一种肺功能检查的辅助检测方法、系统、设备及介质

    公开(公告)号:CN119818051A

    公开(公告)日:2025-04-15

    申请号:CN202411817698.6

    申请日:2024-12-11

    Abstract: 本申请提供了一种肺功能检查的辅助检测方法、系统、设备及介质,涉及智能检测设备领域,包括当前检测项目,从检测引导策略中匹配对应的当前引导指令;获取受检对象基于所述当前引导指令作出的当前反馈信息;对所述当前反馈信息进行质控,得到质检结果;基于所述质检结果,对所述检测引导策略进行优化;在完成所有检测项目之后,依次汇总所有的所述当前反馈信息,作为肺功能检查的辅助检测结果,通过质检结果灵活调整引导策略,为不同受检对象提供针对性的检测指导,在减少人力物力成本的同时,进一步提升了检测的准确性和可靠性。

    茶碱干粉制剂及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN113679690A

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202111036123.7

    申请日:2021-09-06

    Abstract: 本发明公开了茶碱干粉制剂及其制备方法和用途,属于医药技术领域。该茶碱干粉制剂为由醛化环糊精包裹茶碱的纳米颗粒,通过茶碱乙醇溶液和醛化环糊精PEI溶液混合后超声分散,加入PVA/PBS缓冲溶液,磁力搅拌,离心,清洗后的沉淀物溶于水,在80℃和真空条件下蒸发去除水分,80℃加入去离子水冷却至室温进行纯化,冷冻喷雾干燥得到。本发明的茶碱干粉制剂用于治疗慢性肺病,可以通过口腔或鼻腔气道吸入式给药直接作用于呼吸道病灶发挥作用,茶碱入血量小,血药浓度远低于安全范围最高值,无传统茶碱的不良反应,增强茶碱药物的安全性和适用性。

    HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用

    公开(公告)号:CN104007263A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410216210.4

    申请日:2014-05-22

    CPC classification number: G01N33/57423 G01N2800/52 G01N2800/54

    Abstract: 本发明涉及HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用。具体地,提供了HtrA3免疫组化试剂、包含HtrA3免疫组化试剂的试剂盒在制备预测肺癌术后复发转移率、术后复发转移时间和/或术后生存时间的试剂或试剂盒中的应用。本发明证实了肺癌组织中HtrA3表达显著下降,HtrA3表达强阳性的肺癌患者术后复发转移率显著降低,HtrA3表达越低,术后复发转移时间越早、术后生存时间越短,表明HtrA3可作为肺癌术后复发的生物标记物,为预测NSCLC患者术后复发转移率、术后复发转移时间以及术后生存时间提供了一种切实可行的方法。

    具有靶向功能的茶碱/β-环状糊精复合雾化吸入制剂及其应用

    公开(公告)号:CN115919811A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202210792852.3

    申请日:2022-07-07

    Abstract: 本发明公开了具有靶向功能的茶碱/β‑环状糊精复合雾化吸入制剂及其应用,制备该雾化吸入制剂包括取β‑环状糊精颗粒缓慢加入到氢氧化钠溶液中获得无色透明溶液,过滤,依次用稀HCl水溶液、无水乙醇、去离子水和丙酮洗,室温风干,得到白色粉末状β‑环状糊精颗粒,无水茶碱充分溶解于无水乙醇溶液,加入β‑环状糊精颗粒搅拌混匀得到茶碱/β‑环状糊精颗粒,再经CS/PEG包裹后进行RNA适配子的修饰,冷冻喷雾干燥得到。本发明的雾化吸入制剂通过干粉吸入装置直接作用于患者气道快速发挥抗炎和缓解痉挛作用,茶碱入血量小,血药浓度远低于安全范围最高值,无传统茶碱的不良反应,增强茶碱药物的安全性和适用性。

    用于感染患者预后评估的方法及多细胞因子检测试剂盒

    公开(公告)号:CN113238059A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110478567.X

    申请日:2021-04-30

    Inventor: 张静 左依慧

    Abstract: 本发明涉及一种用于感染患者预后评估的方法及多细胞因子检测试剂盒,属于医学检验技术领域。本发明通过以单因素Logistic回归分析比较感染患者之间血浆细胞因子水平,并将P<0.05的变量纳入多因素回归,结果显示IL‑1Rα,IL‑16,SCF与患者30天预后独立相关。结合多因素Logistic回归得出的相关系数,组成患者评分公式。根据患者评分,对感染患者预后进行评估。本发明提供的方法计算方法简单,灵敏度及特异度均较好,曲线下面积为0.887,有较高的诊断效率。能对感染患者及早做出高危预警,便于临床医生及时关注病情,改善预后。

    一种呼吸科用氧气加湿系统
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116474232A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310512540.7

    申请日:2023-05-08

    Abstract: 本发明提供了一种呼吸科用氧气加湿系统,涉及呼吸科氧气加湿技术领域,包括:氧气罐体和加湿机构;所述氧气罐体向所述加湿机构输送干燥氧气;所述加湿机构包括:加湿箱和至少一调湿组件;所述调湿组件固定在所述加湿箱的内侧壁上,所述调湿组件包括:喷射辊和调节板;所述喷射辊的内部中空,所述喷射辊的外壁上开设有喷射辊进水口和喷射口组,所述喷射辊进水口外接加湿装置;所述调节板全部或部分覆盖在所述喷射口组上,喷射口组用于向加湿箱内喷射雾化水。所述喷射辊沿轴向自转,以调整所述喷射口组的覆盖面积,进而调整进入至加湿箱中的雾化水含量,其中,所述喷射辊的自转角度小于90度。

    HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用

    公开(公告)号:CN104007263B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410216210.4

    申请日:2014-05-22

    Abstract: 本发明涉及HtrA3免疫组化试剂在制备预测肺癌术后复发转移试剂中的应用。具体地,提供了HtrA3免疫组化试剂、包含HtrA3免疫组化试剂的试剂盒在制备预测肺癌术后复发转移率、术后复发转移时间和/或术后生存时间的试剂或试剂盒中的应用。本发明证实了肺癌组织中HtrA3表达显著下降,HtrA3表达强阳性的肺癌患者术后复发转移率显著降低,HtrA3表达越低,术后复发转移时间越早、术后生存时间越短,表明HtrA3可作为肺癌术后复发的生物标记物,为预测NSCLC患者术后复发转移率、术后复发转移时间以及术后生存时间提供了一种切实可行的方法。

    一种抗细胞内支原体感染的药物制剂及其用途

    公开(公告)号:CN113980889A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111291624.X

    申请日:2021-11-03

    Abstract: 本发明公开了一种抗细胞内支原体感染的药物制剂及其用途,属于医药技术领域。该药物制剂为终浓度为10mg/ml的司帕沙星溶液剂,通过司帕沙星溶于0.1mol/l的NaOH溶液中并依次经0.45μm和0.22μm的过滤器过滤得到,用于细胞培养时预防细胞感染支原体和清除感染细胞的支原体,有效使用剂量为0.01–0.1mg司帕沙星/ml细胞培养基,每1‑2天/次,持续使用7天。本发明采用碱溶液溶解法将司帕沙星原药溶于NaOH溶液中制备溶液制剂,可替代青链霉素用于细胞培养时预防细胞感染支原体和清除感染细胞的支原体,抗菌效果好,毒性和耐药性低,有效杀伤支原体的同时对细胞损伤小,且可预防支原体再次污染细胞。

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