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公开(公告)号:CN113599370B
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202110887529.X
申请日:2021-08-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/137 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了8‑OH‑DPAT或其衍生物以及包含8‑OH‑DPAT或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗抗肿瘤药物中的用途。8‑OH‑DPAT具有明显而广泛的抗肿瘤活性,对体外培养的多种人体肿瘤细胞如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、肝癌等生长具有抑制作用,8‑OH‑DPAT能显著抑制乳腺癌MDA‑MB‑231LM2细胞在裸小鼠体内成瘤能力,显示8‑OH‑DPAT及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN113975279A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111193803.X
申请日:2021-10-13
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/496 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了维拉佐酮或其衍生物以及包含维拉佐酮或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。该化合物对多种人肿瘤细胞具有明显的生长抑制作用,特别是对接种人肿瘤细胞的裸小鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用;其具有广谱的抗肿瘤活性,对乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、肝癌、胃癌、白血病、淋巴瘤、黑色素瘤、胰腺癌、食道癌、甲状腺癌、宫颈癌、肾透明细胞腺癌、胶质瘤、鼻咽癌等肿瘤有很好的抑制活性,实验显示维拉佐酮及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN113444802B
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202110746654.9
申请日:2021-07-01
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了HTR1A作为生物标志物在肿瘤诊断、治疗和预后中的应用。本发明发现抑郁相关基因HTR1A在转移潜能较高的乳腺癌细胞系中呈现低表达,转移潜能较低的细胞系中呈高表达。功能验证结果发现,在三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231LM2和4173细胞中过表达HTR1A,可以显著降低乳腺癌细胞体内和体外的转移能力,同时抑制乳腺癌增殖能力。这些结果证实HTR1A具有抑癌作用,HTR1A可以抑制肿瘤的发生发展,肿瘤患者中HTR1A高表达提示预后良好,该生物标志物可应用于肿瘤的诊断,有助于发现治疗肿瘤患者的药物,为肿瘤的诊治提供新的思路。(56)对比文件吕雨桐;李杰.抑郁障碍型乳腺癌在动物模型中的建立及评价标准.医学综述.2014,(第01期),10-12.
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公开(公告)号:CN113599370A
公开(公告)日:2021-11-05
申请号:CN202110887529.X
申请日:2021-08-03
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: A61K31/137 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了8‑OH‑DPAT或其衍生物以及包含8‑OH‑DPAT或其衍生物的药物组合物在制备预防和/或治疗抗肿瘤药物中的用途。8‑OH‑DPAT具有明显而广泛的抗肿瘤活性,对体外培养的多种人体肿瘤细胞如乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、肺癌、肝癌等生长具有抑制作用,8‑OH‑DPAT能显著抑制乳腺癌MDA‑MB‑231LM2细胞在裸小鼠体内成瘤能力,显示8‑OH‑DPAT及其衍生物可以成为抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN113444802A
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN202110746654.9
申请日:2021-07-01
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了HTR1A作为生物标志物在肿瘤诊断、治疗和预后中的应用。本发明发现抑郁相关基因HTR1A在转移潜能较高的乳腺癌细胞系中呈现低表达,转移潜能较低的细胞系中呈高表达。功能验证结果发现,在三阴性乳腺癌MDA‑MB‑231LM2和4173细胞中过表达HTR1A,可以显著降低乳腺癌细胞体内和体外的转移能力,同时抑制乳腺癌增殖能力。这些结果证实HTR1A具有抑癌作用,HTR1A可以抑制肿瘤的发生发展,肿瘤患者中HTR1A高表达提示预后良好,该生物标志物可应用于肿瘤的诊断,有助于发现治疗肿瘤患者的药物,为肿瘤的诊治提供新的思路。
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