具有良好的治疗类风湿关节炎的作用。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109668977A
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201811462486.5
申请日：2018-12-03
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种生物样本中mPEG-PLA的定量测定方法，属于药物分析研究技术领域。该测定方法采用高效液相色谱-质谱进行测定。首先制备标准曲线，然后将待测样本进行测定后通过标准曲线计算待测样本浓度。本发明中质谱条件基于三重串联质谱技术和源内裂解技术，设定为：mPEG-PLA通过第一个质量分析器Q1，在特定解簇电压下发生源内裂解，产生并选择特定质荷比母离子，特定质荷比母离子的带电粒子通过第二个质量分析器Q2；在第二个通过质量分析器Q2中设置碰撞能量，将带电粒子打成碎片离子；在第三个质量分析器中选取稳定的特征碎片离子，来定量mPEG-PLA。本发明针对生物样本中mPEG-PLA分子量的不唯一性，建立一种操作简单，结果准确可靠的，重现性强的mPEG-PLA定量分析方法。
-
公开(公告)号：CN105585471B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201610031386.1
申请日：2016-01-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/78
Abstract: 种王枣子活性成分的提取方法,属于植物活性成分提取技术领域。先用微切助互作技术处理王枣子根,再将王枣子根粗粉与化学助剂放在起进行超微研磨后,过筛后加入乙醇,搅拌均匀;超声提取后,提取液进行减压蒸馏,馏分乙醇回收再利用,浓缩液分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取,萃取液减压浓缩,馏分回收再利用,浓缩干粉即为不同相的粗提物。粗提物进行不同药理活性的检测分析以确定目标成分。作为王枣子活性成分提取新技术,能够有效提取王枣子活性成分,与传统提取方法相比,能更有效地提取有效成分。本发明利用超声辅助提取,大大减少活性成分溶出时间,提高了提取效率。本发明工艺作简单,节省成本,更有利于工业化。
-
公开(公告)号：CN106581768A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611080238.5
申请日：2016-11-30
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于心肌修复的组织工程支架的制备方法。向氧化石墨烯水溶液中加入壳聚糖粉末，搅拌均匀，得到乳浊液；逐滴向乳浊液中滴加冰醋酸，边滴加边搅拌，直至溶液澄清透明，得到粘稠的溶液；持续搅拌粘稠的溶液12～48小时后，缓慢倒入模具；将装有溶液的模具置于‑80℃温度条件下冷冻24小时以上，然后将模具置于预冻4小时以上真空冷冻干燥机中，冷冻干燥过夜，得到组织工程支架。本发明制备出的支架能够有利于细胞之间传导电信号，这是因为氧化石墨烯具有很强的导电能力，能够为细胞之间电信号传导提供介质，应用于心肌组织工程更加有利于心肌细胞间的信号传导；本发明的制备方法不采用有细胞毒性的交联剂，制备出的支架材料无细胞毒性。
-
公开(公告)号：CN105585471A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610031386.1
申请日：2016-01-18
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07C49/743 , C07C45/78
CPC classification number: C07C45/78 , C07C49/743
Abstract: 一种王枣子活性成分的提取方法，属于植物活性成分提取技术领域。先用微切助互作技术处理王枣子根，再将王枣子根粗粉与化学助剂放在一起进行超微研磨后，过筛后加入乙醇，搅拌均匀；超声提取后，提取液进行减压蒸馏，馏分乙醇回收再利用，浓缩液分别用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取，萃取液减压浓缩，馏分回收再利用，浓缩干粉即为不同相的粗提物。粗提物进行不同药理活性的检测分析以确定目标成分。作为王枣子活性成分提取新技术，能够有效提取王枣子活性成分，与传统提取方法相比，能更有效地提取有效成分。本发明利用超声辅助提取，大大减少活性成分溶出时间，提高了提取效率。本发明工艺作简单，节省成本，更有利于工业化。
-
公开(公告)号：CN108373469B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201810337475.8
申请日：2018-04-12
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D401/14 , A61P35/00
Abstract: 一种二芳基乙二醚类化合物及其在药学上可接受的盐、合成方法，结构通式为：其中，R1，R3选自氢、氯或甲基；R2选自氢、甲基、异丙基、叔丁基、卤素、羟基或甲氧基。制备方法为：将3‑羟基‑2硝基吡啶溶于DMF中，加入1,2‑二溴乙烷和碳酸钾，反应得到化合物e。将化合物e溶于溶剂DMF中，再加入和碳酸钾后加热反应，反应得到化合物d。化合物d经铁粉还原得到化合物c。将化合物c溶于乙腈溶液中，经溴代反应后得到的产物b。将反应原料化合物b和1‑(1‑叔丁氧羰基哌啶‑4‑基)吡唑‑4‑硼酸频那醇酯加入DME中，再加入Pd(dppf)Cl2和Cs2CO3水溶液，反应后得到化合物a。将化合物a加入二氯甲烷中，在冰浴条件下逐滴加入氯化氢的1,4‑二氧六环溶液，反应后得到产物。本发明提供的结构新颖的化合物，具有抗非小细胞肺癌和抗神经母细胞瘤的作用，抗肿瘤活性相当于或优于阳性对照克唑替尼。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.021 seconds)
