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公开(公告)号:CN114009399A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111263097.1
申请日:2021-10-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A01K67/027 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种肝癌免疫检查点抗体耐药小鼠及细胞株的制备与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种肝癌免疫检查点抗体获得性耐药小鼠模型的构建方法和一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株的构建方法,通过本发明获得了一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株,应用该耐药细胞株构建皮下瘤小鼠模型,在PD‑L1抗体治疗后,皮下瘤仍能快速生长;耐药细胞株已于2021年9月1日在中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号为CCTCCNO:C2021234。通过本发明为研究肿瘤对PD‑L1抗体耐药的分子机制和逆转耐药的方法及筛选其他抗肿瘤药物提供了可研究的生物材料;具有较高的科研和临床应用价值。
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公开(公告)号:CN110305845B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN201910614102.5
申请日:2019-07-09
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株,其特征在于,该细胞株命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30,其保藏编号为(C2019127)。其制备方法包括:步骤1:复苏人肝癌细胞株HuH‑7细胞后,用含10%胎牛血清的DMEM培养基,于37℃,5%C02培养箱中培养;步骤2:取对数生长期的人肝癌细胞株HuH‑7细胞,在培养皿中加入仑伐替尼,初始浓度为3μmol/L,适时传代或换液;每次传代之后,增加0.5μmol/L浓度,连续培养6个月以上;直至筛选到在30μmol/L以上仍能快速生长的人肝癌细胞株HuH‑7细胞即为耐药细胞株,命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30。本发明在研究肝癌耐药机制、逆转肝癌细胞耐药性、指导病人用药、建立耐药动物模型方面都具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN114009399B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202111263097.1
申请日:2021-10-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A01K67/027 , C12N5/10 , C12Q1/02
Abstract: 本发明涉及一种肝癌免疫检查点抗体耐药小鼠及细胞株的制备与应用,属于生物医药技术领域。本发明提供了一种肝癌免疫检查点抗体获得性耐药小鼠模型的构建方法和一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株的构建方法,通过本发明获得了一种肝癌PD‑L1抗体获得性耐药小鼠耐药细胞株,应用该耐药细胞株构建皮下瘤小鼠模型,在PD‑L1抗体治疗后,皮下瘤仍能快速生长;耐药细胞株已于2021年9月1日在中国典型培养物保藏中心保藏,保藏编号为CCTCCNO:C2021234。通过本发明为研究肿瘤对PD‑L1抗体耐药的分子机制和逆转耐药的方法及筛选其他抗肿瘤药物提供了可研究的生物材料;具有较高的科研和临床应用价值。
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公开(公告)号:CN110305845A
公开(公告)日:2019-10-08
申请号:CN201910614102.5
申请日:2019-07-09
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/09 , C12Q1/02 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株,其特征在于,该细胞株命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30,其保藏编号为(C2019127)。其制备方法包括:步骤1:复苏人肝癌细胞株HuH-7细胞后,用含10%胎牛血清的DMEM培养基,于37℃,5%C02培养箱中培养;步骤2:取对数生长期的人肝癌细胞株HuH-7细胞,在培养皿中加入仑伐替尼,初始浓度为3μmol/L,适时传代或换液;每次传代之后,增加0.5μmol/L浓度,连续培养6个月以上;直至筛选到在30μmol/L以上仍能快速生长的人肝癌细胞株HuH-7细胞即为耐药细胞株,命名为人肝细胞癌仑伐替尼耐药细胞株ML30。本发明在研究肝癌耐药机制、逆转肝癌细胞耐药性、指导病人用药、建立耐药动物模型方面都具有重要的应用前景。
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公开(公告)号:CN109402254B
公开(公告)日:2024-03-08
申请号:CN201811027960.1
申请日:2018-09-04
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
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公开(公告)号:CN109402254A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811027960.1
申请日:2018-09-04
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种预测胰腺癌患者不良预后风险的LncRNA模型及检测试剂盒。该模型包括样品采集、RNA提取、LncRNA测定和LncRNA表达量加权计算四部分;所述的LncRNA是筛选获得的、胰腺癌预后相关的17个LncRNA。本发明通过检测患者LncRNA表达水平,可应用于临床判断胰腺癌患者预后。本发明的17个LncRNA可以作为标志物预测胰腺癌患者术后生存,并提供了相应的试剂盒,通过检测试剂盒对胰腺癌病人术后的组织LncRNA水平进行检测,判断胰腺癌患者预后,具有高通量、高敏感性等优点。
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