一种分离培养人脑膜瘤细胞的方法

    公开(公告)号:CN103103162B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201110362126.X

    申请日:2011-11-15

    Abstract: 本发明属于生物医学领域,涉及脑膜瘤细胞分离与培养的方法,尤其涉及一种从离体的人脑膜瘤组织分离和传代培养脑膜瘤细胞的方法。本发明方法采用鸡尾酒式组合酶将离体的人脑膜瘤组织进行分步消化,获得脑膜瘤细胞悬液,在特定的培养液中低氧培养,获得原代脑膜瘤细胞;获得的原代脑膜瘤细胞在特定的培养液及低氧条件下,悬浮培养至15代以上。本发明的鸡尾酒式组合酶及分步消化法有利于保存细胞活力,使消化所得的细胞基本为活细胞,为脑膜瘤细胞原代培养提供了细胞来源。该方法有利于脑膜瘤细胞的分离及增殖,为进一步开展脑膜瘤机制及药物筛选研究提供了细胞来源。

    内源性神经干细胞磁共振无创性示踪技术体系及建立方法

    公开(公告)号:CN112914547A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202010204903.7

    申请日:2020-03-22

    Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,具体涉及脑内内源性神经干细胞磁共振无创性示踪技术体系及建立方法,本发明通过体外对神经干细胞的波谱特征分析获得波谱特征,该波谱特征峰值可作为神经干细胞在体内外的生物学标记,在动物活体水平验证后在活体水平对人脑内内源性神经干细胞进行检测,结果显示,海马区存在少量神经干细胞,随年龄的增加,其数量减少。本发明的示踪技术体系可利用MRS在活体水平示踪脑内内源性神经干细胞的分布和生物学行为,该技术体系对于临床神经科学及临床评估脑内神经再生、再生指数等提供了直观的、无创的技术方法,具有重要的临床价值和意义。

    一种分离培养人脑膜瘤细胞的方法

    公开(公告)号:CN103103162A

    公开(公告)日:2013-05-15

    申请号:CN201110362126.X

    申请日:2011-11-15

    Abstract: 本发明属于生物医学领域,涉及脑膜瘤细胞分离与培养的方法,尤其涉及一种从离体的人脑膜瘤组织分离和传代培养脑膜瘤细胞的方法。本发明方法采用鸡尾酒式组合酶将离体的人脑膜瘤组织进行分步消化,获得脑膜瘤细胞悬液,在特定的培养液中低氧培养,获得原代脑膜瘤细胞;获得的原代脑膜瘤细胞在特定的培养液及低氧条件下,悬浮培养至15代以上。本发明的鸡尾酒式组合酶及分步消化法有利于保存细胞活力,使消化所得的细胞基本为活细胞,为脑膜瘤细胞原代培养提供了细胞来源。该方法有利于脑膜瘤细胞的分离及增殖,为进一步开展脑膜瘤机制及药物筛选研究提供了细胞来源。

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