-
公开(公告)号：CN110496223B
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN201810475374.7
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Inventor： 胡维国
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗非霍奇金氏淋巴瘤的药物组合物，包括有蛋白激酶C抑制剂和利妥昔单抗，进一步公开了一种治疗非霍奇金氏淋巴瘤的药物组合物，包括蛋白激酶C抑制剂和药学上可接受的载体形成的第一制剂，及利妥昔单抗和药学上可接受的载体形成的第二制剂。本发明根据PKC在利妥昔单抗耐药性非霍奇金氏淋巴瘤细胞中高度磷酸化的发现，结合PKC抑制剂的促细胞凋亡效应原理，研究证实了蛋白激酶C抑制剂单独或与利妥昔单抗联合使用可用于治疗耐受利妥昔单抗的复发/难治性非霍奇金氏淋巴瘤并显著改善总生存期。
-
公开(公告)号：CN108743947B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN201810723884.1
申请日：2018-07-04
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物，包括PI3K/AKT信号通路抑制剂和化疗药物，进一步还包括靶向CD20的单抗，如利妥昔单抗。本发明提供的药物组合物特别适合用于复发/难治性B细胞淋巴瘤的治疗。鉴于肿瘤干细胞(Cancer Stem Cell，CSC)在转移和耐药过程中的关键作用，本发明提出了一种新的应对CSC的促分化治疗(Pro‑Differentiation Therapy，PDT)策略，即确定维持干细胞干性的决定性信号传导通路，然后通过干扰该通路来促进CSC分化。分化的细胞最终会对常规疗法(如化疗)敏感。在这种情况下，PI3K/AKT信号通路抑制剂联合R‑CHOP方案对耐药性弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B‑Cell Lymphoma，DLBCL)的治疗有良好的效果。
-
公开(公告)号：CN110496223A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201810475374.7
申请日：2018-05-17
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Inventor： 胡维国
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/553 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗非霍奇金氏淋巴瘤的药物组合物，包括有蛋白激酶C抑制剂和利妥昔单抗，进一步公开了一种治疗非霍奇金氏淋巴瘤的药物组合物，包括蛋白激酶C抑制剂和药学上可接受的载体形成的第一制剂，及利妥昔单抗和药学上可接受的载体形成的第二制剂。本发明根据PKC在利妥昔单抗耐药性非霍奇金氏淋巴瘤细胞中高度磷酸化的发现，结合PKC抑制剂的促细胞凋亡效应原理，研究证实了蛋白激酶C抑制剂单独或与利妥昔单抗联合使用可用于治疗耐受利妥昔单抗的复发/难治性非霍奇金氏淋巴瘤并显著改善总生存期。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105837678B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201610284798.6
申请日：2016-05-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , C12N15/12 , C12Q1/6886 , C12Q1/6883 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/574 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新的D型人M1叉头蛋白异构体——FOXM1D，编码FOXM1D的多核苷酸序列以及FOXM1D蛋白序列。本发明还公开了FOXM1D的多核苷酸和蛋白的用途，包括FOXM1D具有诱导肿瘤出现上皮‑间质转化并促进肿瘤细胞侵袭的功能，故FOXM1D可用于临床诊断标志物以及治疗靶点。
-
公开(公告)号：CN104231085B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410114646.2
申请日：2014-03-25
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
CPC classification number: C07K14/70596 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K45/06 , C07K14/4703 , C07K14/70503 , C07K2319/00
Abstract: 本发明属生物制药领域，具体涉及靶向特异性补体系统抑制剂,还包括靶向特异性补体抑制剂的设计、制备和临床应用。本发明通过能与补体成分C3激活后形成的片段C3b和/或iC3b结合而产生靶向作用的CRIg，与具有补体抑制效果的另一组分例如H因子（factor H）直接相连或利用柔性肽段（Gly4Ser）3等方式间接相连，通过基因工程等方法制备一种融合蛋白，最终达到靶向性抑制补体激活的效果。该类型药物可应用于多种与补体异常激活有关的人类疾病的治疗和预防。
-
公开(公告)号：CN108743947A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810723884.1
申请日：2018-07-04
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物，包括PI3K/AKT信号通路抑制剂和化疗药物，进一步还包括靶向CD20的单抗，如利妥昔单抗。本发明提供的药物组合物特别适合用于复发/难治性B细胞淋巴瘤的治疗。鉴于肿瘤干细胞(Cancer Stem Cell，CSC)在转移和耐药过程中的关键作用，本发明提出了一种新的应对CSC的促分化治疗(Pro‑Differentiation Therapy，PDT)策略，即确定维持干细胞干性的决定性信号传导通路，然后通过干扰该通路来促进CSC分化。分化的细胞最终会对常规疗法(如化疗)敏感。在这种情况下，PI3K/AKT信号通路抑制剂联合R‑CHOP方案对耐药性弥漫大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B‑Cell Lymphoma，DLBCL)的治疗有良好的效果。
-
公开(公告)号：CN105837678A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610284798.6
申请日：2016-05-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C07K14/47 , C07K16/18 , C12N15/12 , C12Q1/68 , C12Q1/02 , G01N33/68 , G01N33/574 , A01K67/027 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种新的D型人M1叉头蛋白异构体——FOXM1D，编码FOXM1D的多核苷酸序列以及FOXM1D蛋白序列。本发明还公开了FOXM1D的多核苷酸和蛋白的用途，包括FOXM1D具有诱导肿瘤出现上皮?间质转化并促进肿瘤细胞侵袭的功能，故FOXM1D可用于临床诊断标志物以及治疗靶点。
-
公开(公告)号：CN104231085A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410114646.2
申请日：2014-03-25
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
CPC classification number: C07K14/70596 , A61K38/00 , A61K38/1709 , A61K38/177 , A61K45/06 , C07K14/4703 , C07K14/70503 , C07K2319/00
Abstract: 本发明属生物制药领域，具体涉及靶向特异性补体系统抑制剂,还包括靶向特异性补体抑制剂的设计、制备和临床应用。本发明通过能与补体成分C3激活后形成的片段C3b和/或iC3b结合而产生靶向作用的CRIg，与具有补体抑制效果的另一组分例如H因子（factor H）直接相连或利用柔性肽段（Gly4Ser）3等方式间接相连，通过基因工程等方法制备一种融合蛋白，最终达到靶向性抑制补体激活的效果。该类型药物可应用于多种与补体异常激活有关的人类疾病的治疗和预防。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.028 seconds)
