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公开(公告)号：CN115927626A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211203656.4
申请日：2022-09-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种检测胶质瘤染色体位点1P32缺失的探针、其制备方法和使用方法，CDKN2C和FAF1基因是1p32片段丢失中100％相应整体染色体丢失的片段，因此对于1p32位置的检测需设计互补的基因片段涵盖两者的转录起始范围，通过分析1p32位置的基因片段，选取了CDKN2C和FAF1的转录起始各2个外显子区域间外加上下游20bp的部位，设计合成了相应荧光探针用于检测分析。同时，本发明利用了1p染色体位置的中心着丝粒用于染色体拷贝数变异数目的参考，结合本发明提供的实验技术方法，该探针能够快速准确的检测1p32位置的染色体拷贝数变异情况，判断1p32位置染色体拷贝数扩增或丢失的情况。
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公开(公告)号：CN115896104A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202210557012.9
申请日：2022-05-19
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/10 , A61K31/7088
Abstract: 本发明提供了一种去靶向神经元递送的工程化mRNA及其制备方法和应用。本发明的去靶向神经元递送的工程化mRNA包括工程化3’UTR，工程化3’UTR是在3’UTR中插入至少一个神经元特异性miRNA互补序列；其中，神经元特异性miRNA互补序列为miRNA124互补序列和miRNA9互补序列中的至少一种。本发明的去靶向神经元递送的工程化mRNA能够实现mRNA去神经元递送，有利于减少mRNA在神经元中翻译成目的蛋白后产生的副作用，而不影响该蛋白在其它细胞中的表达。
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公开(公告)号：CN112970671B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110255206.9
申请日：2021-03-09
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种微创可溶栓的脑卒中模型制作方法，包括以下步骤：将小鼠麻醉，在小鼠身下放置恒温毯，在小鼠颈正中间位置剪开刀口，将胸锁乳突肌牵开，暴露颈总动脉和颈分岔，将磁铁放置于颈总动脉下方，并用钛金属动脉瘤夹暂时夹闭颈外动脉，吸取配置好的凝血酶磁珠，注射入尾静脉，在颈总动脉处聚集的凝血酶磁珠与流动的血液形成颈动脉血栓，移去磁铁，镊子轻夹血栓，向上移动，缝合颈部皮肤，形成脑卒中模型。不仅操作简单方便，节约时间，还能提高制作模型的成功率。与传统脑卒中模型的手术方法相比，本发明减少了手术时间，提高了手术的成功率，对脑缺血发病机制及药物筛选打下了坚实基础。
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公开(公告)号：CN112970671A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110255206.9
申请日：2021-03-09
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种微创可溶栓的脑卒中模型制作方法，包括以下步骤：将小鼠麻醉，在小鼠身下放置恒温毯，在小鼠颈正中间位置剪开刀口，将胸锁乳突肌牵开，暴露颈总动脉和颈分岔，将磁铁放置于颈总动脉下方，并用钛金属动脉瘤夹暂时夹闭颈外动脉，吸取配置好的凝血酶磁珠，注射入尾静脉，在颈总动脉处聚集的凝血酶磁珠与流动的血液形成颈动脉血栓，移去磁铁，镊子轻夹血栓，向上移动，缝合颈部皮肤，形成脑卒中模型。不仅操作简单方便，节约时间，还能提高制作模型的成功率。与传统脑卒中模型的手术方法相比，本发明减少了手术时间，提高了手术的成功率，对脑缺血发病机制及药物筛选打下了坚实基础。
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公开(公告)号：CN109242816A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201710551743.1
申请日：2017-07-07
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属医学图像处理及应用领域，涉及非侵入式的静息态磁共振影像学辅助判定方法，具体涉及一种对脑胶质瘤WHO病理级别进行非侵入式的静息态磁共振影像学辅助判定方法，本发明方法，通过静息态功能影像及高精度的结构影像，进行辅助运动功能区的对侧定位，并通过Logistic模型，判定脑胶质瘤病理级别，结果显示，能实现高精度的无创的基于影像学的脑胶质瘤病理评级，本方法尤其适用于脑语言、运动功能区胶质瘤患者，可用于指导干预治疗方案选择等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108961259A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201710377307.7
申请日：2017-05-25
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
CPC classification number: G06T7/11 , G06K9/6269 , G06T2207/10088 , G06T2207/30016 , G06T2207/30096
Abstract: 本发明属医学图像处理及应用领域，涉及对大脑辅助运动区进行功能定位的技术，尤其涉及一种利用静息态功能磁共振成像技术自动定位辅助运动区的方法。本发明利用静息态功能磁共振成像技术自动定位辅助运动区，采用机器学习算法实现辅助运动区的高精度定位，并且在多个数据上进行算法有效性和可靠性验证，充分考虑脑瘤患者的临床状态，只需要被定位人员的最低参与度，既可用于健康人和脑肿瘤患者的脑辅助运动功能区定位，本方法能克服基于任务范式的磁共振定位技术对脑功能区往往只能有限激活，尤其是脑瘤患者的任务执行度普遍较差时无法很好满足临床需要的缺点。
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公开(公告)号：CN108257657A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611239707.3
申请日：2016-12-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G16H30/20
Abstract: 本发明属医学图像处理及应用领域，涉及意识障碍者意识恢复预测的功能影像分析方法，具体涉及一种基于意识障碍者功能的磁共振检测的数据分析方法。本发明基于机器学习的数据分析方法，其包括，基于静息态功能磁共振数据(RS‑fMRI)，采用“加权组稀疏”算法构建人脑功能连接矩阵，从该矩阵中，用稀疏表征的特征筛选方法挑选对分类贡献高的功能连接特征用于自动预测；采用并采用线性支撑向量机构建预测模型，得到最终的对意识恢复与否的预测结果。本方法有助于用于预测脑损伤长期无意识患者能否恢复意识的参考。
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公开(公告)号：CN104762388B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510155470.X
申请日：2015-04-02
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海交通大学
Inventor： 赵曜 , 师咏勇 , 王镛斐 , 李士其 , 李志强 , 陈剑华 , 寿雪飞 , 沈明 , 叶钊 , 马增翼 , 张启麟 , 宋智健 , 王涛 , 何文强 , 季珏 , 温祖佳 , 周良辅 , 毛颖
Abstract: 本发明公开了单核苷酸多态性rs10763170在检测垂体腺瘤中的应用。本发明所保护的一个技术方案是检测人基因组中rs10763170的多态性(等位基因)或基因型的物质在制备检测与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs10763170的多态性或基因型的物质与其它物质(如检测其它的与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性或基因型的物质)联合在一起制备筛查垂体腺瘤患者的产品。
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公开(公告)号：CN104076151B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201310111327.1
申请日：2013-03-29
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及肿瘤诊断试剂盒，具体涉及一种可用于胶质瘤早期诊断的试剂盒，该试剂盒包括鼠抗人B7‑H4生物素标记单抗、链霉素抗生素蛋白‑过氧化酶工作液等组分，对采集的脑脊液样本进行检测，通过检测脑脊液中的B7‑H4分子，做出相应的诊断，该试剂盒可以定量检测脑脊液中B7‑H4蛋白表达量，从而预测胶质瘤的患病风险，筛查高危人群，早期诊断胶质瘤患者，鉴别胶质瘤与其他颅内占位病变。其灵敏度为70.8％，特异度为100％，鉴别低级别与高级别胶质瘤的灵敏度为87.5％，特异度为75.0％。本发明的方法不与人其他细胞因子有交叉反应，为胶质瘤的准确诊断与防治提供了非常有力的技术基础。
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公开(公告)号：CN104762389A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510155482.2
申请日：2015-04-02
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 上海交通大学
Inventor： 赵曜 , 师咏勇 , 王镛斐 , 李士其 , 李志强 , 陈剑华 , 寿雪飞 , 沈明 , 叶钊 , 马增翼 , 张启麟 , 宋智健 , 王涛 , 何文强 , 季珏 , 温祖佳 , 周良辅 , 毛颖
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了单核苷酸多态性rs2359536在检测垂体腺瘤中的应用。本发明所保护的一个技术方案是检测人基因组中rs2359536的多态性(等位基因)或基因型的物质在制备检测与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性的产品中的应用。可将检测rs2359536的多态性或基因型的物质与其它物质(如检测其它的与垂体腺瘤相关的单核苷酸多态性或基因型的物质)联合在一起制备筛查垂体腺瘤患者的产品。
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