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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114410789B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202210093795.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及环状RNA‑circEXOC6B在抑制前列腺癌转移中的应用。本发明首次发现circEXOC6B在前列腺癌细胞和前列腺癌组织中低表达，进一步构建了过表达circEXOC6B的稳转前列腺癌DU145和PC‑3细胞系，通过细胞Transwell迁移实验和侵袭实验发现过表达circEXOC6B可以显著的抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭，另外构建了裸鼠肺转移瘤模型，发现将circEXOC6B过表达的DU145细胞经尾静脉注入裸鼠体内能显著抑制体内前列腺癌的转移。因此，circEXOC6B可作为前列腺癌新的治疗靶标，本发明为前列腺癌药物的开发提供了参考。
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公开(公告)号：CN114350657B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210092953.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种促进环状RNA生成的反向互补短侧翼序列及其应用。本发明发现circEXOC6B外显子的两侧近端的一对短的互补序列可以有效促进circEXOC6B成环，且对于circEXOC6B环化是必要的，而且将该序列连接到其他外显子两侧，仍然可以促进该外显子的环化，提示该对短序列对促进线性结构的外显子环化具有普适性。本发明证明了短反向互补序列同样能够高效的促进环状RNA的环化，揭示了环状RNA成环的新机制，并有望降低人工合成环状RNA的成本。
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公开(公告)号：CN114410789A
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202210093795.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及环状RNA‑circEXOC6B在抑制前列腺癌转移中的应用。本发明首次发现circEXOC6B在前列腺癌细胞和前列腺癌组织中低表达，进一步构建了过表达circEXOC6B的稳转前列腺癌DU145和PC‑3细胞系，通过细胞Transwell迁移实验和侵袭实验发现过表达circEXOC6B可以显著的抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭，另外构建了裸鼠肺转移瘤模型，发现将circEXOC6B过表达的DU145细胞经尾静脉注入裸鼠体内能显著抑制体内前列腺癌的转移。因此，circEXOC6B可作为前列腺癌新的治疗靶标，本发明为前列腺癌药物的开发提供了参考。
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公开(公告)号：CN119770651A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411728309.2
申请日：2024-11-28
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
Abstract: 本发明公开了敲降circAKT3的试剂在制备治疗前列腺癌药物中的应用，该circAKT3的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次证明了敲降circAKT3在体外能抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移；敲降circAKT3在体内能抑制肿瘤的生长，低表达circAKT3的肿瘤重量明显比正常表达circAKT3的上皮瘤重量轻；另外，LNP包封的si circAKT3能有效抑制骨环境中的前列腺癌细胞生长；为前列腺癌的治疗提供了新的靶点和用药策略。
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公开(公告)号：CN114350657A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210092953.X
申请日：2022-01-26
Applicant: 复旦大学附属金山医院(上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心)
IPC: C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/64 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种促进环状RNA生成的反向互补短侧翼序列及其应用。本发明发现circEXOC6B外显子的两侧近端的一对短的互补序列可以有效促进circEXOC6B成环，且对于circEXOC6B环化是必要的，而且将该序列连接到其他外显子两侧，仍然可以促进该外显子的环化，提示该对短序列对促进线性结构的外显子环化具有普适性。本发明证明了短反向互补序列同样能够高效的促进环状RNA的环化，揭示了环状RNA成环的新机制，并有望降低人工合成环状RNA的成本。
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