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公开(公告)号：CN114350657B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210092953.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种促进环状RNA生成的反向互补短侧翼序列及其应用。本发明发现circEXOC6B外显子的两侧近端的一对短的互补序列可以有效促进circEXOC6B成环，且对于circEXOC6B环化是必要的，而且将该序列连接到其他外显子两侧，仍然可以促进该外显子的环化，提示该对短序列对促进线性结构的外显子环化具有普适性。本发明证明了短反向互补序列同样能够高效的促进环状RNA的环化，揭示了环状RNA成环的新机制，并有望降低人工合成环状RNA的成本。
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公开(公告)号：CN109908369A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910348824.0
申请日：2019-04-28
Applicant: 复旦大学附属金山医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开环状RNA circCRKL或其增效剂在制备药物中的应用，所述药物用于治疗前列腺癌。本发明首次发现circCRKL与前列腺癌的相关性，通过细胞功能学实验，发现过表达circCRKL以后，可以显著的抑制前列腺癌的增殖、侵袭、迁移和集落形成能力，表明circCRKL在前列腺癌的发生发展过程中起到重要的调节作用。同时，裸鼠成瘤实验表明circCRKL过表达显著抑制了前列腺癌细胞在动物体内的生长，进一步证明circCRKL对于前列腺癌细胞的抑制作用。circCRKL对于前列腺癌的增殖、迁移、侵袭和集落形成的生物学行为具有显著的抑制作用，有望为前列腺癌患者提供新的治疗靶标和方向。
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公开(公告)号：CN119770651A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411728309.2
申请日：2024-11-28
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
Abstract: 本发明公开了敲降circAKT3的试剂在制备治疗前列腺癌药物中的应用，该circAKT3的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次证明了敲降circAKT3在体外能抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移；敲降circAKT3在体内能抑制肿瘤的生长，低表达circAKT3的肿瘤重量明显比正常表达circAKT3的上皮瘤重量轻；另外，LNP包封的si circAKT3能有效抑制骨环境中的前列腺癌细胞生长；为前列腺癌的治疗提供了新的靶点和用药策略。
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公开(公告)号：CN114350657A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210092953.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种促进环状RNA生成的反向互补短侧翼序列及其应用。本发明发现circEXOC6B外显子的两侧近端的一对短的互补序列可以有效促进circEXOC6B成环，且对于circEXOC6B环化是必要的，而且将该序列连接到其他外显子两侧，仍然可以促进该外显子的环化，提示该对短序列对促进线性结构的外显子环化具有普适性。本发明证明了短反向互补序列同样能够高效的促进环状RNA的环化，揭示了环状RNA成环的新机制，并有望降低人工合成环状RNA的成本。
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公开(公告)号：CN103193782A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201210169784.1
申请日：2012-05-28
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: C07D487/22 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P13/10
Abstract: 本发明涉及光敏剂叶绿酸钠盐衍生物及其制备方法和在制备治疗肿瘤药物中的新用途，尤其是在制备光动力学治疗膀胱癌肿瘤光敏剂药物中的用途。所述的光敏剂叶绿酸钠盐衍生物包括如下结构式的叶绿酸e4钠盐、e6钠盐和f钠盐化合物，本发明的叶绿酸钠盐经体外对人膀胱癌细胞的杀伤作用试验，结果显示，其对肿瘤细胞有明显的杀伤效应，尤其治疗膀胱原位癌和难治性、反复复发性表浅性膀胱肿瘤时，疗效好，毒性极小，安全性大，治疗时不需避光，有其独特的优势，为临床应用提供了有意义的实验依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102373204A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201010264942.2
申请日：2010-08-27
Applicant: 复旦大学附属金山医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/63
Abstract: 本发明属于生物医学和分子生物学领域，具体涉及一种利用小双链RNA进行转录水平调控基因表达的方法。本发明首先在基因组DNA序列上筛选并确认目标基因的作用靶点；然后，设计针对该作用靶点的特异siRNA或shRNA；最后，转染靶序列特异性的siRNA或者shRNA进入细胞核内。本发明利用小双链RNA，包括siRNA,shRNA和化学或者生物化学修饰后的siRNA构建到相关质粒中的shRNA等实现转录水平的基因下调或沉默，或者转录水平基因上调或者激活。所述的小双链RNA在转录水平具有强大的基因调控功能，尤其是在恶性肿瘤治疗研究中，转录水平下调癌基因或上调抑癌基因能发挥十分有效的抑癌作用。
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公开(公告)号：CN113249484B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110698768.0
申请日：2021-06-23
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区核化伤害应急救治中心、上海市金山区眼病防治所)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 本发明涉及一组基因的突变数量作为前列腺癌生物标志物中的检测应用。本发明发现血浆cfDNA中TP53、AR、ATM、MYC、APC、CTNNB1、FGFR2、PIK3CA、SPOP、AKT1、ARAF、ARID1A、BRAF、BRCA1、C11orf65、GNAS、IDH1、KRAS、MET、MYD88、NTRK1、VHL、CDK4、EGFR、NF1、RB1和SMAD4基因中突变基因的数量与前列腺癌转移状态和分期相关，可以通过检测该组基因中突变基因的数量评估患者的前列腺癌转移状态和分期。本发明相比于组织活检诊断具有非侵入性、便捷迅速的优点，为前列腺癌的临床诊断提供了一种全新的手段。
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公开(公告)号：CN114410789A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210093795.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及环状RNA‑circEXOC6B在抑制前列腺癌转移中的应用。本发明首次发现circEXOC6B在前列腺癌细胞和前列腺癌组织中低表达，进一步构建了过表达circEXOC6B的稳转前列腺癌DU145和PC‑3细胞系，通过细胞Transwell迁移实验和侵袭实验发现过表达circEXOC6B可以显著的抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭，另外构建了裸鼠肺转移瘤模型，发现将circEXOC6B过表达的DU145细胞经尾静脉注入裸鼠体内能显著抑制体内前列腺癌的转移。因此，circEXOC6B可作为前列腺癌新的治疗靶标，本发明为前列腺癌药物的开发提供了参考。
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公开(公告)号：CN109908369B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201910348824.0
申请日：2019-04-28
Applicant: 复旦大学附属金山医院
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开环状RNA circCRKL或其增效剂在制备药物中的应用，所述药物用于治疗前列腺癌。本发明首次发现circCRKL与前列腺癌的相关性，通过细胞功能学实验，发现过表达circCRKL以后，可以显著的抑制前列腺癌的增殖、侵袭、迁移和集落形成能力，表明circCRKL在前列腺癌的发生发展过程中起到重要的调节作用。同时，裸鼠成瘤实验表明circCRKL过表达显著抑制了前列腺癌细胞在动物体内的生长，进一步证明circCRKL对于前列腺癌细胞的抑制作用。circCRKL对于前列腺癌的增殖、迁移、侵袭和集落形成的生物学行为具有显著的抑制作用，有望为前列腺癌患者提供新的治疗靶标和方向。
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公开(公告)号：CN114410789B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210093795.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及环状RNA‑circEXOC6B在抑制前列腺癌转移中的应用。本发明首次发现circEXOC6B在前列腺癌细胞和前列腺癌组织中低表达，进一步构建了过表达circEXOC6B的稳转前列腺癌DU145和PC‑3细胞系，通过细胞Transwell迁移实验和侵袭实验发现过表达circEXOC6B可以显著的抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭，另外构建了裸鼠肺转移瘤模型，发现将circEXOC6B过表达的DU145细胞经尾静脉注入裸鼠体内能显著抑制体内前列腺癌的转移。因此，circEXOC6B可作为前列腺癌新的治疗靶标，本发明为前列腺癌药物的开发提供了参考。
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