一种小鼠肝内胆管癌细胞系mICCN-4及其建立方法和应用

    公开(公告)号:CN117106721A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311094740.1

    申请日:2023-08-29

    Abstract: 本发明提供了一种小鼠肝内胆管癌细胞系mICCN‑4及其建立方法和应用,所述的小鼠肝内胆管癌细胞系mICCN‑4于2023年5月30日保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:C2023122,保藏地址为中国武汉武汉大学。本发明小鼠肝内胆管癌细胞系mICCN‑4(Murine intrahepatic cholangiocarcinoma cell line mICCN‑4)在建立时,使用了鼠源的Akt和Notch1胞内段(NICD)质粒来诱导小鼠肝内胆管癌成瘤,完全使用了鼠源基因,在评价药物疗效及肿瘤发生、转移机制时更具有优势,且鼠源基因不易引起排斥反应,使其更容易在体内成瘤。

    一种肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110305845B

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN201910614102.5

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株,其特征在于,该细胞株命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30,其保藏编号为(C2019127)。其制备方法包括:步骤1:复苏人肝癌细胞株HuH‑7细胞后,用含10%胎牛血清的DMEM培养基,于37℃,5%C02培养箱中培养;步骤2:取对数生长期的人肝癌细胞株HuH‑7细胞,在培养皿中加入仑伐替尼,初始浓度为3μmol/L,适时传代或换液;每次传代之后,增加0.5μmol/L浓度,连续培养6个月以上;直至筛选到在30μmol/L以上仍能快速生长的人肝癌细胞株HuH‑7细胞即为耐药细胞株,命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30。本发明在研究肝癌耐药机制、逆转肝癌细胞耐药性、指导病人用药、建立耐药动物模型方面都具有重要的应用前景。

    肝癌免疫检查点抗体耐药小鼠及细胞株的制备与应用

    公开(公告)号:CN114009399B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202111263097.1

    申请日:2021-10-28

    Abstract: 本发明涉及一种肝癌免疫检查点抗体耐药小鼠及细胞株的制备与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种肝癌免疫检查点抗体获得性耐药小鼠模型的构建方法和一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株的构建方法,通过本发明获得了一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株,应用该耐药细胞株构建皮下瘤小鼠模型,在PD‑L1抗体治疗后,皮下瘤仍能快速生长;耐药细胞株已于2021年9月1日在中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号为CCTCCNO:C2021234。通过本发明为研究肿瘤对PD‑L1抗体耐药的分子机制和逆转耐药的方法及筛选其他抗肿瘤药物提供了可研究的生物材料;具有较高的科研和临床应用价值。

    一种肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN110305845A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910614102.5

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株,其特征在于,该细胞株命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30,其保藏编号为(C2019127)。其制备方法包括:步骤1:复苏人肝癌细胞株HuH-7细胞后,用含10%胎牛血清的DMEM培养基,于37℃,5%C02培养箱中培养;步骤2:取对数生长期的人肝癌细胞株HuH-7细胞,在培养皿中加入仑伐替尼,初始浓度为3μmol/L,适时传代或换液;每次传代之后,增加0.5μmol/L浓度,连续培养6个月以上;直至筛选到在30μmol/L以上仍能快速生长的人肝癌细胞株HuH-7细胞即为耐药细胞株,命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30。本发明在研究肝癌耐药机制、逆转肝癌细胞耐药性、指导病人用药、建立耐药动物模型方面都具有重要的应用前景。

    一种预测胰腺癌术后生存的LncRNA模型及检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109402254A

    公开(公告)日:2019-03-01

    申请号:CN201811027960.1

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种预测胰腺癌患者不良预后风险的LncRNA模型及检测试剂盒。该模型包括样品采集、RNA提取、LncRNA测定和LncRNA表达量加权计算四部分;所述的LncRNA是筛选获得的、胰腺癌预后相关的17个LncRNA。本发明通过检测患者LncRNA表达水平,可应用于临床判断胰腺癌患者预后。本发明的17个LncRNA可以作为标志物预测胰腺癌患者术后生存,并提供了相应的试剂盒,通过检测试剂盒对胰腺癌病人术后的组织LncRNA水平进行检测,判断胰腺癌患者预后,具有高通量、高敏感性等优点。

    肝癌免疫检查点抗体耐药小鼠及细胞株的制备与应用

    公开(公告)号:CN114009399A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111263097.1

    申请日:2021-10-28

    Abstract: 本发明涉及一种肝癌免疫检查点抗体耐药小鼠及细胞株的制备与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种肝癌免疫检查点抗体获得性耐药小鼠模型的构建方法和一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株的构建方法,通过本发明获得了一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株,应用该耐药细胞株构建皮下瘤小鼠模型,在PD‑L1抗体治疗后,皮下瘤仍能快速生长;耐药细胞株已于2021年9月1日在中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号为CCTCCNO:C2021234。通过本发明为研究肿瘤对PD‑L1抗体耐药的分子机制和逆转耐药的方法及筛选其他抗肿瘤药物提供了可研究的生物材料;具有较高的科研和临床应用价值。

    化合物NZ001在制备抗肝癌转移制剂中的用途

    公开(公告)号:CN107753466A

    公开(公告)日:2018-03-06

    申请号:CN201710044378.5

    申请日:2017-01-19

    CPC classification number: A61K31/00

    Abstract: 本发明属化合物领域,涉及化合物NZ001在肝癌转移的用途。本发明通过体外、体内实验证实了所述化合物NZ001(C34H30F2N4O6S)能够抑制高转移肝癌细胞增殖、促凋亡并抑制周期,抑制肿瘤血管生成,抑制肿瘤的肺内转移及肝内播散。本发明经试验,结果证实了同时抑制MET及VEGFR2信号通路在肝癌转移治疗中的重要作用,为临床治疗肝癌转移提供了新的靶点与思路。

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