-
公开(公告)号：CN108026014B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN201680057083.5
申请日：2016-09-29
Applicant: 大正制药株式会社
Abstract: 本发明提供光学活性的2‑(2‑氟联苯‑4‑基)丙酸的新型制备方法。本制备方法特征在于，在催化剂量的镍化合物和催化剂量的式[3]所示的光学活性的化合物的存在下，使式[1]所示的化合物与镁等作用而制备的有机金属试剂与式[2]所示的化合物反应得到式[4]所示的化合物，使得到的式[4]所示的化合物转变为式[5]所示的化合物或其制药学上可允许的盐。
-
公开(公告)号：CN103459379A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280009835.2
申请日：2012-02-21
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及新的式[I]化合物或其药物上可接受的盐，本发明的化合物对于基于甘氨酸摄取抑制作用的精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷·多动性障碍、双相型障碍、摄食障碍、或睡眠障碍的疾病的预防或治疗是有用的。
-
公开(公告)号：CN103459379B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201280009835.2
申请日：2012-02-21
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明涉及新的式[I]化合物或其药物上可接受的盐，本发明的化合物对于基于甘氨酸摄取抑制作用的精神分裂症、阿尔茨海默病、认知功能障碍、痴呆症、焦虑症、抑郁症、药物依赖、痉挛、震颤、疼痛、帕金森病、注意力缺陷、多动性障碍、双相型障碍、摄食障碍、或睡眠障碍的疾病的预防或治疗是有用的。
-
公开(公告)号：CN108026014A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680057083.5
申请日：2016-09-29
Applicant: 大正制药株式会社
Abstract: 本发明提供光学活性的2‑(2‑氟联苯‑4‑基)丙酸的新型制备方法。本制备方法特征在于，在催化剂量的镍化合物和催化剂量的式[3]所示的光学活性的化合物的存在下，使式[1]所示的化合物与镁等作用而制备的有机金属试剂与式[2]所示的化合物反应得到式[4]所示的化合物，使得到的式[4]所示的化合物转变为式[5]所示的化合物或其制药学上可允许的盐。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.042 seconds)
