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公开(公告)号：CN119700982A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411921395.9
申请日：2024-12-25
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
Abstract: 本发明涉及MCP1抑制剂在制备治疗高度近视合并炎症并发症疾病药物中的应用。本发明还提供了MCP1作为生物标志物在制备高度近视并发焦虑诊断试剂盒中的应用。检测MCP1蛋白含量的试剂在制备高度近视并发焦虑诊断试剂盒中的应用。本发明通过特异性地抑制MCP1作用，本发明能够有效减轻高度近视体内炎症反应，减少眼部炎症细胞浸润，从而减轻眼局部病变损伤。通过保护免疫屏障功能，本发明能够减少单核细胞浸润至中枢神经系统，从而缓解情绪症状，有望提高患者的生活质量。本发明提供的药物制剂具有针对性强、疗效显著、副作用小等优点，为高度近视炎症相关并发症的治疗提供了新的思路和方法，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119097271A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411169483.8
申请日：2024-08-24
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61B3/12 , A61B3/14 , A61B3/00 , G16H50/20 , G16H50/70 , G06F18/2135 , G06F18/23213
Abstract: 本发明涉及一种高度近视眼底分级方法，包括：获取目标对象的属性特征、视觉功能特征以及眼底图像；基于所述眼底图像确定所述目标对象的视网膜结构特征；在所述属性特征、所述视觉功能特征和所述视网膜结构特征中进行主成分分析，得到预设数量个第一主成分特征；将所述第一主成分特征输入眼底分级模型，得到所述目标对象对应高度近视的眼底分级结果，其中，所述眼底分级模型为在多个预设聚类模型中筛选出的符合预设条件的预设聚类模型。本发明还提供了高度近视眼底分级系统、电子设备及存储介质。本发明通过眼底分级模型对高度近视进行眼底分级评估，相比于人工进行眼底分级评估的方式，可提高眼底分级评估的精准度和全面性。
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公开(公告)号：CN119033821A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411169480.4
申请日：2024-08-24
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K35/741 , A61K35/74 , A61P27/10 , A23L33/135 , C12Q1/689 , C12Q1/6883 , C12R1/01
Abstract: 本发明涉及一组肠道菌群在改善或治疗高度近视的产品中的应用，所述的肠道菌群选自Akkermansia、Fusobacteriaceae或Parvimonas中的一种或几种。本发明还提供了肠道菌群在调节巩膜中I型胶原蛋白α1链(COL1A1)表达增加的产品中的应用，以及肠道菌群生物标志物在预测、筛查或诊断近视、高度近视诊断试剂或试剂盒中的应用。本发明研究发现高度近视(HM)与肠道菌群改变之间的关系，为HM的发病机制提出了新的视角。在HM患者和健康对照(HC)之间观察到肠道菌群组成的显著差异。HM患者的Akkermansia、Fusobacteriaceae和Parvimonas减少，而Gemmatimonadetes和Butyricicoccus增加。Akkermansia的作用：Akkermansia是一种有益微生物，是HM受试者中减少最显著的菌种，并且与HM的严重程度呈强烈的负相关。这表明Akkermansia对近视及HM进展具有保护作用。
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公开(公告)号：CN118903113A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411169481.9
申请日：2024-08-24
Applicant: 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
IPC: A61K31/405 , A23L33/10 , A61P27/10
Abstract: 本发明涉及3‑吲哚乙酸在预防或减缓近视、高度近视的产品中的应用。所述的3‑吲哚乙酸(3‑IAA)是肠道微生物群相关代谢物。本发明还提供了3‑IAA在调节巩膜中I型胶原蛋白α1链(COL1A1)表达增加的产品中的应用。3‑IAA是一种肠道微生物群相关代谢物，在HM患者中显著改变。在小鼠中口服补充3‑IAA导致巩膜中COL1A1的表达增加并减弱近视、HM进展。3‑IAA以SP1依赖性方式增加COL1A1表达，表明3‑IAA可能有助于维持巩膜结构完整性的机制。调节肠道微生物群和补充3‑IAA是预防或减缓近视、HM进展的潜在治疗策略。
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